តំណភ្ជាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទ Cholinergic: រចនាសម្ព័ន្ធមុខងារ

តំណភ្ជាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទ Cholinergic គឺជាកន្លែងដែលនៅក្នុងនោះគឺមានការទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូនពីរឬកោសិកាណឺរ៉ូននិងសញ្ញាទទួល effector ។ តំណភ្ជាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទនេះត្រូវបានសមាសភាពនៃភ្នាសពីរ - presynaptic និង postsynaptic ព្រមទាំងពីឆែប synaptic នេះ។ ការឆ្លងនៃ impulses សរសៃប្រសាទត្រូវបានអនុវត្តដោយមធ្យោបាយនៃការសំរបសំរួលជាមួយឧទាហរណ៍សារធាតុបញ្ជូនមួយ។ នេះបានកើតឡើងដោយអន្តរកម្មនៃការទទួលនិងសរសៃប្រសាទនៅលើភ្នាស postsynaptic នេះ។ នេះគឺជាមុខងារសំខាន់នៃតំណភ្ជាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទ cholinergic ។

សំរបសំរួលនិងការទទួល

នេះសរសៃប្រសាទ parasympathetic រដ្ឋសភាគឺទទួល acetylcholine - ពីរប្រភេទនៃការទទួល cholinergic: ក្រុមហ៊ុន H (នីកូទីន) និង M (muscarine) ។ M បាន cholinomimetics-មានប្រភេទសកម្មភាពផ្ទាល់អាចជំរុញការទទួលនៅក្នុងប្រភេទភ្នាសនេះ postsynaptic ។

ការសំយោគនៃ acetylcholine ដែលត្រូវបានអនុវត្តនៅចុងណឺរ៉ូននៃ cytoplasm នេះ cholinergic ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកូលីនិង atsetilkoenzima-A ដែលមានប្រភពដើម mitochondrial ។ ការសំយោគបានកើតឡើងស្ថិតនៅក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ហ្ស៊ីមដែលបាន cytoplasm កូលីនេះ។ នេះ vesicles synaptic បានកើតឡើងប្រាក់បញ្ញើនៃ acetylcholine ។ នៅក្នុងការគ្នានៃពពុះទាំងនេះអាចនឹងឡើងទៅច្រើនពាន់នាក់បានម៉ូលេគុលនៃ acetylcholine ។ លើកទឹកចិត្តសរសៃប្រសាទរំញោចការចេញផ្សាយនៃ acetylcholine ក្នុងម៉ូលេគុលឆែបនៅ synaptic ។ បន្ទាប់ពីនោះមកវាចូលទៅក្នុងការធ្វើអន្តរកម្មជាមួយនឹងការទទួល acetylcholine ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ cholinergic នេះ synapse តែមួយគត់។

រចនាសម្ព័ន

យោងតាមទិន្នន័យដែលអាចរកបានសម្រាប់ជីវគីមី, ទទួល acetylcholine តំណភ្ជាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទ neuromuscular អាចរួមបញ្ចូលជាតិប្រូតេអ៊ីនប្រាំដែលមានឈ្មោះឆានែលអ៊ីយ៉ុងដែលនៅជុំវិញនិងពង្រីកតាមរយៈកម្រាស់ទាំងមូលនៃភ្នាសនេះដែលមានជាតិខ្លាញ់មួយ។ គូនៃម៉ូលេគុល acetylcholine ដែលធ្វើអន្តរកម្មជាមួយគូαមានឈ្មោះមួយ។ នេះនាំឱ្យការពិតដែលថាបើកឆានែលអុីយ៉ុងនិងភ្នាស postsynaptic ត្រូវបាន depolarized នេះ។

ប្រភេទនៃតំណភ្ជាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទ cholinergic

ទទួល Cholinergic ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងវិធីផ្សេងគ្នានិងដូចគ្នាក្នុងវិធីជាច្រើនប្រកាន់អក្សរតូចធំទៅនឹងផលប៉ះពាល់នៃភ្នាក់ងារអោសថសាស្ត្រ។ ដោយអនុលោមតាមការវែកញែកនេះ:

• Maskarinochuvstvitelnye ទទួល cholinergic - ដែលគេហៅថាការទទួល M-cholinergic ។ ជាចំនួនដែលមិនអាចកាត់ផ្ដាច់ផ្សិតពុល muscarine អាល់កាឡាំង, Amanita ឧទាហរណ៍។
• holinoretseptora Nikotinochuvstvitelnye - ដែលគេហៅថាក្រុមហ៊ុន H-cholinergic ទទួលបាន។ ជាតិនីកូទីនគឺជាការរកឃើញនៅក្នុងស្លឹកអាល់កាឡាំងថ្នាំជក់មួយ។

ទីតាំងរបស់ពួកគេ

ដែលមានទីតាំងស្ថិតដំបូងក្នុងភ្នាសកោសិកា postsynaptic សមាសភាពនៃសរីរាង្គ effector ។ ពួកគេត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅចុងនៃសរសៃ parasympathetic postganglionic នេះ។ លើសពីនេះទៀតពួកគេមាននៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទ, ganglia ស្វយ័តនិងក្នុង Cortex ខួរក្បាល។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាការទទួល M-cholinergic នៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មផ្សេងគ្នាគឺដូចគ្នាដែលបាននាំឱ្យមានភាពខុសគ្នាទៅនឹងខ្លឹមសារនៃតំណភ្ជាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទ cholinergic ធម្មជាតិ pharmacological ។

ប្រភេទអាស្រ័យលើទីតាំង

ជីវគីមីគឺជាប្រភេទជាច្រើននៃការទទួល M-cholinergic:

• ទីតាំងស្ថិតនៅក្នុង ganglia ស្វយ័តនិងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្ដាល។ លក្ខណៈពិសេសនៃការដំបូងមួយគឺថាពួកគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅខាងក្រៅនៃតំណភ្ជាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទ - ទទួល M1-cholinergic ។
• ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងបេះដូង។ ពួកគេមួយចំនួនជួយកាត់បន្ថយការចេញផ្សាយនៃ acetylcholine ដែល - ទទួល M2-cholinergic ។
• ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងសាច់ដុំរលូននិងក្នុងភាគច្រើនបំផុតនៃការ glands endocrine - ការទទួល M3-cholinergic ។
• ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងបេះដូង, នៅក្នុងជញ្ជាំងនៃ alveoli សួត, នៅក្នុង CNS - ទទួល M4-cholinergic ។
• បានដាក់ក្នុង CNS, នៅក្នុង iris នៃភ្នែក, ក្រពេញទឹកមាត់, នៅក្នុងកោសិកាឈាម mononuclear - M5-cholinergic ទទួល។

ផលប៉ះពាល់លើការទទួល cholinergic នេះ

ភាគច្រើននៃផលប៉ះពាល់ដែលបានផ្ដល់ដោយសារធាតុ pharmacological បានគេស្គាល់ថាប៉ះពាល់ដល់ការទទួល M-cholinergic ដោយសារតែអន្តរកម្មនៃសារធាតុទាំងនេះនិងទទួល M2 និង M3 ដែល cholinergic postsynaptic ។

សូមពិចារណាអំពីការចាត់ថ្នាក់នៃមូលនិធិដែលជំរុញតំណភ្ជាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទ cholinergic ខាងក្រោម។

ទទួលក្រុមហ៊ុន H-cholinergic ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងភ្នាសនៃកោសិកាប្រសាទ postsynaptic នេះនៅចុង ganglia នៃសរសៃ preganglionic គ្នា (នៅក្នុង ganglia parasympathetic និងសមានចិត្ត), នៅក្នុងតំបន់នៃប្រហោងឆ្អឹង carotid នេះ, នៅក្នុង medulla Adrenal ដែលនៅ neurohypophysis, នៅក្នុងកោសិកា Renshaw នៅក្នុងសាច់ដុំឆ្អឹង។ ភាពប្រែប្រួលនៃក្រុមហ៊ុន H-cholinergic ទទួលការខុសគ្នានេះបានប្រែប្រួលបានចំពោះសារធាតុ។ ឧទាហរណ៍ក្រុមហ៊ុន H-cholinergic ទទួលរចនាសម្ព័ន្ធ ganglia នេះក្នុងស្វយ័ត (ការទទួលប្រភេទអព្យាក្រឹត) មានភាពខុសគ្នាខ្លាំងពីការទទួលក្រុមហ៊ុន H-cholinergic នៅក្នុងសាច់ដុំឆ្អឹង (ប្រភេទទទួលសាច់ដុំ) ។ វាជាលក្ខណៈពិសេសនេះអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេដើម្បីជ្រើសប្លុកសារធាតុពិសេស ganglia ។ ឧទាហរណ៍ kurarepodnye សារធាតុដែលមានសមត្ថភាពរារាំងការបញ្ជូន neuromuscular ។

ទទួល cholinergic Presynaptic និង adrenoceptors ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការបទប្បញ្ញត្តិនៃការដោះលែង acetylcholine នៅធម្មជាតិ neuroeffector តំណភ្ជាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទ។ រំញោចនៃការទទួលទាំងនេះនឹងទប់ស្កាត់ការចេញផ្សាយនៃ acetylcholine នេះ។

acetylcholine ប្រតិកម្មជាមួយនឹងក្រុមហ៊ុន H-acetylcholine ទទួលការផ្លាស់ប្តូរអនុលោមរបស់ពួកគេនិងការបង្កើនកម្រិតនៃ permeability នៃភ្នាស postsynaptic នេះ។ acetylcholine មានឥទ្ធិពលលើអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមរំញោចនេះដែលបន្ទាប់មកបានជ្រាបចូលទៅក្នុងក្រឡាហើយនេះនាំឱ្យការពិតដែលថាភ្នាស postsynaptic ត្រូវបាន depolarized នេះ។ ដំបូងគឺមានសក្តានុពលក្នុងស្រុកដែលឈានដល់ synaptic តម្លៃជាក់លាក់មួយ, និងចាប់ផ្តើមដំណើរការនៃការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពនេះ។ បន្ទាប់ពីនោះការរំភើបក្នុងតំបន់ដែលត្រូវបានកំណត់ទៅតំបន់ synaptic ចាប់ផ្តើមរីករាលដាលនៅទូទាំងភ្នាសកោសិកា។ ប្រសិនបើមានការរំញោចនៃការ M-កូលីនទទួលតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ដែលបានលេងដោយអ្នកនាំសារទីពីរនិង G-ប្រូតេអ៊ីនក្នុងការបញ្ជូនសញ្ញានេះ។

acetylcholine ដើរតួនាទីនៅក្នុងពេលវេលាខ្លីណាស់។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាវាត្រូវបានយ៉ាងឆាប់រហ័សដោយ acetylcholinesterase hydrolyzed អង់ហ្ស៊ីមនេះ។ កូលីនដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល hydrolysis នៃ acetylcholine ដែលក្នុងបរិមាណពាក់កណ្តាលស្ថានីយ presynaptic ត្រូវបានចាប់យកនិងដឹកទៅ cytoplasm សម្រាប់ biosynthesis ជាបន្តបន្ទាប់នៃ acetylcholine នេះ។

សារធាតុដែលធ្វើសកម្មភាពនៅលើតំណភ្ជាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទ cholinergic នេះ

pharmacological និងប្រភេទនៃសារធាតុគីមីមួយអាចមានឥទ្ធិពលលើចំនួននៃដំណើរការដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការឆ្លង synaptic មួយ:

• ការសំយោគ acetylcholine ដែលដំណើរការ។
• ចេញផ្សាយសម្រុះសម្រួលដំណើរការ។ ឧទាហរណ៍ carbacholine មានសមត្ថភាពក្នុងការលើកកំពស់ដំណើរការចេញផ្សាយ acetylcholine ជាតិពុលមួយដែលអាចរារាំង botulinum ដំណើរការចេញផ្សាយសរសៃប្រសាទ។
• ដំណើរការនៃការអន្តរកម្មរវាងកូលី acetylcholine និងទទួលនេះ។
• hydrolysis អង់ស៊ីម acetylcholine នៃធម្មជាតិ។
• ការចាប់យកនៃកូលីន, បានបង្កើតឡើងដោយ hydrolysis នៃស្ថានីយ presynaptic acetylcholine ។ ឧទាហរណ៍អាចរារាំង gemiholiny នៃការចាប់យកណឺរ៉ូននិងការដឹកជញ្ជូនកូលីចូលទៅក្នុង cytoplasm កោសិកា។

ការចាត់ថ្នាក់

មានន័យថាការភ្ញោចតំណភ្ជាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទ cholinergic នេះអាចផ្តល់នូវផលប៉ះពាល់មិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែមានឥទ្ធិពល anticholinergic នេះ (បញ្ចុះ) ។ ជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការចាត់ថ្នាក់នៃសារធាតុដូចនេះជីវគីមីប្រើទិសដៅនៃសកម្មភាពនៃសមាសធាតុទាំងនេះនៅលើការទទួល cholinergic ផ្សេងគ្នា។ ប្រសិនបើការប្រកាន់ខ្ជាប់ទៅនឹងគោលការណ៍បែបនេះសារធាតុប៉ះពាល់ដល់ការទទួល cholinergic នេះអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដូចខាងក្រោម:

• សារធាតុដែលមានឥទ្ធិពលលើការទទួលអេម cholinergic និង N-cholinergic ទទួលមួយ: holinomimetikami មួយដែលមាន acetylcholine និង carbacholine និងដើម្បី holinoblokatoram - tsiklodol ។
• ធម្មជាតិ anticholinesterase ន័យថា។ ទាំងនេះរួមមានជាតិ Salicylate នេះ physostigmine, Neostigmine, hydrobromide galantamine, Armin ។
• សារធាតុដែលប៉ះពាល់ដល់តំណភ្ជាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទ cholinergic នេះ។ ដោយ cholinomimetics រួមមាននិង aceclidine hydrochloride ក្នុង pilocarpine ទៅ holinoblokatoram - ស៊ុលើអាូពី, matatsin, platifillina tartrate, សារធាតុប្រូ ipratropium, hydrobromide skopalamina ។

• សារធាតុជាមួយ vlinyanie H-cholinergic ទទួល។ ដោយ holinomimetikami មាន tsititon និង lobeline hydrochloride ក្នុង។ ក្រុមហ៊ុន H nicotinic blockers ទទួល acetylcholine ដែលអាចត្រូវបានចែកជាពីរក្រុម។ នេះជាលើកដំបូង - មានន័យថាតួអក្សរ ganglioblokiruyuschimi ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំង benzogeksony, gigrony, pentamin, arfonad, pyrylium ។ ក្រុមទីពីរ vkulyuchaet សារធាតុ Curariform ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងបន្ធូរសាច់ដុំ, ការផ្តល់គ្រឿងកុំព្យូទ័រដូចជាសកម្មភាពក្លរួ tubocurarine, សារធាតុប្រូ pancuronium, pipekuroniya សារធាតុប្រូ។

យើងបានពិនិត្យនៅក្នុងលម្អិតមធ្យោបាយនៃការប៉ះពាល់ដល់តំណភ្ជាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទ cholinergic នេះ។