Phenate សូដ្យូម: រៀបចំលក្ខណៈសម្បត្តិគីមី

phenolic - សមាសធាតុក្រអូបមានក្រុម hydroxyl មួយឬច្រើនភ្ជាប់ទៅនឹងអាតូមកាបូន benzenovogo ស្នូល។ យោងទៅតាមចំនួននៃក្រុមគូ OH phenols មួយភាគដែលមាន, ពីរនិង trihydric កិត្តិយស។

phenols Monohydric - ឧបករណ៍ហិរញ្ញវត្ថុនៃបង់និង homologues របស់ខ្លួននៅក្នុងស្នូលដែលអាតូមអ៊ីដ្រូសែនមួយត្រូវបានជំនួសដោយក្រុម hydroxyl មួយ។

Isomerism និងនាមវលី។ នៅក្នុងសាមញ្ញបំផុតនៃចំនួន Phenolics តំណាង - អាស៊ីត carbolic (ហ្វេណុល) isomers មិនបាន, នៅ homologs របស់ខ្លួនមាន isomers វិជ្ជមាននៃក្រុម hydroxyl នេះនៅក្នុងស្នូល benzonovom (Ortho, មេតា, ទីតាំង para) ។

phenols ឈ្មោះដែលបានប្រើដើម្បីមានបីនាមវលី - ប្រវត្តិសាស្រ្ត, របបអាហារនិង IUPAC ។ phenols នាមវលីជាប្រវត្តិសាស្រ្តសម្រាប់ការត្រូវបានគេហៅថារឿងតូចតាច - ហ្វេណុល (អាស៊ីត carbolic), cresols ល

ប្រភពធម្មជាតិសម្រាប់សមា្ភារៈទាំងនេះគឺជាជ័រធ្យូងថ្មប្រេងខឺណែលមានដើមប៊ីចជ័រជាដើម ជ័រធ្យូងថ្មត្រូវបានផលិតក្នុងអំឡុងពេលធ្យូងថ្មការចំហុយយកញើសស្ងួត។ ប្រភពសម្រាប់ ផលិត phenols មានមធ្យម (រំពុះនៅក្នុង 170-230 ° C) និងធ្ងន់ (C 230-270 ក្តៅនៅ°) ប្រេង។ ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការ នៃការ hydroxide សូដ្យូម ត្រូវបានគេរៀបចំ phenol ជាតិសូដ្យូម។ រូបមន្តនៃសម្ភារៈនេះមានសំណល់នៃ phenol និងសូដ្យូមនេះ។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍, sulphosalts ជាញឹកញាប់ក្រអូប (សូដ្យូមនិងប៉ូតាស្យូមអំបិលអាស៊ីត sulfonic) ត្រូវបានប្រើដើម្បីទទួលបាន phenolic ។ ក្នុងកំឡុងពេលប្រតិកម្មគីមី, សូដ្យូមប៉ូតាស្យូមមួយ phenol ឬ។ បន្ទាប់ពីនោះ, សមាសធាតុទាំងនេះត្រូវបានព្យាបាលដោយសារធាតុរ៉ែដើម្បីផ្តល់នូវអាស៊ីត phenols ដោយឥតគិតថ្លៃ។

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីគឺដោយសារតែវត្តមានរបស់ក្រុមគូ OH phenol ក្នុងស្នូល benzelnom ។ សារធាតុទាំងនេះអាចចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មដែលជាលក្ខណៈនៃការសេពគ្រឿងស្រវឹង (ការបង្កើតនៃ esters, phenol, Halogen) និង Arenal (ការជំនួសនៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែននៅលើ Halogen ស្នូល benzenovom ក្រុម Nitro, sulfo ក្រុម) ។ ដូច្នេះភ្នាក់ងារទាំងនេះមានប្រតិកម្មងាយស្រួលជាមួយលោហធាតុដើម្បីបង្កើត phenolic ជាតិសូដ្យូមមួយ។ វាស្ថិតនៅក្នុងកាលៈទេសៈទាំងនេះត្រូវបានសម្តែងពីរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិពិសេសនៃម៉ូលេគុលនៃស្រានិង phenolic ។

phenoxide សូដ្យូម (ឬ phenoxide) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ phenols ជាមួយ alkalis ប្រតិកម្ម។ ទឹកអាស៊ីតនៃលក្ខណៈសម្បត្តិ phenols មិនសូវបានប្រកាស។ សារធាតុទាំងនេះមិនត្រូវបានប្រឡាក់ដោយ ក្រដាស litmus ។ phenolic សូដ្យូមមិនដូច alkoxides អាចមាននៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំង aqueous, ខណៈពេលដែលវាមិនរលួយ។ Phenates ត្រូវបាន decomposed ងាយស្រួលដោយប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីត (សូម្បីតែខ្សោយបំផុត, ឧ, ធ្យូងថ្ម) ។

ទាន់ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃទឹកអាស៊ីត phenols គឺមានច្រើនជាងការនៅក្នុងការសេពគ្រឿងស្រវឹងការបញ្ចេញសម្លេង aliphatic ។ សេចក្តីផ្តើមចូលទៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃ substituents អេឡិចត្រុ-ដកការហ្វេណុល (Nitro, halogen ក្រុម sulfo មួយក្រុម aldehydes និងការដូចនេះ) បង្កើនចលនា gidroksogrupp អ៊ីដ្រូសែនដូច្នេះលក្ខណៈសម្បត្តិទឹកអាស៊ីតត្រូវបានប្រសើរឡើង។

phenols បែបផែនវត្តមានរបស់វិជ្ជមានបណ្តាលឱ្យ mesomeric ឱ្យពួកគេមានលក្ខណៈសម្បត្តិ nucleophilic ដែលជាមិនសូវក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងគ្រឿងស្រវឹង។ អចលនទ្រព្យនេះត្រូវបានគេប្រើដើម្បីផលិត esters, ប៉ុន្តែមិនបានចូលរួមនៅក្នុងប្រតិកម្មនេះដោយខ្លួនឯងនិង Phenolic Phenolics និង hydrocarbons Halogen ។

ការបង្កើត ester កើតឡើងដោយប្រតិកម្មជាមួយក្លរីឬ phenols នៃអាស៊ីត carboxylic anhydrides ។ ដូចជានៅក្នុងការបង្កើត esters, ការប្រតិកម្មនេះគឺងាយស្រួលក្នុងការបន្តជាមួយប៉ូតាស្យូមឬ sodium phenates ។

នៅពេលដែលសកម្មភាពនៃការដែលបានបង្កើតឡើង Halogen phenols ឧបករណ៍ហិរញ្ញវត្ថុ halogen ។ bromination នៃការប្រើប្រាស់នៅក្នុងការវិភាគ phenols ឱសថ: 2,46-tribromophenol គឺតិចតួចរលាយក្នុងទឹកនិង precipitates ចេញ, ដែលអនុញ្ញាតឱ្យនិយាយថាការប្រតិកម្មតបទៅនឹងកំណត់នៅក្នុងការដំណោះស្រាយដែល phenols ។

nitrates របស់ phenol នេះ។ អំពើដែលត្រូវ phenolic 20% អាស៊ីតនីទ្រី ល្បាយនៃ o និង nitrophenols ទំដែលបំបែកដោយការចំហុយយកញើសត្រូវបានគេជាមួយ ចំហាយទឹក (o េ-nitrophenol ត្រូវបានសាបិទនិងទំ-nitrophenol នៅតែមាននៅក្នុងដំណោះស្រាយ) ។