មរតកគឺ autosomal លេចធ្លោ។ ប្រភេទនៃមរតកនៃលក្ខណៈនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស

លក្ខណៈទាំងអស់នៃរាងកាយរបស់យើងបានលេចឡើងនៅក្រោមឥទ្ធិពលរបស់ហ្សែននេះ។ ពេលខ្លះវាគឺជាការទទួលខុសតែសម្រាប់តែហ្សែនទេប៉ុន្តែជាញឹកញាប់វាកើតឡើងដែលថាជាច្រើនគ្រឿងនៃតំណពូជបានទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្ហាញនៃលក្ខណៈ។

វាត្រូវបានគេបង្ហាញឱ្យឃើញរួចហើយថាការបង្ហាញឱ្យឃើញវិទ្យាសាស្រ្តរបស់មនុស្សនៃលក្ខណៈសម្បត្តិដូចជាស្បែក, សក់, ភ្នែក, កម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍផ្លូវចិត្តអាស្រ័យលើសកម្មភាពរបស់ហ្សែនជាច្រើននៅពេលតែមួយ។ មរតកនេះគឺជាការមិនពិតប្រាកដតាមច្បាប់ Mendel ប៉ុន្តែទៅឆ្ងាយហួសពីវា។

ការសិក្សានៃ ហ្សែនរបស់មនុស្ស គឺមិនគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍តែប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងមានសារៈសំខាន់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការយល់ដឹងពីមរតកនៃនានា ជំងឺតំណពូជ។ ឥឡូវនេះវាត្រូវបានក្លាយជាការពិតនៃការព្យាបាលដែលទាក់ទងនឹងបញ្ហាក្នុងការប្រឹក្សាយោបល់គូស្វាមីភរិយាវ័យក្មេងហ្សែនដើម្បីវិភាគលើការរីកចម្រើនក្នុងវិស័យរបស់ប្តីប្រពន្ធគ្នានេះនឹងត្រូវបានសុវត្ថិភាពក្នុងការនិយាយថាទារកនឹងត្រូវកើតមានសុខភាពល្អ។

ប្រភេទនៃមរតកនៃលក្ខណៈនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស

ប្រសិនបើអ្នកដឹងពីរបៀបដើម្បីឱ្យបានទទួលលក្ខណៈពិសេសជាក់លាក់មួយ, វាគឺអាចធ្វើបានដើម្បីទស្សន៍ទាយពីការសម្ដែងរបស់ខ្លួនប្រូបាប៊ីលីតេដែលនៅ offspring នេះ។ សញ្ញាទាំងអស់នៅក្នុងរាងកាយដែលអាចត្រូវបានចែកទៅជាការលេចធ្លោនិងវិបត្តិសេដ្ឋកិច្ច។ អន្តរកម្មរវាងពួកគេគឺមិនមែនសាមញ្ញដូច្នេះ, ហើយពេលខ្លះមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីដឹងថាមួយណាជារបស់ដែលប្រភេទ។

ឥឡូវនេះពិភពវិទ្យាសាស្ត្រ, មានប្រភេទដូចខាងក្រោមនៃមរតកនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សគឺ:

1. មរតក Monogenic ។
2. Polygenic ។
3. ការព្រមព្រៀងគ្នា។

ប្រភេទនៃមរតកទាំងនេះនៅក្នុងវេន, ត្រូវបានបែងចែកទៅជាពូជជាច្រើនផងដែរ។

នៅក្នុងបេះដូងនៃមរតក monogenic គឺដំបូងនិងលើកទីពីរ ច្បាប់នៃ Mendel ។ Polygenic ដោយផ្អែកលើច្បាប់ទីបី។ នេះមានន័យថាមរតកនៃហ្សែនជាច្រើនតែងតែមិន alleles នេះ។

មរតកព្រមព្រៀងគ្នាគឺមិនមានប្រធានបទដើម្បីឱ្យច្បាប់នៃតំណពូជនិងត្រូវបានអនុវត្តនៅលើផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់, គ្មាននរណាម្នាក់ដឹងច្បាប់។

មរតក monogenic

ប្រភេទនៃមរតកនៃលក្ខណៈនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សនេះគឺជាប្រធានបទដើម្បីឱ្យច្បាប់នៃ Mendeleev នេះ។ បានផ្ដល់ឱ្យជាការពិតដែលថា genotype នេះនៅលើហ្សែនពីរ alleles គ្នាអន្តរកម្មរវាងស្ត្រីនិងបុរសដែលមានហ្សែដោយឡែកពីគ្នាសម្រាប់គូចាត់ទុកគ្នានេះ។

ដោយផ្អែកលើនេះមានប្រភេទដូចខាងក្រោមនៃមរតក:

1. Autosomal លេចធ្លោ។
2. Autosomal វិបត្តិសេដ្ឋកិច្ច។
3. Concatenated ជាមួយមរតកលេចធ្លោ X-តភ្ជាប់។
4. X បានភ្ជាប់វិបត្តិសេដ្ឋកិច្ច។
5. មរតក Golandricheskoe ។

ប្រភេទនៃមរតកមានលក្ខណៈនិងលក្ខណៈពិសេសរបស់ខ្លួន។

គស្ញន autosomal ជាមរតកលេចធ្លោ

មរតកគឺ autosomal លេចធ្លោ - នេះជាមរតកនៃលក្ខណៈពិសេសលេចធ្លោនៃការដែលត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅ autosomes នេះ។ ការសម្ដែងណូទីបពួកគេអាចជាខុសគ្នាខ្លាំងណាស់។ ការបង្ហាញមួយចំនួនអាចត្រូវបានកត់សម្គាល់ទទេ, ហើយពេលខ្លះខ្លាំងពេកការសម្ដែងរបស់ខ្លួន។

មរតកគឺ autosomal លេចធ្លោមានលក្ខណៈពិសេសដូចខាងក្រោម:

1. រោគសញ្ញារបស់អ្នកជំងឺ manifests ខ្លួនវាផ្ទាល់នៅគ្រប់ជំនាន់។
2. ចំនួននៃអ្នកជំងឺនិងមានសុខភាពល្អអំពីការដូចគ្នា, និង 1 របស់ពួកគេ: 1 សមាមាត្រ។
3. ប្រសិនបើកុមារមានឪពុកម្តាយដែលមានជំងឺកើតមានសុខភាពល្អ, បន្ទាប់មកកូនរបស់ពួកគេនឹងមានសុខភាពល្អ។
4. ជំងឺនេះស្មើភាពគ្នាប៉ះពាល់ដល់ក្មេងប្រុសស្រីទាំងពីរ។
5. ជំងឺនេះត្រូវបានបញ្ជូនដូចគ្នាដើម្បីបុរសនិងស្ត្រី។
6. ផលប៉ះពាល់កាន់តែខ្លាំងទៅលើមុខងារបន្តពូជដែលជាប្រូបាប៊ីលីតេនេះកាន់តែច្រើននៃការកើតឡើងនៃការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងគ្នា។
7. បើសិនជាឪពុកម្តាយទាំងពីរមានជំងឺកុមារត្រូវបានកើត homozygote សម្រាប់លក្ខណៈនេះ, ឈឺលំបាកបន្ថែមទៀតបើធៀបនឹង heterozygote ។

លក្ខណៈពិសេសទាំងអស់នេះត្រូវបានគេដឹងតែនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃឥទ្ធិពលពេញលេញ។ ដូច្នេះមានតែវត្តមាននៃហ្សែនលើសលុបតែនេះនឹងត្រូវបានគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការបង្ហាញនៃរោគសញ្ញានេះ។ មរតកគឺ autosomal លេចធ្លោត្រូវបានអង្កេតឃើញនៅអាចមរតកអាចម៍រុយមនុស្សសក់រួញអង្កាញ់, ភ្នែកត្នោត, និងអ្នកដទៃទៀតជាច្រើន។

លក្ខណៈលេចធ្លោ Autosomal

ភាគច្រើននៃបុគ្គលដែលមាននាវានៃ autosomal ជាលក្ខណៈពិសេស pathological លេចធ្លោនៅលើវា heterozygotes ។ ការស្រាវជ្រាវជាច្រើនបានបញ្ជាក់ថា homozygotes ភាពមិនប្រក្រតីជាច្រើនទៀតលេចធ្លោជារោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរនិងធ្ងន់ធ្ងរបើប្រៀបធៀបទៅនឹង heterozygotes ។

មរតកប្រភេទនេះក្នុងលក្ខណៈជាមនុស្សមិនត្រឹមតែរោគសញ្ញានៃជំងឺវិទ្យា, ប៉ុន្តែអ្នកខ្លះគឺពិតជាធម្មតានិងបានទទួលឥទ្ធិពលដូច្នេះ។

ក្នុងចំណោមសញ្ញានៃការធម្មតាជាមួយនឹងប្រភេទនៃមរតកនេះអាចត្រូវបានកត់សម្គាល់:

1. សក់រួញអង្កាញ់។
2. ភ្នែកងងឹត។
3. ត្រង់ច្រមុះ។
4. hump នៅលើច្រមុះ។
5. ទំពែកនៅអាយុដើមឆ្នាំមួយនៅបុរស។
6. នៅខាងស្ដាំដៃ។
7. សមត្ថភាពក្នុងការបិទបំពង់ភាសាមួយ។
8. dimple មួយនៅចង្ការបស់គាត់។

ក្នុងចំណោមភាពមិនប្រក្រតីដែលមានប្រភេទនៃមរតកនេះគឺ autosomal លេចធ្លោជាបានគេស្គាល់ថាល្អបំផុតគឺ:

1. Polydactyl អាចមានទាំងនៅលើដៃឬនៅលើជើងរបស់ពួកគេ។
2. លាយបញ្ចូលគ្នារវាង Phalange ជាលិកា។
3. Brachydactyly ។
4. អាការជម្ងឺ Marfan ។
5. ជំងឺមីញ៉ូប។

ប្រសិនបើមានឥទ្ធិពលគឺមិនពេញលេញ, ការបង្ហាញនៃសញ្ញានេះអាចត្រូវបានអង្កេតឃើញនៅគ្រប់ជំនាន់។

មរតកអន់ខ្សោយ Autosomal

សញ្ញាបានបង្ហាញនៅក្នុងប្រភេទនៃមរតកនេះគឺមានតែនៅក្នុងករណីនៃការបង្កើត homozygotes សម្រាប់រោគវិទ្យានេះ។ ជំងឺដូចជាធម្មតាធ្ងន់ធ្ងរបន្ថែមទៀតព្រោះ alleles ពីរនៃហ្សែនមួយអាចនឹងមានជម្ងឺ។

ប្រូបាប៊ីលីតេនៃរោគសញ្ញាទាំងនេះបានកើនឡើងជាមួយនឹងការរៀបការដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធដូច្នេះនឹងបញ្ចប់សម្ព័ន្ធភាពរវាងសាច់ញាតិមួយដែលត្រូវបានហាមឃាត់នៅក្នុងប្រទេសជាច្រើន។

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសំខាន់សម្រាប់មរតកដូចមានដូចខាងក្រោម:

1. បើសិនជាឪពុកម្តាយទាំងពីរមានសុខភាពល្អនោះទេប៉ុន្តែគឺមាននាវាហ្សែនមិនប្រក្រតីនោះកុមារនឹងឈឺ។
2. ភេទរបស់កូនដែលមិនបានដើរតួនាទីណាមួយនៅក្នុងការទទួលបានជោគជ័យនោះទេ។
3. គូស្វាមីភរិយាមួយដែលមានកូនហានិភ័យនៃការមួយទៀតជាមួយរោគវិទ្យាដូចគ្នានេះដែរគឺ 25% ។
4. ប្រសិនបើអ្នកសម្លឹងមើលទៅលើការរីកចម្រើនក្នុងវិស័យនេះ, បន្ទាប់មកឆ្លុះបញ្ចាំងការចែកចាយផ្ដេករបស់អ្នកជំងឺ។
5. បើសិនជាឪពុកម្តាយទាំងពីរមានជំងឺ, បន្ទាប់មកកូនទាំងអស់នឹងត្រូវបានកើតមានជំងឺដូចគ្នានេះ។
6. ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមួយគឺឈឺនិងផ្សេងទៀតគឺជាក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍នៃហ្សែននេះបន្ទាប់មកប្រហែលនៃការកើតកូនឈឺនេះគឺ 50%

បើយោងទៅតាមប្រភេទនៃជំងឺជាច្រើនទាក់ទងទៅនឹងការរំលាយអាហារទទួលមរតកនេះ។

ប្រភេទ មរតក, ភ្ជាប់ ទៅនឹងក្រូម៉ូសូម X

មរតកនេះអាចមានទាំងការលុបឬអន់ខ្សោយ។ គស្ញមរតកលេចធ្លោគឺមានដូចខាងក្រោម:

1. អាចត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ទាំងពីរភេទប៉ុន្តែស្ត្រីគឺមាន 2 ដងជាញឹកញាប់។
2. បើសិនជាឪពុកនេះគឺមានជំងឺព្រះអង្គអាចហុចហ្សែនជំងឺឱ្យបានជាតែមួយគត់ដើម្បីកូនស្រីរបស់ខ្លួនដោយសារតែកូនប្រុសរបស់គាត់ដែលមាន Y-ក្រូម៉ូសូម។
3. ម្តាយរបស់អ្នកជំងឺនេះគឺស្មើភាពគ្នាទទួលបានរង្វាន់ពីការកើតជំងឺនេះទំនងជាការទាំងពីរភេទកុមារនៃមួយ។
4. ធ្ងន់ហូរជំងឺនេះចំពោះបុរសនោះទេព្រោះពួកគេមិនមានក្រូម៉ូសូម X ទីពីរ។

ប្រសិនបើមានហ្សែនលក្ខណៈអន់ខ្សោយ, មរតកនេះមានលក្ខណៈពិសេសដូចខាងក្រោមនៅលើក្រូម៉ូសូម X:

1. កុមារឈឺអាចត្រូវបានកើតនិងផេណូទីបឪពុកម្តាយធម្មតា។
2. ភាគច្រើនបានទទួលរងពីបុរសនិងស្ត្រីគឺជានាវានៃហ្សែនរបស់អ្នកជំងឺ។
3. បើសិនជាឪពុកនេះគឺឈឺបន្ទាប់មកកូនប្រុសរបស់លោកសុខភាពមិនអាចព្រួយបារម្ភព្រះអង្គគេមិនអាចទទួលបានហ្សែនដែលមានជម្ងឺនេះ។
4. ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការកើតកូនឈឺនៅក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍ស្ត្រីគឺជាការ 25%, នៅក្នុងករណីនៃក្មេងប្រុសនេះវាកើនឡើងដល់ 50% ។

ដូច្នេះទទួលមរតកជំងឺដូចជាជំងឺ, ខ្វាក់ណ៍, ជំងឺខ្សោយសាច់ដុំ, រោគសញ្ញាជំងឺ Kallmana និងអ្នកដទៃទៀត។

ជំងឺលេចធ្លោ Autosomal

ដើម្បីរកឃើញជំងឺដូចជាការគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីមានហ្សែនមានជម្ងឺប្រសិនបើវាជាការលេចធ្លោ។ ជំងឺលេចធ្លោ Autosomal ចែករំលែកនូវលក្ខណៈមួយចំនួន:

1. បច្ចុប្បន្ននេះមានជំងឺដូចប្រហែល 4000 នាក់។
2. វាប៉ះពាល់ដល់ទាំងពីរភេទដូចគ្នា។
3. បានប្រកាស demorfizm ណូទីប។
4. ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលមានគឺជាការលេចធ្លោនៅក្នុងហ្គាម៉ែត, វាពិតជានឹងលេចឡើងនៅក្នុងជំនាន់ដំបូង។ វាត្រូវបានគេបង្ហាញឱ្យឃើញថាបុរសដែលមានអាយុបង្កើនហានិភ័យនៃការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះហើយដូច្នេះកូនចៅរបស់ពួកគេដែលពួកគេអាចទទួលបានរង្វាន់ជំងឺបែបនេះ។
5. ជំងឺនេះ manifests ខ្លួនវាផ្ទាល់ជាញឹកញាប់នៅជំនាន់ទាំងអស់។

ទទួលជម្ងឺ ហ្សែនគឺជាការលេចធ្លោ autosomal ជំងឺមានអ្វីដែលត្រូវធ្វើជាមួយការយេនឌ័ររបស់កុមារនិងកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺនៅក្នុងមេនេះ។

សម្រាប់ការលេចធ្លោរួមមានជំងឺ autosomal:

1. អាការជម្ងឺ Marfan ។
2. ជំងឺនៅ Huntington បាន។
3. Neurofibromatosis ។
4. ជំងឺក្រិនមើម។
5. ជំងឺតម្រងនោម polycystic, និងអ្នកដទៃទៀតជាច្រើន។

ទាំងអស់នៃជំងឺទាំងនេះអាចបង្ហាញដោយការខុសប្លែកគ្នាដឺក្រេចំពោះអ្នកជំងឺផ្សេងគ្នា។

អាការជម្ងឺ Marfan

ជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់ដោយដំបៅនៃជាលិកាតភ្ជាប់និងផលវិបាក, មុខងាររបស់ខ្លួន។ អវយវៈមិនស្មើគ្នាជាមួយនឹងម្រាមដៃជាយូរស្តើងផ្តល់នូវហេតុផលដើម្បី បណ្តុំរោគសញ្ញា Marfan ។ ប្រភេទនៃមរតកនៃជំងឺនេះ - autosomal លេចធ្លោ។

អ្នកអាចរាយរោគសញ្ញាដូចខាងក្រោមនេះជំងឺនេះ:

1. ស្ដើង។
2. ឡុង "spidery" ម្រាមដៃ។
3. ដំណើរការមិនប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។
4. រូបរាងនៃ stretch បានប្រារព្ធនៅលើស្បែកគ្មានហេតុផលនោះទេ។
5. អ្នកជំងឺមួយចំនួនរាយការណ៍អំពីការឈឺចាប់នៅក្នុងសាច់ដុំនិងឆ្អឹង។
6. ការវិវត្តន៍ដំបូងនៃជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង។
7. curvature នៃឆ្អឹងកងខ្នង។
8. សន្លាក់អាចបត់បែនបានផងដែរ។
9. ប្រហែលជាមានជំងឺការនិយាយ។
10. ការចុះខ្សោយដែលមើលឃើញ។

វាអាចជារយៈពេលវែងមួយដើម្បីហៅរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ, ប៉ុន្តែពួកគេភាគច្រើនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រព័ន្ធឆ្អឹងបាន។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យចុងក្រោយត្រូវបានធ្វើឡើងបន្ទាប់ពីការប្រលងទាំងអស់ដែលបានអនុម័តនិងលក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈគឺត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរីរាង្គយ៉ាងហោចណាស់បី។

វាអាចត្រូវបានកត់សម្គាល់ឃើញថាមួយចំនួននៃការមានរោគសញ្ញាមិនបង្ហាញពីខ្លួនឯងក្នុងវ័យកុមារភាពនោះទេប៉ុន្តែក្លាយទៅជាច្បាស់នៅពេលក្រោយ។

សូម្បីតែឥឡូវនេះដូចទៅនឹងថ្នាំគឺមានកំរិតខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់ដើម្បីព្យាបាលទាំងស្រុងអាការជម្ងឺ Marfan គឺមិនអាចទៅរួចទេ។ ការប្រើថ្នាំទំនើបនិងបច្ចេកវិទ្យាព្យាបាល, វាគឺអាចធ្វើបានដើម្បីពង្រីកជីវិតរបស់អ្នកជំងឺជាមួយនឹងការបដិសេធនិងកែលំអរគុណភាពរបស់វា។

នេះជាទិដ្ឋភាពសំខាន់បំផុតនៃការព្យាបាលគឺដើម្បីទប់ស្កាត់ការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺប៉ោងសរសៃឈាម aortic នេះ។ ធ្វើឱ្យប្រាកដថាទៅពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យឯកទេសជំងឺបេះដូងបាន។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរប្រតិបត្ដិការដែលបានបង្ហាញ aorta ប្តូរ។

chorea នៅ Huntington បាន

ជំងឺនេះមានប្រភេទនៃមរតកលេចធ្លោ autosomal មួយ។ វាចាប់ផ្តើមលេចឡើងពីអាយុ 35-50 ឆ្នាំ។ នេះគឺដោយសារតែការបាត់បង់ការរីកចម្រើននៃកោសិកាប្រសាទ។ គ្លីនិកអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណលក្ខណៈពិសេសដូចខាងក្រោមនេះ:

1. ចលនាសណ្ដាប់ធ្នាប់ក្នុងបន្សំជាមួយសម្លេងទាប។
2. អាកប្បកិរិយាប្រឆាំងសង្គម។
3. ព្រងើយកន្ដើយនិងឆាប់ខឹង។
4. ការបង្ហាញនៃប្រភេទ schizophrenic ។
5. តំលៃអារម្មណ៍។

ការព្យាបាលមានគោលបំណងតែមួយគត់បំបាត់ឬកាត់បន្ថយរោគសញ្ញា។ ប្រើការស្ងប់ស្ងាត់, antipsychotics ។ គ្មានការព្យាបាលអាចបញ្ឈប់ការវិវត្តនៃជំងឺនេះ, ដូច្នេះបន្ទាប់ពី 15-17 ឆ្នាំបន្ទាប់ពីការស្លាប់ដំបូងមានរោគសញ្ញាកើតឡើង។

មរតក polygenic

មនុស្សជាច្រើននៃសញ្ញានៃជំងឺនេះនិងមានប្រភេទនៃមរតកលេចធ្លោ autosomal មួយ។ តើអ្វីទៅជាវារួចទៅហើយយ៉ាងច្បាស់, ប៉ុន្តែនៅក្នុងករណីភាគច្រើនវាមិនមែនជាសាមញ្ញដូច្នេះ។ ជាញឹកញាប់ណាស់មរតកនៅពេលដូចគ្នានេះមិនមួយប៉ុន្តែហ្សែនជាច្រើន។ ពួកគេត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានជាក់លាក់។

លក្ខណៈពិសេសនៃការបែងចែកនេះគឺជាសមត្ថភាពដើម្បីបង្កើនមរតកនៃហ្សែនមានឥទ្ធិពលបុគ្គលនីមួយនោះ។ លក្ខណៈសំខាន់នៃមរតកនេះគឺមានដូចខាងក្រោម:

1. ជំងឺលំហូរធ្ងន់, នេះកាន់តែច្រើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺសាច់ញាតិនេះ។
2. រោគសញ្ញា multifactorial ជាច្រើនប៉ះពាល់ដល់យេនឌ័រជាក់លាក់មួយ។
3. នេះជាចំនួនកាន់តែច្រើននៃសមាជិកក្រុមគ្រួសារមានលក្ខណៈពិសេសមួយដែលហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺចំពោះកុមារដែលនាពេលអនាគតនេះ។

ទាំងអស់នៃប្រភេទនៃមរតកដែលបានអនុវត្តទៅកំណែបុរាណ, ប៉ុន្តែជាអកុសលជាសញ្ញាជាច្រើននិងជំងឺមិនអាចត្រូវបានពន្យល់ថាដោយសារតែពួកគេគឺជាមរតកព្រមព្រៀងគ្នា។

ពេលគ្រោងកំណើតនៃទារកមួយ, មិនធ្វេសប្រហែសក្នុងដំណើរទស្សនកិច្ចទៅប្រឹក្សាយោបល់ហ្សែនមួយ។ អ្នកជំនាញមានសមត្ថកិច្ចនឹងការជួយអ្នកដឹងថាពូជពង្សរបស់អ្នកនិងវាយតំលៃហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានភាពពិការមួយ។