Etiology - គឺ ... មេរោគ។ etiology នៃជំងឺនេះ

វេទិកាថ្នាំស្វែងយល់ពីបញ្ហានានា។ មួយឧទាហរណ៍ពិនិត្យរូបភាពគ្លីនិក, វាគឺជាការបង្ហាញនៃជំងឺ។ ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃវេជ្ជសាស្ត្រពិនិត្យមើលផលប៉ះពាល់ឬការប្រតិកម្មទៅនឹងអ្នកឬផលប៉ះពាល់ផ្សេងទៀត។ សារៈសំខាន់ជាពិសេសក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាលនៅតាមជម្រើសនេះគឺត្រូវបានបង្កឱ្យមានការនាពេលអនាគតកត្តារោគវិទ្យា។ etiology - នេះគឺជាតំបន់មួយដែលសុចរិតនិងស៊ើបអង្កេតពីហេតុផលមួយ។ ក្រោយមកនៅក្នុងអត្ថបទមួយដែលមើលទៅកាន់តែជិតនៅក្នុងរយៈពេលនេះ។

ទិដ្ឋភាពទូទៅ

etiology - វាបណ្តាលឱ្យមានជំងឺដែលកើតឡើងនេះតម្រូវឱ្យមានការរួមបញ្ចូលគ្នារវាងកត្តាសំខាន់ហើយមានឥទ្ធិពលចំពោះការសម្ដែងសរុបសមរម្យលក្ខខណ្ឌសុពលភាពរបស់ខ្លួនបរិស្ថានខាងក្នុងនិងខាងក្រៅ។ ក្នុងនាមជាព្រឹត្តិការណ៍ precipitating អាចធ្វើឱ្យសារធាតុពុល, ធាតុបង្កជំងឺ, ការប៉ះពាល់, ការរងរបួស, និងសារធាតុគីមីជាច្រើនទៀត, ជីវសាស្រ្តនិងផលប៉ះពាល់រាងកាយ។ ជំងឺនេះអាចកើតឡើងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការថយចុះកម្តៅ, អស់កម្លាំង, ជំងឺបរិភោគបរិស្ថានសង្គមនិងភូមិសាស្រ្តមិនសមរម្យ។ វាដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់និងលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយ។ ទាំងនេះរួមមានជាពិសេសរួមមានភេទអាយុ genotype និងអ្នកដទៃទៀត។

កត្តា

គំនិតនៃការ etiology នេះមិនត្រូវបានកំណត់ទៅជាហេតុផលជាក់លាក់។ ជាចម្បងសម្រាប់ជំងឺនេះ, នៅក្នុងការបន្ថែមទៅបាតុភូតបង្កឱ្យមានការតម្រូវឱ្យមានលក្ខខណ្ឌអំណោយផលមួយចំនួនសម្រាប់គាត់។ ឧទាហរណ៍ Streptococcus ដែលមានវត្តមាននៅក្នុងមាត់ដែលជា saprophyte ដោយសារតែការអូសបន្លាយនៃផលប៉ះពាល់បណ្តាលឱ្យឈឺទ្រូងសីតុណ្ហភាពទាប។ នេះគឺដោយសារតែការធ្លាក់ចុះនៃយន្តការរបស់រាងកាយបាន។ និងដំបងជំងឺុនះវៀននិងរោគខាន់ស្លាក់ដោយគ្មានការបង្កឱ្យមានកត្តា (អស់កម្លាំង, ការអត់ឃ្លាន) អាចមិនបង្ហាញខ្លួនវា។ ជាញឹកញាប់មានស្ថានភាពមួយនិងកត្តាពេលដូចគ្នានេះដែរអាចធ្វើក្នុងករណីមួយចំនួន etiologic, គឺមាន, ហើយនៅក្នុងអ្នកផ្សេងទៀត - មូលហេតុ។ ឧទាហរណ៍គឺការថយចុះកម្តៅ។ វាត្រូវបាននៅលើដៃមួយ, បណ្តាលឱ្យរលាកកិត, និងនៅលើផ្សេងទៀត - ផ្ដល់នូវលក្ខខណ្ឌល្អប្រសើរបំផុតសម្រាប់ការលេចឡើងនៃជំងឺឆ្លងជាច្រើនធម្មជាតិ catarrhal ។

ការចាត់ថ្នាក់នៃការ pathologies

នៅក្នុងករណីមួយចំនួន, etiology នៃជំងឺនេះអាចនឹងត្រូវបានកំណត់ទៅជាកត្តាមួយ។ នៅក្នុងករណីផ្សេងទៀត, ការស៊ើបអង្កេតនេះអាចបង្ហាញពីកត្តា precipitating ច្រើន។ ក្នុងករណីដំបូងត្រូវបានគេហៅថាជំងឺមនោខណៈពេលដែលទីពីរ - polyetiology ។ ប្រភេទដំបូងមានរួមបញ្ចូលទាំង, ឧទាហរណ៍, ផ្តាសាយ, ឈឺក។ ប៉ុន្តែជំងឺបេះដូងត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃជំងឺស្វាយ, ឈឺសន្លាក់ឆ្អឹងនិងកត្តាជាច្រើនផ្សេងទៀត។ etiology នៃជំងឺនេះដើម្បីកំណត់ជាក់លាក់និងការព្យាបាលដោយ pathogenetic របស់ខ្លួន។ ឧទាហរណ៍កម្រិតនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរសំរាប់ការព្យាករណ៍របស់ staphylococcal និង anthrax carbuncle នេះនិងមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងសំខាន់។ ដូចគ្នានេះផងដែរជាក់លាក់មួយចំនួនមានភាពខុសគ្នា ប្រភេទនៃជំងឺលើសឈាម, ដែលអាចត្រូវបានបង្កឡើងដោយកត្តាទាំងពីរ neurogenic និងតំរងនោម។ មូលហេតុនៃការស្ទះពោះវៀននេះគឺជាការបង្ហាប់នៃពោះវៀនខាងក្រៅឬការស្ទះនៃផ្នែកខាងក្នុងរបស់ខ្លួន។

សកម្មភាព

បែងចែករវាងមួយម៉ោង (របួសរលាក) និងវែង (ការអត់ឃ្លានការឆ្លងមេរោគ) ប្រសិទ្ធិភាពនៃការបង្កឱ្យមានបាតុភូតនេះ។ បាតុភូតទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងការ etiology ។ ផលប៉ះពាល់នេះអាចមានចំនួនសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍដំណាក់កាលធ្ងន់ធ្ងរឬរាុំរ៉នៃជំងឺនេះ។ ជាលទ្ធផលនៃកត្តា - រយៈពេលវែងឬខ្លី - ក្នុងសារពាង្គកាយរបស់មនុស្សបរាជ័យនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សេងគ្នា។ នេះគឺពិតជាអ្វីដែលជាមូលហេតុនៃជំងឺនេះដែលជាផលវិបាកនៃការរំលោភបំពានទាំងនេះជាចម្បង។

ការព្យាបាលនិងការការពារ

etiology - នេះជាផ្នែកមួយនៃកត្តាកំណត់សំខាន់នៃវិធីសាស្រ្តជាក់លាក់មួយនៃការព្យាបាល។ រកឃើញមូលហេតុនិងលក្ខខណ្ឌនៃការអភិវឌ្ឍនៃ pathology មួយដែលអ្នកអាចជ្រើសរើសយកវិធីសាស្រ្តដែលនឹងលុបបំបាត់ការបង្កឱ្យកើតមាននោះ។ មានតែនៅក្នុងករណីនេះពិតជាសម្រេចបាននូវលទ្ធផលវិជ្ជមាន។ វាដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់និងការបង្ការ។ ជំងឺនេះអាចត្រូវបានរារាំងនៅក្នុងករណីនៃការលុបបំបាត់ទាន់ពេលវេលានៃមូលហេតុបង្កជំងឺនិងកត្តាដែលបង្កឱ្យមានវា។ ឧទាហរណ៍ការរកឃើញនាវាដឹក bacilli ត្រូវបានអនុវត្ត, ការបោះចោលជំងឺគ្រុនចាញ់មូសនៅក្នុងវិស័យសក្តានុពលនិងការបង្ការការរងរបួស។ ទោះជាយ៉ាងណាមិនមែនតែងតែអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់ពីមូលហេតុនិងលក្ខខណ្ឌនៃការអភិវឌ្ឍនៃ pathology ។ ក្នុងករណីនេះយើងនិយាយអំពី etiology មិនស្គាល់។ ក្នុងស្ថានភាពបែបនោះជាក្បួនមួយដែលអ្នកជំងឺត្រូវបានស្ថិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់គ្រូពេទ្យនេះ។ រួមជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលនេះ, ការត្រួតពិនិត្យនៃស្ថានភាពរបស់ខ្លួន។ ជាញឹកញាប់គ្រូពេទ្យក្នុងការព្យាបាលនៃករណីបែបនេះបានតែងតាំង "មិនដឹងអ្វីសោះ" ។

etiology នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម

កាលបរិច្ឆេត, មានភស្តុតាងគួរឱ្យទាក់ទាញអារម្មណ៍ថាមូលហេតុសំខាន់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាកត្តាហ្សែន។ ជំងឺនេះជារបស់ចិត្ត polygenic ។ គ្រឹះរបស់វាត្រូវបានគេដាក់យ៉ាងហោចណាស់ពីរនៃហ្សែនដែលមានជំងឺនេះនៅក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែមខ-ក្រូម៉ូសូមដែលមានការតភ្ជាប់ជាមួយប្រព័ន្ធពន្ធុ HLA-មួយ។ ក្រោយមកទៀត, នៅក្នុងវេន, កំណត់ការឆ្លើយតបជាក់លាក់នៃអង្គការនិងផលប៉ះពាល់របស់វានៅលើ antigens ដៃ។ ដោយផ្អែកលើទ្រឹស្តីនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមមរតក polygenic ដែលជាជំងឺហ្សែនដែលមានជំងឺនេះពីពីរឬពីរមាននៃក្រុមមរតកអន់ខ្សោយ។ សម្រាប់មនុស្សមួយចំនួន, មានការជម្រុញដល់ការបរាជ័យនៃប្រព័ន្ធអូតូអ៊ុយមីនឬការកើនឡើងនៃកោសិកាភាពរសើបមួយចំនួនដើម្បីអង្គបដិបក្ខមេរោគនេះទាបដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងមេរោគភាពស៊ាំ។ ហ្សែនដែលពន្ធុ HLA ប្រព័ន្ធគឺមានការគូសចំណាំនៃការជម្រុញនេះ។

នៅឆ្នាំ 1987 បានបង្ហាញថាភរិយាឃហ្សែនដែលមួយគឺងាយនឹងជំងឺនេះដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅលើ B-ក្រូម៉ូសូមនេះ។ ដូច្នេះគឺមានទំនាក់ទំនងរវាងជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺនិងអង្គបដិបក្ខ leukocytes ជាក់លាក់នៅមនុស្ស។ ពួកគេត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែននៃស្មុគស្មាញ histocompatibility ធំ។ ពួកគេនៅក្នុងវេនត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមនេះ។

ការចាត់ថ្នាក់នៃហ្សែននៃស្មុគស្មាញ histocompatibility ធំ

មានបីប្រភេទគឺមាន។ ហ្សែនប្រែប្រួលតាមប្រភេទនៃប្រូតេអ៊ីនដែលបានអ៊ិនកូដនិងការចូលរួមរបស់ពួកគេក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃដំណើរការភាពស៊ាំនេះ។ នៅក្នុងថ្នាក់មួយដែលមានទីតាំង A, B, C, ពួកគេមានសមត្ថភាពក្នុងការអ៊ិនកូដ antigens ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅលើកោសិកាទាំងអស់ដែលមានស្នូល។ ធាតុទាំងនេះអនុវត្តមុខងារនៃការការពារប្រឆាំងនឹងការឆ្លង (ភាគច្រើនមេរោគ) នោះទេ។ ហ្សែននៃថ្នាក់ 2, ដេកនៅលើ D-តំបន់មានទីតាំង DP ដែល, DQ, កុងនេះ។ ពួកគេបានអ៊ិនកូដ antigens ដែលអាចត្រូវបានសម្តែងតែម្នាក់ឯងនៅលើកោសិកា immunocompetent ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំង monocytes, កោសិកា T, និងអ្នកដទៃទៀត។ ជាមួយនឹងសមាសភាគហ្សែនដែលបានអ៊ិនកូដថ្នាក់ 3 បំពេញបន្ថែម, កត្តា necrosis ដុំសាច់ និងដឹកជញ្ជូនដែលមាននៅក្នុងការទំនាក់ទំនងជាមួយនឹងអង្គបដិបក្ខដំណើរការ។

បច្ចុប្បន្ននេះ, វាមានការសន្មត់ថាអ្នកមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាំងស៊ុយលីមរតកដែលពឹងផ្អែកលើធាតុតែមួយគត់ដែលបានភ្ជាប់ជាប្រព័ន្ធមិន HLA ទេថែមសំយោគនៃហ្សែនអាំងស៊ុយលីអ៊ិនកូដមួយខ្សែសង្វាក់ធ្ងន់តភ្ជាប់ immunoglobulin ក្រុមហ៊ុន T-កោសិកាទទួលនិងអ្នកផ្សេងទៀតមួយ។ មនុស្សដែលមានការជម្រុញពីធម្មជាតិដើម្បី IDDM មានការផ្លាស់ប្តូរភាពតានតឹងបរិស្ថាន។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយកោសិកា cytotoxic ប្រឆាំងវីរុសរបស់ពួកគេអាចទទួលការខូចខាតដែលស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃមេរោគបង្កជំងឺនិងសមាសភាគគីមី។

ហេតុផលផ្សេងទៀត

ក្នុង IDDM អាចជា etiology មេរោគ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់, ការកើតនៃ pathology បានរួមចំណែកដល់ស្អូច (ធាតុបង្កជំងឺទទួលបានដើម្បីកូនកោះរបស់លំពែង, បន្ទាប់មករក្សាទុកនិងចម្លងពួកគេនៅក្នុង), ស្រឡទែន (ជាញឹកញាប់បំផុតឃើញនៅក្នុងកុមារបន្ទាប់ពីការរីករាលដាលជំងឺ, 1-2 ឆ្នាំ), មេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ B និង Coxsackievirus ខ (ចម្លងនៅ បរិធានកោះ) ការឆ្លងមេរោគ mononukleoznaya, គ្រុនផ្តាសាយនិងអ្នកដទៃទៀត។ ការពិតដែលថាកត្តាចាត់ទុកថាជាត្រូវបានទាក់ទងទៅនឹងការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយរដូវកាលនៃជំងឺនេះ។ IDDM ជាធម្មតាធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានកុមារនិងរដូវរងាររដូវស្លឹកឈើជ្រុះនៅបានឈានដល់ចំណុចកំពូលរបស់ខ្លួននៅក្នុងខែតុលានិងខែមករា។ ផងដែរនៅក្នុងឈាមអ្នកជំងឺខ្ពស់អាចរកឃើញ titers ចំពោះធាតុបង្កជំងឺនៃអង់ទីករ។ មនុស្សដែលបានស្លាប់ដោយសារជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលជាលទ្ធផលនៃវិធីសាស្រ្តនៃការស្រាវជ្រាវនៅ immunofluorescent កូនកោះរបស់ Langerhans នេះសង្កេតឃើញភាគល្អិតមេរោគ។

ប្រតិបត្ដិការនៃគោលការណ៍នេះធាតុបង្កជំងឺ

ការសិក្សាពិសោធន៍ធ្វើឡើងដោយអិម Balabolkin បញ្ជាក់ពីការចូលរួមនៃការឆ្លងមេរោគនេះបានដល់ការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺនេះ។ បើយោងទៅតាមការសង្កេតរបស់លោកមនុស្សមានមេរោគនេះមាននិន្នាការក្នុងការកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែមមួយធ្វើសកម្មភាពដូចខាងក្រោម:

- កត់សម្គាល់ឃើញថាការរងរបួសកោសិកាស្រួចស្រាវ (ឧទាមេរោគខ Coxsackie);

- មានគឺជាការតស៊ូ (ការរស់រានមានជីវិតកាន់តែយូរ) មេរោគ (ស្អូច) ដើម្បីបង្កើតដំណើរការប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក្នុងជាលិកាកោះនេះ។

etiology នៃជំងឺក្រិនថ្លើម

ដោយអាស្រ័យលើមូលហេតុនេះរោគវិទ្យានេះត្រូវបានបែងចែកជាបីក្រុម។ ទាំងនេះរួមមានជាអាទិ:

1. មានកត្តា etiological ជាក់លាក់។
2. មានកត្តា provoking ចម្រូងចម្រាស់។
3. នៃ etiology មិនស្គាល់។

សិក្សាពីមូលហេតុនៃការខូចខាតនេះ

ដើម្បីកំណត់ពីកត្តាដែលបង្កឱ្យមានជំងឺក្រិនថ្លើម, ការសិក្សាព្យាបាល, អេពីដេមីនិងមន្ទីរពិសោធន៍។ នៅពេលជាមួយគ្នាបង្កើតការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ហួសកំរិតនៃគ្រឿងស្រវឹងមួយ។ សម្រាប់រយៈពេលវែងមួយដែលយើងជឿថាជាជំងឺក្រិនថ្លើមដែលកើតឡើងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការកង្វះអាហារូបត្ថម្ភស្រា។ ក្នុងន័យនេះរោគវិទ្យានេះត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា alimentary ឬអាហារូបត្ថម្ភ។ នៅឆ្នាំ 1961 លោក Beckett បានបង្កើតការងារដែលក្នុងនោះលោកបានរៀបរាប់អំពីដំណាក់កាលធ្ងន់ធ្ងររលាកថ្លើមគ្រឿងស្រវឹងមួយ។ នៅពេលដូចគ្នានេះវាបានបង្ហាញថាជំងឺនេះបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺក្រិនថ្លើមដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការទទួលទានគ្រឿងស្រវឹងនេះ។ បានបង្កើតឡើងបនា្ទាប់ពីផលប៉ះពាល់នៃអេតាណុលលើការអភិវឌ្ឍ ជំងឺរលាកថ្លើមពុល ដែលអាចផ្លាស់ទីក្នុងការបំផ្លាញជាលិកាសរីរាង្គ hematopoietic ។ នេះត្រូវបានអនុវត្តជាពិសេសដើម្បីផ្ទេរឡើងវិញនៃជំងឺនេះ។

អេតាណុលកិតើមានគ្រោះថ្នាក់

ជំងឺក្រិនថ្លើម, ដែលត្រូវបានបង្កឡើងដោយគ្រឿងស្រវឹង, ស្រេចចិត្តជាមួយនឹងដំណាក់កាលនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺរលាកថ្លើមស្រួចស្រាវឬរ៉ាំរ៉ៃ។ ជំងឺអាចត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងវិធីមួយចំនួនផ្សេងទៀត។ សរុបទៅវាមានដំណាក់កាលសំខាន់ចំនួនបីគឺ:

- ជំងឺខ្លាញ់នៃរាងកាយ;

- រឹងនៃសាច់ថ្លើមដោយមានប្រតិកម្ម mesenchymal;

- ជំងឺក្រិនថ្លើម។

ហានិភ័យនៃការកើតឡើងនៃជំងឺជាលទ្ធផលនៃការ 15 ឆ្នាំនៃការប្រើប្រាស់គ្រឿងស្រវឹងច្រើនហួសមួយនេះគឺច្រើនជាង 8 ដងមួយដែលបានកើតឡើងនៅចូលរៀនប្រាំឆ្នាំនៃការសេពគ្រឿងស្រវឹងនេះ។ Pekvigno កំណត់អត្តសញ្ញាណគ្រោះថ្នាក់កិតើអេតាណុលសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺក្រិនថ្លើមថ្លើម។ វាគឺជា 80 ក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ (200 ក្រាមនៃ vodka) ។ មួយដូសប្រចាំថ្ងៃដែលមានគ្រោះថ្នាក់គឺការប្រើនៃ 160 ក្រាមនៃជាតិស្រានិងច្រើនទៀត។ នៅពេលអនាគត "រូបមន្ត Pekvigno" ផ្លាស់ប្តូរបន្តិច។ ចំពោះស្ត្រី, ការប្រែលប្រួលគ្រឿងស្រវឹងច្រើនជាងពីរដងច្រើនជាងបុរស។ មួយចំនួននៃ tsirrozogenny ភេទកាន់តែរឹងមាំនៅបរទេសត្រូវបានកាត់បន្ថយដល់ 40 ក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃនៃអេតាណុលខណៈដែលនៅក្នុងអ្នកដទៃជំងឺនេះមានការរីកចម្រើនហើយនៅពេលដែលការទទួលយកការ 60 មីលីលីត្រនៃគ្រឿងស្រវឹង។ ស្ត្រីផងដែរគ្រប់គ្រាន់និង 20 មីលីលីត្រនៃគ្រឿងស្រវឹងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺក្រិនថ្លើមមានជាតិអាល់កុលនៃថ្លើមបានដើរប្រភពដើមពោះវៀន lipopolysaccharide តួនាទីជាក់លាក់ធំ - endotoxin ។

មូលហេតុផ្សេងទៀត

ជំងឺក្រិនថ្លើមអាចត្រូវបានបង្កឡើងដោយបញ្ហាការរំលាយអាហារបានកំណត់ហ្សែន។ ទាំងកុមារនិងមនុស្សពេញវ័យដែលបានរកឃើញពីការផ្សារភ្ជាប់គ្នារវាងការអភិវឌ្ឍនៃ pathology និងកង្វះ A1-antitrypsin មួយ។ A1-antitrypsin គឺ glycoprotein ដែលត្រូវបានសំយោគក្នុង hepatocytes ថ្នាំនេះនិងការ proteinases serine ប៉ះពាល់បន្ទាន់ (elastase, trypsin, plasmin, chymotrypsin) មួយ។ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការបរាជ័យនេះបានកើតឡើង cholestasis ក្នុង 5-30% នៃកុមារនិង 10-15% នៃការក្រិនថ្លើមបានកើតឡើងនៅក្មេងណាស់។ ទោះជាយ៉ាងណា, សូម្បីតែនៅក្នុងករណីនៃការរំលោភធម្មជាតិគីមីជីវៈមូលហេតុជាធម្មតាដែលមានអំណោយផល។ នៅក្នុងអាយុវ័យបង្កើនលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីកជំងឺក្រិនថ្លើមនិងថ្លើម។ នេះគឺជាការពិតជាពិសេសអ្នកដែលមានជំងឺហើមសួតរបស់។ ប្រតិបត្ដិការនៃថ្លើមអាចត្រូវបានខូចនៅពេលដែល ingested សារធាតុគីមីនិងការរៀបចំឱសថ។ លទ្ធផលនេះជាការបំផ្លិចបំផ្លាញជំហានមួយយ៉ាងខ្លាំងនៃសរីរាង្គនិងជំងឺរលាកថ្លើមរ៉ាំរ៉ៃ។ ក្នុងករណីកម្រជំងឺថ្លើមដែលមានការរីកចម្រើន។ ឧទាហរណ៍ tetrachloride កាបោន អាចបង្កឱ្យមានជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទសត្វពុលធ្ងន់ធ្ងរនិងពេលខ្លះរ៉ាំរ៉ៃ។ រោគវិទ្យានេះអាចនៅក្នុងករណីមួយចំនួនអមដោយទ្រង់ទ្រាយធំនិងជំងឺក្រិនថ្លើម necrosis ។