គុណនៃមេរោគក្នុងក្រឡា

ធាតុបង្កជំងឺតូចនៃការឆ្លងជំងឺជាច្រើនត្រូវបានគេហៅមេរោគ។ ពួកគេគឺជាប៉ារ៉ាស៊ីត intracellular ។

ការរីករាលដាលនៃមេរោគនេះ

ទាំងអស់ដែលល្បីបំផុតនៅលើពិភពលោកត្រូវបានបង្កឡើងដោយការឆ្លងមេរោគប៉ារ៉ាស៊ីតទាំងនេះជាមួយ។ ពួកគេអាចប៉ះពាល់ដល់អ្វីដែលរស់នៅទាំងអស់រួមទាំងការ protozoa ។ ជិត 80% នៃជំងឺឆ្លងដែលប៉ះពាល់ដល់បុរសទាំងអស់នោះវាបង្កឡើងដោយមេរោគ។ មានជាង 10 ក្រុមធំដែលមានធាតុបង្កជំងឺសម្រាប់សរីរាង្គមាន។

ប៉ុន្តែមេរោគមិនអាចមានគ្រោះថ្នាក់ផងដែរសម្រាប់ម្ចាស់របស់ខ្លួន។ បើមិនដូច្នេះទេវាអាចនាំឱ្យមានការបាត់ខ្លួនពេញលេញនៃអង្គការម្ចាស់ជំនួយហើយដូច្នេះនឹងត្រូវបានបំផ្លាញនិងភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺ។ ប៉ុន្តែមេរោគខ្សោយពេកនិងមិនអាចធ្វើទៅបាន។ ប្រសិនបើប្រព័ន្ធភាពស៊ាំផងដែរនឹងការអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងសារពាង្គកាយម៉ាស៊ីន, ពួកគេនឹងបាត់ជាប្រភេទសត្វមួយ។ វាជាញឹកញាប់កើតឡើងដែលថា microorganisms ទាំងនេះមានម៉ាស៊ីនតែមួយក្នុងរយៈពេលដែលពួកគេបានរស់នៅដោយមិនផ្តល់បញ្ហាចុងក្រោយបំផុតនិងផលប៉ះពាល់បង្កជំងឺនៅពេលដូចគ្នានេះមាននៅលើសត្វមានជីវិតផ្សេងទៀត។

ពួកគេបានគុណដោយការបន្តពូជ។ នេះមានន័យថាលេងដំបូងរបស់ពួកគេ អាស៊ីត nucleic និងប្រូតេអ៊ីន។ ហើយបន្ទាប់មកបានបង្កើតឡើងពីសមាសភាគផ្គត់ផ្គង់មេរោគ។

ទម្រង់និងវិធីនៃការ virions ការឆ្លងមេរោគ

មុនពេលដែលយើងយល់ពីរបៀបថតចម្លងមេរោគកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកានេះវាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីឱ្យយល់ពីរបៀបភាគល្អិតទាំងនេះនឹងធ្លាក់ចុះ។ ឧទាហរណ៍មានការឆ្លងមេរោគដែលត្រូវបានរីករាលដាលរបស់មនុស្សទាំងស្រុងទេ។ ទាំងនេះរួមមាន, ក្ឹល, ជំងឺប៉េសនិងជំងឺផ្តាសាយដោយផ្នែក។ ពួកគេត្រូវបានបញ្ជូនទៅទំនាក់ទំនងដោយដំណក់ទឹកអាកាស។

Enterovirus ដែលក្នុងនោះ reoviruses, adenoviruses អាចចូលរាងកាយតាមរយៈការម្ហូបអាហារ។ ឆ្លងមេរោគ, ឧ, HPV អាចមាននៅក្នុងការទំនាក់ទំនងដោយផ្ទាល់ជាមួយមនុស្ស (ទាំងក្នុងស្រុកនិងការរួមភេទ) មួយ។ ប៉ុន្តែមានវិធីផ្សេងទៀតនៃការឆ្លងមេរោគមាន។ ឧទាហរណ៍មួយចំនួននៃការ rhabdovirus ប្រភេទអាចត្រូវបានធ្វើកិច្ចសន្យាតាមរយៈការខាំនៃសត្វល្អិតជញ្ជក់ឈាមនេះ។

បានជួបនិងផ្លូវ parenteral នៃការឆ្លងមេរោគ។ ឧទាហរណ៍ប្រភេទ B ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទមេរោគចូលក្នុងរាងកាយអាចតាមរយៈការវះកាត់នីតិវិធីធ្មេញបញ្ចូលឈាម, ការម៉ាស្សាព្យាបាលជើងឬការតុបតែង។

កុំភ្លេចអំពីការឆ្លងបញ្ឈរនៃការឆ្លងមេរោគ។ ក្នុងករណីនេះជំងឺរបស់ម្តាយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះទារកនោះត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់។

មេរោគសង្ខេប

សម្រាប់រយៈពេលវែងមួយអំពីភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺជាច្រើនបានវិនិច្ឆ័យតែនៅលើមូលដ្ឋាននៃផលប៉ះពាល់បង្កជំងឺនៅលើរាងកាយ។ សូមមើលការទាំងនេះបានប្រែទៅជាអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តធាតុបង្កជំងឺតែនៅពេលមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រូវបានបង្កើត។ បន្ទាប់មកយើងបានរកឃើញពីរបៀបគុណនៃមេរោគនេះ។

សារពាង្គកាយទាំងនេះខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងទំហំ។ ពួកគេមួយចំនួនមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នានៅក្នុងទំហំបាក់តេរីតូចមួយ។ ដែលតូចជាងគេបំផុតខិតជិតនៅក្នុងទំហំម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីននេះ។ ចំពោះការវាស់វែងពួកគេដោយប្រើតម្លៃលក្ខខណ្ឌ - nanometer ដែលស្មើនឹងមិល្លីម៉ែត្រមួយនៃលានមួយ។ ពួកគេអាចនឹងមានពី 20 ទៅរាប់រយនាក់ nanometers ។ នៅក្នុងរូបរាង, ពួកគេគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងដំបង, គ្រាប់បាល់, គូប, strands, polyhedra ។

microorganisms ការតែងនិពន្ធ

ដើម្បីយល់ពីរបៀបគុណនៃមេរោគកើតឡើងក្នុងកោសិកា, វាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីឱ្យយល់ពីការតែងនិពន្ធរបស់ពួកគេ។ សាមញ្ញ ធាតុបង្កជំងឺ មានអាស៊ីត nucleic និងប្រូតេអ៊ីន។ ម្ល៉ោះសមាសភាគដំបូងគឺក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍នៃពហ្សែននេះ។ ពួកគេមានតែមួយប្រភេទនៃអាស៊ីត nucleic - ដែលអាចមាន DNA បានឬ RNA ។ ភាពខុសគ្នានេះហើយដែលមានមូលដ្ឋានលើការចាត់ថ្នាក់របស់ខ្លួន។

ប្រសិនបើមានមេរោគគឺជាសមាសភាគ intracellular នៃប្រព័ន្ធរស់នៅជាមួយ, វាគឺជាពួកគេដែលពួកគេមាន virions nukleproteinami គេហៅថារវៃ។ សមាសភាគជាចាំបាច់របស់ពួកគេគឺប្រូតេអ៊ីន។ ប៉ុន្តែពួកគេគឺខុសគ្នាសម្រាប់ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃមេរោគ។ ដោយសារតែនេះពួកគេមិនអាចទទួលស្គាល់ដោយមានជំនួយពីការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំជាក់លាក់។

ក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញមិនត្រឹមតែមេរោគសាមញ្ញប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែរចនាសម្ព័ន្ធការស្មុគស្មាញបន្ថែមទៀតនៃសារពាង្គកាយ។ សមាសភាពរបស់ពួកគេផងដែរអាចនឹងរួមបញ្ចូលកម្រិតជាតិខ្លាញ់, កាបូអ៊ីដ្រាត។ ក្រុមនីមួយនៃមេរោគមានតែមួយគត់នៃជាតិខ្លាញ់សមាសភាពប្រូតេអ៊ីន, កាបូអ៊ីដ្រាត, អាស៊ីត nucleic ។ ពួកគេមួយចំនួនមានសូម្បីតែអង់ស៊ីម។

ការចាប់ផ្តើមដំណើរការនៃការបន្តពូជនេះ

មេរោគត្រូវបានចាត់ទុកថាជាប៉ារ៉ាស៊ីតដាច់ខាត។ ពួកគេមិនអាចរស់បានទេប្រសិនបើពួកគេមិនបានបណ្តាលឱ្យមានះថាក់។ សកម្មភាព pathological របស់ពួកគេត្រូវបានផ្អែកលើការពិតដែលថាដោយការចិញ្ចឹមនោះ, ពួកគេបានសម្លាប់កោសិការដែលត្រូវបានរកឃើញ។

យើងយល់ពីរបៀបដំណើរការនេះអាចជា, ប្រសិនបើយើងពិចារណានៅក្នុងលម្អិតពីរបៀបដែល microorganisms ចូលក្រឡានិងថាវាកើតឡើងក្រោយនេះ។ Virions អាចត្រូវនឹកស្រមៃថាជាបំណែកមួយដែលមានសមាសភាពរបស់ DNA (ឬ RNA) បានរុំព័ទ្ធក្នុងស្រោមប្រូតេអ៊ីនមួយ។ ការបន្តពូជមេរោគចាប់ផ្តើមតែបន្ទាប់ពី microorganisms ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងជញ្ជាំងក្រឡារបស់ខ្លួន ភ្នាសប្លាស្មា។ វាគួរតែត្រូវយល់ថា virion គ្នាអាចត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងប្រភេទមួយចំនួននៃកោសិកាដែលមានការទទួលជាក់លាក់។ នៅក្នុងទ្រុងមួយដែលអាចផ្ទុកមនុស្សរាប់រយនាក់នៃភាគល្អិតមេរោគ។

បន្ទាប់ពីនោះមកដំណើរការនេះបានចាប់ផ្តើម viropeksisa ។ កោសិកាខ្លួនវាបានទាញ virions កាន់លទ្ធិចូល។ តែបន្ទាប់មកចាប់ផ្តើម "ក្បាលដី" នៃមេរោគនេះ។ ជាមួយអង់ស៊ីមកោសិការួមបញ្ចូលការរលាយអាវប្រូតេអ៊ីនស្មុគស្មាញនៃមេរោគនិងអាស៊ីត nucleic បានចេញផ្សាយ។ វាគឺនៅលើប៉ុស្តិ៍ដៃបានកើតឡើងនៅក្នុងស្នូលរបស់ខ្លួនឬនៅតែស្ថិតក្នុង cytoplasm នេះ។ ទឹកអាស៊ីតនេះគឺជាការទទួលខុសត្រូវមិនត្រឹមតែសម្រាប់គុណនៃមេរោគនេះ, ប៉ុន្តែលក្ខណៈតំណពូជផងដែរសម្រាប់ពួកគេ។ ការរំលាយអាហាររបស់ខ្លួននៅក្នុងកោសិកាត្រូវបានបង្ក្រាប, កងកម្លាំងទាំងអស់ដែលបានផ្ញើចេញដើម្បីបង្កើតសមាសភាគមេរោគថ្មី។

សមាសភាពដំណើរការ

ទឹកអាស៊ីត nucleic នៃការឆ្លងមេរោគនេះបានរួមបញ្ចូលទៅក្នុង DNA របស់ក្រឡា។ នៅខាងក្នុងត្រូវបានចាប់ផ្តើមដើម្បីបង្កើតច្បាប់ចម្លងនៃ DNA មេរោគ (RNA), វាត្រូវបានធ្វើដោយមានជំនួយពី polymerases នេះ។ មួយចំនួននៃភាគល្អិតដែលទើបនឹងបង្កើតថ្មីចងរីបូសូម ibid ឆ្លងកាត់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនវីរុសថ្មី។

នៅពេលមួយចំនួនគ្រប់គ្រាន់នៃសមាសភាគមេរោគត្រូវបានបង្គរ, ដំណើរការតែងនិពន្ធនេះនឹងចាប់ផ្តើម។ វាឆ្លងកាត់នៅជិត ជញ្ជាំងកោសិកា។ សារៈសំខាន់របស់វាស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាសមាសភាគនៃ virions ថ្មីនេះត្រូវបានប្រមូលបាន។ និងឆ្លងកាត់គុណនៃមេរោគនេះ។

ជាផ្នែកមួយនៃ virions បានបង្កើតឡើងថ្មីនេះអាចរកឃើញនៅក្នុងការភាគល្អិតនៃកោសិកាដែលគេអង្គុយនៅ។ ជាញឹកញាប់នៃការបង្កើតរបស់ពួកគេដំណើរការបញ្ចប់ជាមួយនឹងការពិតដែលថាពួកគេត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ភ្នាសកោសិកា។

បញ្ចប់ការបង្កាត់ពូជ

បានឆាប់តាមដែលដំណើរការតែងនិពន្ធនេះ, មេរោគនេះបានចាកចេញពីម្ចាស់ដើមរបស់ខ្លួន។ បង្កើតឡើងស្លឹកពូជពង្សនិងចាប់ផ្តើមឆ្លងកោសិកាថ្មី។ គុណមេរោគកើតឡើងដោយផ្ទាល់នៅក្នុងកោសិកា។ ប៉ុន្តែពួកគេនៅទីបញ្ចប់ពួកគេត្រូវបានបំផ្លាញទាំងស្រុងឬខូចខាតដោយផ្នែក។

ឆ្លងកោសិកាថ្មី, មេរោគកំពុងចាប់ផ្តើមកើនចំនួនច្រើនឡើងនៅក្នុងពួកគេ។ វដ្តបន្តពូជត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត។ វិធីដែលនឹងត្រូវបានបង្កើតដោយដំណើរការនៃការចូល virions នេះអាស្រ័យលើក្រុមនៃមេរោគដែលពួកគេបានទាក់ទង។ ឧទាហរណ៍ Enterovirus ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថាពួកគេត្រូវបានចេញផ្សាយយ៉ាងឆាប់រហ័សចូលទៅក្នុងបរិស្ថាន។ ប៉ុន្តែភ្នាក់ងារជំងឺប៉េស reoviruses, orthomyxoviruses ទៅជាចាស់ទុំ។ មុនពេលអ្នកស្លាប់ដែលពួកគេអាចចូលទៅតាមរយៈការបន្តពូជជាច្រើនរបស់វដ្តបែបនេះ។ ក្នុងករណីនេះកោសិកាត្រូវបាន depleted ធនធាន។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺ

ឃោសនា នៃបាក់តេរីនិងមេរោគ នៅក្នុងករណីមួយចំនួនបានអមដោយការពិតដែលថាភាគល្អិតគឺធាតុបង្កជំងឺអាចកកកុញនៅក្នុងចង្កោមគ្រីស្តាល់កោសិកា-បង្កើត។ ក្រុមអ្នកជំនាញបានហៅគេថាជាសាកសពការដាក់បញ្ចូលនេះ។

ឧទាហរណ៍នៅក្នុងផ្តាសាយ, smallpox ឬមិនប្រយ័ត្នចង្កោមបែបនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកានេះ។ ពេលនិទាឃរដូវនៅរដូវក្តៅ encephalitis នៅត្រូវបានរកឃើញពួកគេនិងក្នុងស្នូលឆ្លងមេរោគផ្សេងទៀត, ពួកគេអាចនឹងមាននៅទីនេះនិងទីនោះ។ លក្ខណៈពិសេសនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ។ វាជាការសំខាន់ក្នុងករណីនេះហើយដែលជាកន្លែងដែលវានឹងដំណើរការថតចម្លងមេរោគ។

ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើ oval មួយឬរចនាសម្ព័ន្ធរាងជារង្វង់នៅក្នុងកោសិការបស់ epithelium នេះនិយាយអំពី smallpox ។ ប្រមូលផ្តុំ Tsitoplazmoticheskie កោសិកាខួរក្បាលបានបង្ហាញនៅខឹងខ្លាំងណាស់។

វិធីសាស្រ្តក្នុងការឃោសនាមេរោគគឺជាក់លាក់ណាស់។ ដំបូង virions ចូលនៅខាងក្នុងពួកគេកោសិកាសមរម្យ។ បន្ទាប់មកបានចាប់ផ្តើមដំណើរការនៃការបញ្ចេញអាស៊ីត nucleic និងបានបង្កើតជា "ឱ្យទទេ" សម្រាប់ផ្នែកពពួកអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺនាពេលអនាគតនេះ។ ដំណើរការបន្តពូជត្រូវបានបញ្ចប់ដូច្នេះ virions ថ្មីនេះបានបញ្ចប់ការដែលចូលទៅក្នុងបរិស្ថាន។ ឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបំបែកវដ្តនៃការមួយនៃដំណាក់កាលនេះ, ដើម្បីគុណនៃមេរោគនេះត្រូវបានគេបញ្ឈប់ឬពួកគេបានចាប់ផ្តើមបង្កើតកូនចៅជម្ងឺ។