Kodominirovanie - នេះគឺជាប្រភេទមិនប្រក្រតីនៃទំនាក់ទំនងរវាង alleles

ដើម្បីយល់ពីអ្វីដែលត្រូវបាន kodominirovanie នៅពន្ធុវិទ្យាយើងវិភាគប្រភេទដែលអាចធ្វើបាននៃទំនាក់ទំនងរវាង alleles ។ បើយោងទៅតាមសម្មតិកម្ម gametes ភាពបរិសុទ្ធស្នើ Gregor Mendel, ការបង្កើតនៅវានឹកហ្គាម៉ែតគ្រាន់តែជាផ្នែកមួយនៃការ alleles ពីរនៃសរីរាង្គឪពុកម្តាយគ្នាទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈនេះ។ ដូច្នេះនៅធម្មតាបានបង្កើតឡើងហ្គាម៉ែត diploid សំណុំ alleles ។ លើសពីនេះទៀតការត្រួតត្រាសរុបអាចបង្ហាញខ្លួនវានៅក្នុងការទំនាក់ទំនងនៅពេលដែល លេចធ្លោ គាបសង្កត់សម្រាកឥទ្ធិពលមិនពេញលេញនិង kodominirovanie ។

ឥទ្ធិពលមិនពេញលេញ

ក្នុងករណី allele លេចធ្លោគឺមិនទាំងស្រុងដំណើរការឈប់សម្រាក់នេះលទ្ធផលគឺជាលក្ខណៈពិសេសមធ្យមថ្មី។ ឧទាហរណ៍ល្បីល្បាញគឺមិនពេញលេញណ៍ផ្កាឥទ្ធិពលរបស់ផ្កាមួយចំនួនដូចជាសាកលលោក។ ឧបមាថាមានផ្កាក្រហម genotype homozygous (AA) (បន្ទាត់ច្បាស់លាស់) និងផ្កាស (AA) បន្ទាត់សុទ្ធដូចគ្នា។ ពេលដែលពួកគេបានឆ្លងវាលេចឡើងផ្កាជាមួយពណ៍ផ្កាឈូក - ឧទាហរណ៍ kodominirovaniya ។ Aa genotype របស់ពួកគេមានទម្រង់នេះទេតែលេចធ្លោនិងមានផងដែរ allele លេចឡើងអន់ខ្សោយ។ ដោយឆ្លងកាត់បានប្រែក្លាយរវាង - ពណ៍ផ្កាឈូក។

Kodominirovanie

ប្រភេទមួយផ្សេងទៀតនៃការបញ្ចេញហ្សែន - kodominirovanie ។ បាតុភូតនេះគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងឥទ្ធិពលមិនពេញលេញនោះទេប៉ុន្តែនៅតែមានភាពខុសគ្នាធំមួយ។ អន្តរកម្មហ្សែននៅក្នុងការដែលកើតមានឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាសញ្ញាផ្ទុយគ្នា, ប៉ុន្តែមិនលាយនិងមិនផលិតជាលក្ខណៈពិសេសមធ្យម - Kodominirovanie ។

នៅពេលឆ្លងកាត់ផ្កាសជាមួយ petunias ក្រហមអាចបើកក្រហមផ្កាឈូក, សឬទ្វេរណ៍។ ផ្កាដោយមានឆ្នូតក្រហមនិងសគឺជាលទ្ធផលនៃដំណើរការដូចជាការ kodominirovanie មួយ។ វាគឺជាគំរូទូទៅបំផុតនៃការដូចអន្តរកម្មមួយ។

លក្ខណៈ Kodominirovanie នៃរុក្ខជាតិផ្សេងទៀត។

ហ្សែន nonallelic អន្តរកម្ម

វាត្រូវបានគេនិយាយថាមានតែហ្សែន alleles អនុវត្តគំនិតដូចជា មុខពេញលេញ, ឥទ្ធិពលមិនពេញលេញ និង kodominirovanie ។ ឧទហរណ៍និងការធ្វើពិសោធន៍ជាច្រើនបានបញ្ជាក់ថានៅក្នុងករណីនៃហ្សែនដែលមិនមែនជារបស់ alleles សំដៅដល់ប្រភេទដទៃទៀតនៃអន្តរកម្ម - កិច្ចសហប្រតិបត្តិការ epistasis, វត្ថុធាតុ polymer បំពេញ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺវត្ថុធាតុ polymer ជាជាងឥទ្ធិពលមិនពេញលេញ, ជាមរតកនៃស្បែករបស់មនុស្សនោះទេ។

Kodominirovanie នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស

ឧទាហរណ៍សាមញ្ញប៉ុន្តែមានភាពទាក់ទាញមួយផ្សេងទៀត kodominirovaniya - មរតកនៃក្រុមឈាម។ ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាមានក្រុមឈាមទាំងបួនគឺ។ ក្រុមដំបូងរបស់ G (ខ្ញុំ) ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងវត្តមាននៃហ្សែនអន់ខ្សោយពីរ genotype មួយក្រុម homozygous អូលើកទីពីរ (លើកទីពីរ) អាចកើតមានឡើងហើយជាមួយនឹងការប់ AB ឬបរិញ្ញាបត្ររង genotype ។ ដូច្នេះណូទីបនឹងបង្ហាញតែនេះជាការលេចធ្លោហ្សែនដែលមានហ្សែនទាំងស្រុងដំណើរការមួយដែលវិបត្តិសេដ្ឋកិច្ច។ សកម្មភាពស្រដៀងគ្នានឹងត្រូវបានសម្រាប់ក្រុមឈាម B ដែលទីបី (III) ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយមាន genotype បាត់ដំបងឬ VO មួយ។ ហ្សែនលេចធ្លោ នៅក្នុងហ្សែនលក្ខណៈអន់ខ្សោយដំណើរ O និងបង្ហាញខ្លួនវាជាលទ្ធផលមួយនៃភាពត្រួតត្រាពេញលេញមួយ។ ប៉ុន្តែអ្វីដែលនឹងកើតឡើងនៅពេលដែលឆ្លងកាត់ជាមួយបរិញ្ញាបត្ររងសេណូទីប homozygous និង BB? និងហ្សែន A និង B គឺលេចធ្លោហ្សែន, ដូច្នេះគ្មានពួកគេមិនអាចទប់ស្កាត់បានទាំងស្រុងផ្សេងទៀត, ហើយនឹងបង្ហាញពីខ្លួនឯង។ ក្នុងករណីនេះជាមួយ% ប្រហែល 100 នឹងក្រុមឈាមជាលើកទីបួន - AB បានទទួលបាន kodominirovanie ។ នេះបានកើតឡើងនៅក្នុង heterozygous ឆ្លងកាត់ AO និង BO, ដែលជាកន្លែងដែលអាចធ្វើទៅបានលទ្ធផលណាមួយគឺ:

P បាន: AOhVO;

+ F1: អោ (II) ប់ AB (iv) VO (iii), ប៉ា (ខ្ញុំ) ។

នោះជាមូលហេតុដែលក្រុមឈាមរបស់កូននោះមិនអាចជាក្រុមឈាមដូចគ្នានៃឪពុកម្តាយ។ ឧទាហរណ៍នេះបង្ហាញថា kodominirovanie ត្រូវបានបង្ហាញមិនត្រឹមតែនៅណ៍នៃរុក្ខជាតិ។

Kodominorovanie និងការផ្លាស់ប្តូរ

វាត្រូវបានចែងថាការបញ្ចេញមតិទាំងគុណលក្ខណៈ - នេះគឺមិនមែនតែង kodominirovanie ។ នេះបង្ហាញឱ្យឃើញលក្ខណៈពិសេសនៃហ្សែនជាមនុស្សនិងកម្រមួយចំនួនសត្វ - heterochromia (iris ភាពខុសគ្នាណ៍) ។ Heterochromia ត្រូវបានបញ្ចប់, ឧទាហរណ៍នៅពេលដែលភ្នែកម្ខាងត្នោតនិងមួយខៀវឬផ្នែក, ឧទាហរណ៍នៅពេលដែលសែលបៃតងមានផ្នែកប្រផេះ។ Heterochromia បើទោះបីស្រដៀងច្បាស់ជាមួយនឹងរូបគំនូរណ៍, ឧទាហរណ៍មួយដែលមិន kodominirovaniya និង ការផ្លាស់ប្តូរបណ្ដុំពន្ធុ។ ការរំលោភសារធាតុស្បែក - ផងដែរ kodominirovanie អ្វីដែលហ្សែនបាននិយាយថា។ Kodominirovanie ក្នុងករណីនេះច្រឡំជាមួយជំងឺ។

ច្បាប់ដំបូង Kodominirovanie របស់ Mendel

បាតុភូត Kodominirovaniya និងឥទ្ធិពលមិនពេញលេញ, នៅ glance ដំបូងបានបង្ហាញថានេះជាលើកដំបូង ច្បាប់នៃ Mendel នៅលើឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់នេះមិនត្រូវបានអនុវត្ត។ Gregor Mendel នៅក្នុងការពិសោធន៍របស់គាត់បានដោះស្រាយជាមួយ peas, ដែលមិនមាននិន្នាការទៅ kodominirovanie ណាមួយឬឥទ្ធិពលដោយផ្នែកហើយមានតែឥទ្ធិពលពេញលេញ។ នៅក្នុងករណីដែលជាកន្លែងដែលជាសញ្ញាចម្រុះឬបង្ហាញជាបន្តបន្ទាប់នៃមិនអាចទៅរួចនោះទេពាក្យនេះគឺពិតជាត្រឹមត្រូវចាំបាច់។ បន្ទាប់ពីជិតមួយសតវត្សមួយ, នៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានស៊ើបអង្កេតនិង kodominirovanie និងឥទ្ធិពលមិនពេញលេញ, ជាក្រិត្យវិន័យទីមួយត្រូវកែប្រែដើម្បីបញ្ជាក់ថាជំនាន់ទីពីរនៃកូនកាត់លេចឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃ homozygotes ដូចគ្នាបេះបិទដោយឆ្លងកាត់កូនកាត់ជំនាន់ដំបូងជាមួយសញ្ញាផ្ទុយ។ វាហាក់ដូចជាលេចធ្លោនៅក្នុងករណីនៃភាពត្រួតត្រាពេញលេញឬសញ្ញាការលាយបញ្ចូលគ្នានេះ - នៅក្នុងករណីនៃឥទ្ធិពលមិនពេញលេញ។

អ្នកអាចប្រើឧទាហរណ៍នៃមរតកនៃក្រុមឈាមដើម្បីបង្ហាញពីការបំពេញបន្ថែមត្រឹមត្រូវនៃក្រិត្យវិន័យទីមួយនៃ Mendel:

P បាន: បរិញ្ញាបត្ររងប៊ីប៊ី×;

+ F1: ប់ AB, AB, AB, ប់ AB ។

លទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់បន្ទាត់ពីរនេះនឹងត្រូវបានវិភាគសុទ្ធ heterozygous ដែលក្នុងនោះការលាយបញ្ចូលគ្នាបានសម្តែងជាផេណូទីបសញ្ញាដូចដែលបានកើតឡើង kodominirovanie ។ នេះត្រូវគ្នាទៅនឹងការធ្វើវិសោធនកម្មមួយ។