យន្តការនៃការធ្លាក់ចុះសាច់ដុំ។ មុខងារនិងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់សាច់ដុំឆ្អឹង

ចុះសាច់ដុំ - គឺជាដំណើរការស្មុគស្មាញមួយដែលមានចំនួននៃដំណាក់កាលមួយ។ សមាសភាគសំខាន់នៅទីនេះគឺ myosin, actin, Troponin, tropomyosin និង actomyosin និងអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមនិងសមាសធាតុដែលផ្តល់នូវថាមពលរបស់សាច់ដុំ។ សូមពិចារណាអំពីប្រភេទនិងយន្តការនៃការចុះសាច់ដុំ។ សូមឱ្យយើងរៀនពីការដែលពួកគេត្រូវបានធ្វើឡើងនិងជំហានដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការរង្វិលនេះ។

សាច់ដុំ

សាច់ដុំត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅជាក្រុមដែលមានការធ្លាក់ចុះយន្តការដូចគ្នាសាច់ដុំ។ ដូចគ្នានេះពួកគេត្រូវបានបែងចែកជា 3 ប្រភេទ:

• សាច់ដុំ striated នៃរាងកាយ;
• សាច់ដុំ striated នៃ atria និង ventricle នៃបេះដូង!
• សរីរាង្គសាច់ដុំរលោង, សសៃឈាមនិងស្បែក។

សាច់ដុំ Striated ជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធ musculoskeletal, ការធ្វើជាផ្នែករបស់វាដោយសារតែលើសពីនេះទៀតដើម្បីឱ្យពួកគេនេះរួមបញ្ចូលទាំងសរសៃពួរ, សរសៃចងឆ្អឹង។ នៅពេលដែលការធ្លាក់ចុះអនុវត្តយន្តការសាច់ដុំ, ការអនុវត្តភារកិច្ចនិងអនុគមន៍ដូចខាងក្រោម:

• រាងកាយផ្លាស់ទី;
• ផ្នែករាងកាយត្រូវបានផ្លាស់ប្តូទាក់ទងទៅនឹងគ្នា;
• រាងកាយត្រូវបានគាំទ្រនៅក្នុងចន្លោះនេះ;
• កំដៅត្រូវបានបង្កើត;
• ស្រោមត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយ afferent ទៅវាលទទួលនៃសាច់ដុំ។

នៃសាច់ដុំរលោងគឺ:

• បរិធានម៉ូតូនៃសរីរាង្គខាងក្នុងដែលមានរួមបញ្ចូលទាំង ដើមឈើ bronchial នេះ សួតនិងបំពង់រំលាយអាហារបាន;
• លសិកានិងឈាមរត់ប្រព័ន្ធនេះ;
• ប្រព័ន្ធសរីរាង្គ urogenital នេះ។

លក្ខណៈសម្បត្តិសរីរវិទ្យា

ដូចជា vertebrates ទាំងអស់នៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សមានលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់បំផុតចំនួនបីនៃសរសៃសាច់ដុំឆ្អឹងគឺ:

• contractility - កាត់បន្ថយនិងផ្លាស់ប្តូរតង់ស្យុងនៅពេលរំភើប;
• ចរន្ត - សមត្ថភាពចលនានៅទូទាំងជាតិសរសៃ;
• ដែលគួរឱ្យរំភើប - ឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរមួយដោយជំរុញសេដ្ឋកិច្ចរបស់ភ្នាសសក្តានុពលនិងការអ៊ីយ៉ុង permeability ។

សាច់ដុំមានការរំភើបនិងចាប់ផ្តើមធ្លាក់ចុះដោយ ការដឹកនាំបន្ទុកសរសៃប្រសាទ មកពីមណ្ឌលនេះ។ ប៉ុន្តែស្ថិតនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌសិប្បនិម្មិតការប្រើ រំញោចអគ្គិសនី។ សាច់ដុំនេះ អាចត្រូវរលាកដោយផ្ទាល់ (រំញោចដោយផ្ទាល់) ឬតាមរយៈសាច់ដុំ innervating សរសៃប្រសាទ (រំញោចដោយប្រយោល) ។

ប្រភេទនៃការកាត់បន្ថយ

យន្តការនៃការធ្លាក់ចុះនេះមានន័យថាការបម្លែងសាច់ដុំថាមពលគីមីចូលទៅក្នុងការងារមេកានិច។ ដំណើរការនេះអាចត្រូវបានវាស់ពិសោធន៍ជាមួយនឹងសត្វកង្កែប: កូនគោដែលផ្ទុកទម្ងន់ទាបរបស់នាងសាច់ដុំហើយបន្ទាប់មករលាកពន្លឺ electroimpulses ។ ការកាត់បន្ថយនេះ, នៅក្នុងការដែលបានក្លាយទៅជាខ្លីជាងសាច់ដុំបានគេហៅថា isotonic ។ ការធ្លាក់ចុះពេលខ្លីបានកើតឡើង isometric ។ តង់ដុងមិនអនុញ្ញាតឱ្យការអភិវឌ្ឍ កម្លាំងសាច់ដុំ ខ្លី។ យន្តការ auksotonichesky មួយទៀតនៃការចុះសាច់ដុំជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងលក្ខខណ្ឌនៃការភាពតានតឹងយ៉ាងខ្លាំងនៅពេលដែលសាច់ដុំអាយុខ្លីវិធីតិចតួចនិងអំណាចដើម្បីឈានទៅដល់អតិបរមា។

រចនាសម្ព័ន្ធនិង innervation នៃសាច់ដុំឆ្អឹង

នេះ striated សាច់ដុំឆ្អឹង មានរួមបញ្ចូលទាំងភាពខុសគ្នានៃសរសៃនៅក្នុងជាលិកាភ្ជាប់ជាមួយនិងបានជួសជុលដើម្បីតង់ដុងផងដែរ។ ក្នុងសរសៃសាច់ដុំមួយចំនួនដែលត្រូវបានរៀបចំស្របទៅនឹងអ័ក្សវែង, និងនៅក្នុងអ្នកដទៃទៀតដែលពួកគេមានទស្សនៈមួយ oblique ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង tyazhu សរសៃនិង pinnate ប្រភេទកណ្តាលមួយ។

លក្ខណៈពិសេសចម្បងនៃជាតិសរសៃនេះគឺខ្សែស្រលាយម៉ាស sarcoplasm ការផាកពិន័យរបស់ - myofibrils ។ ពួកគេគឺជាតំបន់ដែលភ្លឺនិងងងឹតជំនួសជាមួយគ្នាខណៈដែលនៅជាប់គ្នាមានសរសៃ striated ចាក់ទឹក - នៅក្នុងការឆ្លងផ្នែក។ លទ្ធផលនេះនៅក្នុងក្រុមតន្រ្តីនៅជុំវិញឈើឆ្កាងសរសៃសាច់ដុំ។

Sarcomere ស្មុគ្រស្មាញ, ងងឹតនិងពន្លឺមួយពីរថាសហើយវាកំណត់បន្ទាត់រាង Z បាន។ Sarcomeres - បរិធាន contractile មួយនៃសាច់ដុំ។ វាប្រែចេញថាជាតិសរសៃសាច់ដុំ contractile មាន:

• បរិធាន contractile (ប្រព័ន្ធ myofibrils);
• បរិធាន trophic ជាមួយភ្នាក់ងារ, ស្មុគស្មាញ Golgi និងអ្នកទន់ខ្សោយ reticulum endoplasmic ;
• ឧបករណ៍ភ្នាសនេះ;
• បរិធានយោង;
• បរិធានភ័យ។

ជាតិសរសៃសាច់ដុំត្រូវបានបែងចែកជា 5 ផ្នែកជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ពួកគេហើយគឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃជាលិកាសាច់ដុំ។

innervation

ដំណើរការនេះនៅក្នុងសរសៃសាច់ដុំ striated ដឹងដោយ សរសៃប្រសាទ, គឺសរសៃប្រសាទចម្លងចរន្តកោសិកាប្រសាទម៉ូតូរបស់ខ្សែនិងខួរក្បាលដើមឆ្អឹងខ្នង។ motoneuron មួយ innervate សរសៃសាច់ដុំជាច្រើន។ ស្មុគ្រស្មាញជាមួយ motoneuron និងសរសៃសាច់ដុំ innervated គេហៅថាមួយ neuromotor (HME) ឬឯកតាម៉ូតូមួយ (MU) ។ ចំនួនមធ្យមនៃសរសៃដែល innervates motoneuron ជាលក្ខណៈសាច់ដុំឌឺដែលហៅថាដង់ស៊ីតេ innervation ទៅវិញទៅមក។ ក្រោយមកទៀតគឺធំបំផុតនៅក្នុងសាច់ដុំជាកន្លែងដែលចលនាតូចនិង "ស្តើង" (ភ្នែក, ម្រាមដៃ, អណ្តាត) ។ តម្លៃរបស់វាគឺតូច, នៅលើផ្ទុយមកវិញ, នៅក្នុងសាច់ដុំមួយដែលមានចលនា "ល្អ" (ឧ, ដងខ្លួន) បាន។

Innervation អាចជាទោលនិងច្រើន។ នៅក្នុងករណីដំបូងវាត្រូវបានគេដឹងថាចុងម៉ូតូបង្រួម។ ជាធម្មតាវាជាធម្មតាសម្រាប់ការណឺរ៉ូនម៉ូតូធំ។ សរសៃសាច់ដុំ (ហៅថានៅក្នុងករណីនេះរាងកាយឬមានល្បឿនលឿន) បង្កើតឃើញ (សក្តានុពលសកម្មភាព) ដែលអនុវត្តទៅពួកគេ។

innervation ច្រើនបានកើតឡើង, ឧទាហរណ៍, នៅក្នុងសាច់ដុំភ្នែកខាងក្រៅ។ នេះមិនមានសក្តានុពលសកម្មភាពត្រូវបានបង្កើតចាប់តាំងពីភ្នាសសូដ្យូមគ្មានណ្តាញ electroexcitability ។ ពួកគេត្រូវបានចែកចាយនៅទូទាំង depolarization ជាតិសរសៃនេះដោយចុង synaptic ។ នេះគឺជាការចាំបាច់ក្នុងគោលបំណងដើម្បីធ្វើយន្តការនៃការធ្លាក់ចុះសាច់ដុំ។ ដំណើរការនៅទីនេះគឺមិនលឿនដូចជានៅក្នុងករណីជាលើកដំបូង។ ដូច្នេះវាត្រូវបានគេហៅថាយឺត។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ myofibrils នេះ

ការស្រាវជ្រាវដែលមានជាតិសរសៃសាច់ដុំបានអនុវត្តនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះនៅលើមូលដ្ឋាននៃប្រាក់ស្យុងថតកាំរស្មី X, អតិសុខុមទស្សន៍អេឡិចត្រុង, និងវិធីសាស្រ្ត histochemical នេះ។

វាត្រូវបានគណនាថានៅក្នុង myofibril គ្នា, អង្កត់ផ្ចិតដែលមាន 1 មី, រួមបញ្ចូលទាំងការប្រមាណ 2500 នាក់ protofibrils ឧពន្លូតប្រូតេអ៊ីនម៉ូលេគុល polymerization (actin និង myosin) ។ protofibrils Actin myosin ពីរដងស្តើងជាងមុន។ នៅសល់សាច់ដុំទាំងនេះត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតដូច្នេះថាគន្លឹះ filament actin ជ្រាបចូលទៅក្នុងចន្លោះរវាង protofibrils myosin នេះ។

មួយបន្ទះតូចចង្អៀតនៃពន្លឺនៅក្នុងថាសមួយនេះគឺឥតគិតថ្លៃពី filaments actin ។ Z បានភ្នាសការទទួលបានការពួកគេរួមគ្នា។

នៅលើ myosin filaments មាន protrusion ពាក់ព័ន្ធមានរហូតដល់ទៅ 20 nm, នៅក្នុងក្បាលដែលជាម៉ូលេគុល myosin ប្រហែល 150 នេះ។ ពួកគេបានចាកចេញ biopolyarno និង myosinic ប្រធានគ្នាភ្ជាប់ទៅសៃឆ្មារ actin នេះ។ នៅពេលដែលមានភាពតានតឹងនៅលើ filaments នៃ myosin មជ្ឈមណ្ឌល actin ដែលជាសសៃឆ្មារ actin ជិតកណ្តាលនៃ sarcomere នេះ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ filaments myosin បានឈានដល់ Z បានបន្ទាត់បន្ទាប់មកពួកគេយកមួយ sarcomere ទាំងមូលនិង actin ស្ថិតក្នុងចំណោមពួកគេ។ នៅពេលជាមួយគ្នានេះខ្ញុំបើកឡានប្រវែងត្រូវបានកាត់បន្ថយនិងនៅទីបញ្ចប់វាបាត់ទាំងស្រុង, រួមជាមួយនឹងអ្វីដែលបានក្លាយទៅជាបន្ទាត់ Z បានក្រាស់។

ដូច្នេះបើយោងតាមទ្រឹស្តីនៃការផ្លាស់ប្តូរ yarns ដោយសារប្រវែងនៃសរសៃសាច់ដុំនេះ។ ទ្រឹស្តីនេះត្រូវបានគេហៅថា "ឧបករណ៍" ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Huxley និងលោកស្រី Hanson នៅកណ្តាលសតវត្សទី twentieth នេះ។

យន្តការនៃការធ្លាក់ចុះជាតិសរសៃសាច់ដុំ

ទ្រឹស្ដីសំខាន់គឺថាសសៃឆ្មារទេ (myosin និង actin) ត្រូវបានខ្លី។ ប្រវែងរបស់ពួកគេនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរនិងសាច់ដុំភាពតានតឹង។ ប៉ុន្តែបាច់នៃ filaments ស្តើងធ្លាក់ចូលទៅរវាង filaments ក្រាស់, មានការថយចុះកម្រិតនៃការជាន់គ្នានេះដូច្នេះមានគឺការកាត់បន្ថយមួយ។

យន្តការម៉ូលេគុលនៃការធ្លាក់ចុះសាច់ដុំគឺមានដូចខាងក្រោមដោយរំកិល filaments actin ។ ប្រធាន Myosin ភ្ជាប់ protofibrils ជាមួយ actin ។ ដោយមានជម្រាលរបស់ពួកគេនៅទីនោះត្រូវបានធ្លាក់ផ្លាស់ទី filament actin ទៅកណ្តាលនៃ sarcomere នេះ។ ដោយសារតែអង្គការម៉ូលេគុល myosin បាយប៉ូឡានៅលើភាគីទាំងពីរនៃ filaments ដែលជាលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការធ្លាក់ចុះនៃ filaments actin ក្នុងទិសដៅផ្សេងគ្នា។

នៅពេលដែលប្រធាន myosin បន្ធូរសាច់ដុំផ្លាស់ទីទៅឆ្ងាយពី filaments actin នេះ។ ជាមួយនឹងភាពតានតឹងសាច់ដុំបានសម្រាកប័ណ្ណមានភាពងាយស្រួលក្នុងការទប់ទល់នឹងការច្រើនតិច។ ដូច្នេះពួកគេត្រូវប្រវែងអកម្ម។

ជំហានកាត់បន្ថយ

យន្តការនៃការធ្លាក់ចុះសាច់ដុំអាចត្រូវបានចែកទៅជាដំណាក់កាលយ៉ាងខ្លីដូចខាងក្រោម:

1. ជាតិសរសៃសាច់ដុំត្រូវបានភ្ញោពេលដែលមានសក្តានុពលមួយដែលត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់សកម្មភាពដែលណឺរ៉ូនម៉ូតូពីតំណភ្ជាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទនេះនៃ។
2. សក្តានុពលសកម្មភាពត្រូវបានបង្កើតនៅលើភ្នាសនៃជាតិសរសៃសាច់ដុំ, ហើយបន្ទាប់មករាលដាលទៅ myofibrils នេះ។
3. គូអេឡិចត្រូមេកានិចលេចធ្លោតំណាងឱ្យការបម្លែងនៃអគ្គិសនីចូលទៅក្នុងឃើញធ្លាក់មេកានិច។ នេះចាំបាច់ពាក់ព័ន្ធនឹងអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូម។

អ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូម

ចំពោះការយល់ដឹងកាន់តែប្រសើរឡើងនៃដំណើរការនៃសកម្មភាពនៃអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមជាតិសរសៃមានភាពងាយស្រួលក្នុងការដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ filament ពិចារណា actin នេះ។ ប្រវែងរបស់វាគឺប្រហែល 1 មីកម្រាស់ - ពី 5 ទៅ 7 nm ។ នេះជាគូនៃខ្សែស្រឡាយស្រស់ដែលស្រដៀងទៅនឹង monomers actin នេះ។ ប្រមាណជារៀងរាល់ 40 nm នៅទីនេះគឺម៉ូលេគុល Troponin ស្វ៊ែរនិងរវាងច្រវាក់ - tropomiozinovye ។

ពេលអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមអវត្តមាន, myofibrils ឧសម្រាកម៉ូលេគុល tropomiozinovye យូរមករារាំងឯកសារភ្ជាប់នៃច្រវាក់ actin និងស្ពាន myosin នេះ។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមបានធ្វើឱ្យសកម្ម tropomiozinovye ម៉ូលេគុលលិចតំបន់កាន់តែជ្រៅនិងបើកចំហ។

បន្ទាប់មកស្ពាន myosin ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅ filaments actin និង ATP បែកបាក់គ្នានិងបង្កើតកម្លាំងសាច់ដុំ។ នេះគឺជាការដែលអាចធ្វើបានដោយសារតែផលប៉ះពាល់នៃ Troponin ជាតិកាល់ស្យូម។ ក្នុងម៉ូលេគុលនេះត្រូវបាន deformed ក្រោយនេះដោយហេតុនេះជំរុញឱ្យ tropomyosin នេះ។

នៅពេលដែលសាច់ដុំនេះគឺសម្រាក, វាគឺជាទំងន់សើម 1 ក្រាមជាង 1 មានម៉ូលនៃជាតិកាល់ស្យូម។ អំបិលកាល់ស្យូមគឺជាកន្លែងផ្ទុកដាច់ស្រយាលនិងពិសេស។ បើមិនដូច្នេះទេអាចនឹងធ្លាក់ចុះសាច់ដុំតែងតែ។

ជាតិកាល់ស្យូមបានដាក់ដូចខាងក្រោម។ នៅតំបន់ផ្សេងគ្នានៃកោសិកាសាច់ដុំសន្ទះទ្រូងជាតិសរសៃដែលមាននៅក្នុងបំពង់តាមរយៈការដែលមិនមានការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងបរិយាកាសនៅខាងក្រៅកោសិកានេះ។ វាជាប្រព័ន្ធនៃ Tubules ពាក់ព័ន្ធមួយ។ ប្រព័ន្ធនេះគឺជាការកាត់កែងទៅចុងបណ្តោយដែល - vesicles (ស្ថានីយ) រថក្រោះត្រូវបានរៀបចំនៅជិតទៅនឹងប្រព័ន្ធបន្ទះពាក់ព័ន្ធ។ ទទួលបានការរួមគ្នា triad ។ វាគឺនៅក្នុងដបត្រូវបានរក្សាទុកកាល់ស្យូម។

ចាប់តាំងពីការឃើញត្រូវបានចែកចាយទៅក្នុងក្រឡានិងមានគូអេឡិចត្រូមេកានិច។ ការរំភើបចិត្ត penetrates ជាតិសរសៃដែលឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងការចេញផ្សាយរបស់ប្រព័ន្ធរយៈបណ្តោយកាល់ស្យូម។ ដូច្នេះយន្តការកាត់បន្ថយត្រូវបានអនុវត្តសរសៃសាច់ដុំ។

3 ដំណើរជាមួយរបស់ ATP

ក្នុងការទំនាក់ទំនងនៃការ strands ទាំងពីរនៅក្នុងវត្តមាននៃជាតិកាល់ស្យូមនេះ ions តួនាទីយ៉ាងសន្ធឹកសន្ធាប់សម្រាប់ព្រឹត្តិការណ៍ ATP ។ នៅពេលដែលការអនុវត្តយន្តការនៃការចុះសាច់ដុំនៃសាច់ដុំឆ្អឹងគឺថាមពលនៃព្រឹត្តិការណ៍ ATP ត្រូវបានប្រើដើម្បី:

• ប្រតិបត្ដិការនិងការបូមប៉ូតាស្យូមសូដ្យូមដែលបានរក្សាជាការផ្តោតអារម្មណ៍ថេរនៃអ៊ីយ៉ុង;
• សារធាតុទាំងនេះនៅលើភាគីផ្សេងគ្នានៃភ្នាសនេះ;
• ធ្លាក់ filaments កាត់បន្ថយរយៈ myofibrils;
• ការងារបូមកាល់ស្យូមសម្ដែងដើម្បីបន្ធូរអារម្មណ៍។

ព្រឹត្តិការណ៍ ATP គឺភ្នាសកោសិកា, filaments នៃ myosin និងភ្នាស reticulum sarcoplasmic នេះ។ អង់ស៊ីមបំបែកនិងការបោះចោល myosin ។

ការប្រើប្រាស់នៃព្រឹត្តិការណ៍ ATP

វាត្រូវបានគេស្គាល់ថាក្បាល myosin អន្តរកម្មជាមួយ actin និងមានធាតុសម្រាប់បំបែកជាចំណែករបស់ ATP ។ actin បានធ្វើឱ្យសកម្មមុននិងបាន myosin នៅក្នុងវត្តមាននៃអ៊ីយ៉ុងម៉ាញេស្យូម។ អង់ស៊ីមបំបែកជាចំណែកដូច្នេះពេលភ្ជាប់កើតឡើងទៅលើក្បាល myosin actin ។ នេះស្ពានឆ្លងកាន់តែច្រើន, ល្បឿនពុះនេះនឹងមានខ្ពស់ជាងនេះ។

យន្តការរបស់ ATP

បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃចលនានៃម៉ូលេគុលឈ្មោះ AFL នេះបានផ្តល់នូវថាមពលសម្រាប់ការបំបែកនៃប្រតិកម្មដែលពាក់ព័ន្ធនឹង actin និង myosin នេះ។ ប្រធាន Myosin បំបែក, ព្រឹត្តិការណ៍ ATP ត្រូវ cleaved ទៅ phosphate និង ADP បាន។ ចុងបញ្ចប់ថ្មីត្រូវបានភ្ជាប់ម៉ូលេគុលរបស់ ATP និងវដ្តបន្ត។ បែបនេះគឺជាយន្តការនៃការចុះសាច់ដុំនិងការសំរាកលំហែនៅកម្រិតម៉ូលេគុល។

សកម្មភាពនៃការឆ្លងស្ពាននេះនឹងមានរយៈពេលត្រឹមតែជាយូរមកហើយថាជាសំណើមរបស់ ATP កើតឡើង។ ប្រសិនបើអ្នកបានរារាំងអង់ហ្ស៊ីមនេះនឹងស្ពានមិនត្រូវបានភ្ជាប់ជាថ្មីម្តងទៀត។

ជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមនៃការស្លាប់នៃកម្រិតសរីរាង្គនៃ ATP ក្នុងកោសិកានេះបានធ្លាក់និងស្ពាននៅតែថេរ stably ទៅ filament actin នេះ។ ដូច្នេះមានគឺជាដំណាក់កាលនៃការ mortis មានការយកចិត្តទុកដាក់ខ្ពស់នោះទេ។

resynthesis របស់ ATP

Resynthesis អាចត្រូវបានអនុវត្តក្នុងវិធីពីរយ៉ាង។

ដោយការផ្ទេរអង់ស៊ីមរបស់ក្រុមផូផូ creatine ទៅពី ADP ។ ចាប់តាំងពីការស្តុកទុករបស់ creatine ក្នុងក្រឡា resynthesis ព្រឹត្តិការណ៍ ATP ជាច្រើនទៀតត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងលឿន។ នៅពេលដូចគ្នានេះដែរដោយការកត់សុីនៃទឹកអាស៊ីត pyruvic និង resynthesis អាស៊ីតឡាក់ទិនេះនឹងមានការយឺតយ៉ាវ។

ព្រឹត្តិការណ៍ ATP និងក្រុមហ៊ុន CP អាចបាត់ទាំងស្រុងបើ resynthesis គឺពុលខូច។ បន្ទាប់មកបញ្ឈប់ការបូមជាតិកាល់ស្យូមការងារជាលទ្ធផលនៅក្នុងសាច់ដុំត្រូវបានកាត់បន្ថយជារៀងរហូត (ពោលគឺបានមក contracture) ។ ដូច្នេះយន្តការនៃការធ្លាក់ចុះសាច់ដុំខូច។

ដំណើរសរីរវិទ្យា

នៅក្នុងសេចក្ដីសង្ខេបយើងកត់សម្គាល់ថាការកាត់បន្ថយនៃសរសៃសាច់ដុំត្រូវបានខ្លីក្នុងការគ្នានៃ sarcomeres myofibrils ។ filaments នៃ myosin (ក្រាស់) និង actin (ស្តើង) ភ្ជាប់សម្រាកនៅក្នុងរដ្ឋដាច់ស្រយាលមួយ។ ប៉ុន្តែពួកគេបានចាប់ផ្តើមធ្លាក់ចលនាឆ្ពោះទៅរកគ្នានៅពេលដែលការធ្លាក់ចុះសាច់ដុំយន្តការអនុវត្ត។ សរីរវិទ្យា (យ៉ាងខ្លី) បានពន្យល់ពីដំណើរការពេល myosin រងឥទ្ធិពលត្រូវបានចេញផ្សាយថាមពលដែលត្រូវការដើម្បីបម្លែង ATP ក្នុង ADP បាន។ ដូច្នេះសកម្មភាព myosin នឹងត្រូវបានដឹងថាមានតែនៅពេលដែលមាតិកានៃអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមគ្រប់គ្រាន់ក្នុង reticulum sarcoplasmic កកកុញនោះ។