ឥទ្ធិពលមិនពេញលេញ - គឺជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃហ្សែនរបស់ alleles មួយ

ឥទ្ធិពលមិនពេញលេញ - ជាប្រភេទពិសេសនៃ allele ហ្សែនអន្តរកម្ម, ម្ល៉ោះលក្ខណៈអន់ខ្សោយខ្សោយអាចនឹងមិនត្រូវបានបង្ក្រាបទាំងស្រុងលេចធ្លោ។ ក្នុងការអនុលោមតាមច្បាប់, ការបើកចំហ Mendel, លេចធ្លោ ទាំងស្រុងដំណើរការបញ្ចេញមតិនៃវិបត្តិសេដ្ឋកិច្ចនេះ។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានសិក្សាបានប្រកាសផ្ទុយលក្ខណៈនៅក្នុងរុក្ខជាតិជាមួយការបង្ហាញនៃការទាំង allele លេចធ្លោឬការធ្លាក់ចុះសេដ្ឋកិច្ច។ ក្នុងករណីមួយចំនួនប្រឈមមុខនឹងការបរាជ័យ Mendel នៃច្បាប់នេះប៉ុន្តែមិនបានពន្យល់ឱ្យពួកគេ។

មួយសំណុំបែបបទថ្មីនៃមរតក

ពេលខ្លះ, ដែលជាលទ្ធផលនៃកូនចៅឆ្លងកាត់ម្នាក់ទទួលសញ្ញាមធ្យមដែលមិនបានផ្តល់ឱ្យក្នុងទម្រង់ homozygous នៃហ្សែនមេ។ ឥទ្ធិពលមិនពេញលេញគឺមិននៅក្នុងគំនិតនៃហ្សែនបរិធានទៅសតវត្សទី XX ដំបូងនៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានគេរកឃើញច្បាប់ Mendel បាន។ បន្ទាប់មកអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តធម្មជាតិជាច្រើនបានអនុវត្តការពិសោធន៍ហ្សែននិងសត្វជាមួយបន្លែវត្ថុ (ប៉េងប៉ោះ, បន្ល, hamsters កណ្តុរសត្វរុយផ្លែឈើ) ។

បន្ទាប់ពីការអះអាង cytological នៅឆ្នាំ 1902, លោក Walter Sutton Mendelian លំនាំគោលការណ៍បញ្ជូននិងអន្តរកម្មជាមួយនឹងសញ្ញាបានចាប់ផ្តើមដើម្បីពន្យល់អំពីជំហរនៃឥរិយាបទនៃក្រូម៉ូសូមក្នុងក្រឡានេះ។

ដូចគ្នាឆ្នាំ 1902 Cermak Correns រៀបរាប់ពីករណីនេះនៅពេលបន្ទាប់ពីបានឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិជាមួយរថយន្តកូរ៉ូឡាសនិងក្រហមនៅក្នុង offspring នេះត្រូវបានគេផ្កានៃការណ៍ផ្កាឈូក - ឥទ្ធិពលមិនពេញលេញ។ ការបង្ហាញនេះនៃកូនកាត់ (AA genotype) លក្ខណៈដែលជាសាច់ញាតិមធ្យមដើម្បី homozygous លេចធ្លោ (AA) និង (AA) ណូទីបអន់ខ្សោយ។ មានប្រសិទ្ធិភាពស្រដៀងគ្នាត្រូវបានរៀបរាប់ជាច្រើននៃរុក្ខជាតិនិងសត្វរុក្ខជាតិផ្កា: Snapdragon, hyacinths, យប់ស្រស់ស្អាត, strawberries ។

ឥទ្ធិពលមិនពេញលេញ - ហេតុផលសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូនៃអង់ស៊ីមដែលធ្វើការមួយ?

យន្តការនៃរូបរាងនៃលក្ខណៈពិសេសទីបីតំណាងដែលអាចត្រូវបានពន្យល់ពីទីតាំងនៃសកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីមដែលជាប្រូតេអ៊ីនដោយធម្មជាតិនិងហ្សែនកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ប្រូតេអ៊ីននេះ។ រោងចក្រជាមួយនឹងការលេចធ្លោអង់ស៊ីម homozygous genotype (AA) នេះនឹងត្រូវបានគ្រប់គ្រាន់និងចំនួននេះនឹងផ្គូផ្គងសារធាតុអត្រាឱ្យស្នាមប្រឡាក់ល្អិតល្អន់បឹងទន្លេសាបក្រឡា។

Homozygotes ជាមួយ alleles អន់ខ្សោយ (AA) សំយោគបាក់ whisk នៅតែសារធាតុ uncolored ។ នៅក្នុងករណីនៃ genotype heterozygous មធ្យម (AA) ដែលជាហ្សែនលេចធ្លោនៅតែផ្តល់នូវចំនួនទឹកប្រាក់ជាក់លាក់នៃអង់ស៊ីមដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះសារធាតុប៉ុន្តែមិនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ណ៍ភ្លឺតិត្ថិភាព។ វាប្រែពណ៍នៃ "ពាក់កណ្តាល" ។

គស្ញទទួលមរតកតាមប្រភេទមធ្យម

មរតកមិនពេញលេញបែបនេះបានតាមដានយ៉ាងល្អនៅលើកន្សោមអថេរនៃរោគសញ្ញា:

1. អាំងតង់ស៊ីតេណ៍នេះ។ លោក William Bateson ឆ្លងមាន់ខ្មៅនិងសពូជអង់ដាលូស៊ីបង្កាត់ពូជជាមួយរោមប្រាក់។ នៅក្នុងនិយមន័យនៃសែលណ៍ iris ភ្នែករបស់មនុស្សជាយន្តការសកម្មបច្ចុប្បន្នផងដែរ។
2. កម្រិតនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញា។ សក់របស់មនុស្សត្រូវបានកំណត់ផងដែរដើម្បីឱ្យលក្ខណៈមរតកមិនពេញលេញ។ បរិញ្ញាបត្ររង genotype ផ្តល់ឱ្យសក់រួញអង្កាញ់, aa - ត្រង់និងអ្នកដែលមាន alleles ទាំងពីរមានសក់អង្កាញ់។
3. សូចនាករវាស់វែងបាន។ ប្រវែងស្រូវសាលីត្រចៀកត្រូវបានទទួលនៅលើមូលដ្ឋាននៃឥទ្ធិពលមិនពេញលេញនោះទេ។

នៅក្នុងជំនាន់ F2 នេះ phenotypes ចំនួនឡើងស្របពេលជាមួយនឹងចំនួននៃសេណូទីបដែលបុគ្គលិកលក្ខណៈឥទ្ធិពលមិនពេញលេញ។ ឈើឆ្កាងធ្វើតេស្តដើម្បីកំណត់កូនកាត់នេះមិនត្រូវការដោយសារតែពួកគេមើលទៅខុសគ្នាពីបន្ទាត់ស្អាតលេចធ្លោ។

ការបំបែកជាចំណែកនៅឯសញ្ញាឆ្លងកាត់

ឥទ្ធិពលពេញលេញនិងមិនពេញលេញដូចអន្តរកម្មហ្សែនកើតឡើងនៅក្នុងការអនុលោមតាមច្បាប់នព្វន្ធនៃ Mendel ។ ក្នុងករណីដំបូង, ផេណូទីប F2 ក្នុងសមាមាត្រនេះ (3: 1) មិនបានស្របពេលជាមួយនឹងការសមាមាត្រនៃសេណូទីបន្ដពូជ (1: 2: 1) ជាបន្សំណូទីបនិង alleles Aa AA ដែលលេចឡើងដូចគ្នា។ បន្ទាប់មកឥទ្ធិពលមិនពេញលេញ - ការប្រកួតមួយនៅក្នុងសមាមាត្រនៃសេណូទីបផ្សេងគ្នា F2 ផេណូទីបនិង (1: 2: 1) ។

ពណ៍ strawberry ខ្ញុំបានទទួលឥទ្ធិពលពីមួយឆ្នាំនៅលើមូលដ្ឋាននៃឥទ្ធិពលមិនពេញលេញនោះទេ។ ប្រសិនបើបានឆ្លងកាត់រោងចក្រជាមួយ berries ក្រហម (AA) និងរុក្ខជាតិជាមួយ berries ស - AA genotype ជំនាន់ដំបូងនៃការទាំងអស់ទទួលបាននឹងរុក្ខជាតិបង្កើតផលផ្លែជាមួយនឹងការណ៍ផ្កាឈូក (AA) ។

កូនកាត់ត្រូវបានឆ្លងកាត់ពីការប្រកួត F1, F2 ក្នុងកូនចៅជំនាន់ទីពីរទទួលបានទំនាក់ទំនងមួយដែលស្របពេលជាមួយ genotype ថា: + 2Aa 1AA 1AA ។ 25% នៃរុក្ខជាតិនៃជំនាន់ទីពីរនេះនឹងផ្តល់នូវផ្លែឈើក្រហមនិង uncolored នោះ 50% នៃរុក្ខជាតិ - ផ្កាឈូក។

លំនាំស្រដៀងនឹងត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងពីរជំនាន់ដោយឆ្លងកាត់បន្ទាត់បរិសុទ្ធជាមួយកូរ៉ូឡាយប់ផ្កាណ៍ស្វាយនិងសស្រស់ស្អាត។

លក្ខណៈពិសេសនៃមរតកក្នុងករណីនៃហ្សែនស្លាប់

នៅក្នុងករណីមួយចំនួន, សមាមាត្រនៃណូទីបនៃពូជគឺជាការលំបាកដើម្បីកំណត់ថាតើហ្សែនអន្តរកម្ម។ នៅក្នុងជំនាន់ទីពីរដោយពុះឥទ្ធិពលមិនពេញលេញវាខុសពីការរំពឹងទុក 1: 2: 1 និងទី 3: 1 - នៅក្នុងពេញលេញ។ នេះកើតឡើងនៅពេលដែលលេចធ្លោឬជាលក្ខណៈរដ្ឋ homozygous វិបត្តិនៅក្នុងផេណូទីបដែលបានផ្តល់ឱ្យមិនឆបគ្នាជាមួយគឺជីវិត (ហ្សែនដ៍សាហាវ) មួយ។

នៅក្នុងសាច់ចៀមដែលទើបនឹងកើតអាស្ត្រាខាន់ color ប្រផេះចៀមដែលមាន homozygous សម្រាប់ណ៍ allele លេចធ្លោស្លាប់ដោយសារតែការពិតដែលថា genotype នេះគឺជាការរំលោភរបស់ក្រពះមួយ។

មនុស្ស, ឧទាហរណ៍មួយនៃជីវិតរមែងស្លាប់សំណុំបែបបទដែលបានលេចធ្លោនៃហ្សែន - brachydactyly (korotkopalost) ។ រោគសញ្ញាដែលបានរកឃើញនៅក្នុងនៅក្នុងករណីនៃ genotype heterozygous នេះខណៈពេលដែល homozygotes លេចធ្លោស្លាប់នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍរបស់ទារក។

អាចនឹងមាន alleles អន់ខ្សោយសម្លាប់។ ស្លកសាំងកោសិកាកាន់កាំបិតបណ្តាលឱ្យ, ក្នុងករណីនៃ alleles អន់ខ្សោយពីរនាក់នៅក្នុង genotype ដើម្បីបង្កើតការផ្លាស់ប្តូរ erythrocytes ។ កោសិកាឈាមមិនអាចឱ្យមានប្រសិទ្ធិភាពត្រូវបានភ្ជាប់អុកស៊ីសែននិង 95% នៃកុមារដែលមានធម្មនេះត្រូវបានសម្លាប់ដោយការអត់ឃ្លានអុកស៊ីសែន។ ក្នុង heterozygotes ក្នុងសំណុំបែបបទដែលបានកែប្រែនៃកោសិកាឈាមក្រហមមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅដូចជាវិសាលភាពលើលទ្ធភាពជោគជ័យមួយ។

ការបំបែកជាចំណែកនៅក្នុងវត្តមាននៃហ្សែនដ៍សាហាវសញ្ញានេះ

នៅក្នុងជំនាន់ដំបូង, នៅពេលដែលឆ្លងកាត់ការស្លាប់ AA AA x នឹងមិនកើតឡើងដោយសារតែកូនចៅទាំងអស់នឹងមាន genotype ដែល AA ។ សូមលើកឧទាហរណ៍អំពីសញ្ញានៃការពុះសម្រាប់ករណីហ្សែនដ៍សាហាវជំនាន់ទីពីរ:

វាជាការសំខាន់ក្នុងការយល់ថាមានប្រសិទ្ធិភាពនៅពេលដែលទាំងពីរត្រូវបានគេដុតឥទ្ធិពលមិនពេញលេញ, និងផលប៉ះពាល់នៃការបង្រ្កាបអំពើលក្ខណៈពិសេសផ្នែកដែលបានកើតឡើងពីអន្តរកម្មនៃផលិតផលហ្សែន។