មធ្យម Ploskireva (F Bacto-agar): ការរៀបរាប់។ អតិសុខុមវេជ្ជសាស្រ្ត

មធ្យម Ploskireva (ចាហួយកាត់នៅតែ Bacto ស្រី) គឺជា មធ្យមការសរធាតុចិញ្ចឹម សម្រាប់ការដាំដុះនៃ microorganisms មួយចំនួន, ជាចម្បង Shigella និង Salmonella នេះ។ ជាប្រភពមួយសម្រាប់សមា្ភារៈឆ្លងមេរោគការប្រើរបស់នាង: ទឹកនោមទឹកប្រមាត់, លាមក។

រឿង

Nikolay Ivanovich Ploskirev - មីក្រូជីសូវៀតនិងគ្រូពេទ្យកិត្តិយស។ លោកបានកើតនៅក្នុងឆ្នាំ 1869 និងបានស្លាប់នៅឆ្នាំ 1948 ដោយបានធ្វើការភាគច្រើននៃជីវិតរបស់គាត់នៅក្នុងស្រុកកំណើតរបស់លោក - Tomsk ។

ក្នុងឆ្នាំ 1888 លោកបានដែលជាអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តនាពេលអនាគត, ដោយគ្មានការបញ្ចប់ថ្នាក់ទីប្រាំមួយនៃសាលាបានចូលរួមជាមួយកងទ័ព។ គាត់អាចបញ្ចប់ការបណ្តុះបតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1892 បន្ទាប់មកបានអនុម័តការប្រលងសម្រាប់ការចូលសាកលវិទ្យាល័យអធិរាជ Tomsk, គាត់បានសិក្សានៅមហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ។ នៅក្នុងឆ្នាំ 1898 គាត់បានទទួលចំណងជើងនៃវេជ្ជបណ្ឌិត។

Ploskirev បានចូលរួមក្នុងសង្គ្រាមរុស្ស៊ីជប៉ុននិងបន្ទាប់ពីវាបានធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ Tomsk នេះ។ ក្នុងឆ្នាំ 1910 គាត់ត្រូវបានតែងតាំងឱ្យតំណែងប្រធានមន្ទីរពេទ្យរោគសើស្បែកនិងព្រះតេជគុណ Tomsk, និងសាមសិបឆ្នាំបានប្រធានអចិន្រ្តៃយ៍របស់ខ្លួន។ អ្នកវិទ្យាសាស្រ្តដូចគ្នាគឺជាផ្នែកមួយនៃស្ថាបនិករបស់គ្លីនិកជំងឺកាមរោគនៅ Tomsk ។

Nikolay Ivanovich Ploskirev សរសេរស៊េរីនៃការងារបានឧទ្ទិសដល់ការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺកិត្តិយសមួយ។

រចនាសម្ព័ន

កាលពីថ្ងៃពុធ Ploskireva - សម្ភារៈសម្រាប់ការដាំដុះនៃបាក់តេរីពោះវៀនហើយដូច្នេះត្រូវតែមានប្រភេទជាច្រើននៃសារធាតុចិញ្ចឹម។ វាត្រូវបានផលិតនៅក្នុងសំណុំបែបបទស្ងួត។

ជាការពិតមួយភាគធំនៃទំងន់សរុបរបស់វាគឺ sprat hydrolyzed លំពែង (10,4 ក្រាម / លីត្រ) ។ បន្តិចមានចំនួនតិចសម្រាប់សូដ្យូម dibasic hydrocitrate (8,5 ក្រាម / លីត្រ) ។ ដូចគ្នានេះផងដែរគឺមានមួយទំពាំងបាយជូរសរធាតុចិញ្ចឹមនិងស្ករទឹកដោះគោ (8.62 និង 7,3 ក្រាម / លីត្រ) ស្ងួត។

ពានរង្វាន់លើកទីពីរនេះមធ្យម Ploskireva - ជេ Bacto ចាហួយក្នុងការតែងនិពន្ធ-វាមានវត្តមាននៅក្នុងចំនួនទឹកប្រាក់នៃ agar, 6,94 ក្រាម / លីត្រ។ Seriovatistokislogo មាតិកាសូដ្យូម anhydrous ស្មើទៅនឹង 5.1 ក្រាម / លីត្រ។ 2.1 ក្រាម / លីត្រ, អំបិលសូដ្យូមនៃអាស៊ីតប្រហែល 3.46 ក្រាម cholic / លីត្រនិងផេះ soda - - 2,4 ក្រាមមានវត្តមាននៃផូ anhydrous disodium នេះគឺ

តិចជាងក្រាមមួយដែលមាននៅទីនេះសូចនាករ - ក្រហមអព្យាក្រឹត (0.05) និងបៃតងអស្ចារ្យ (0.0002) ។ មាតិកា iodine ន - 0.13 ។

កម្មវិធី

ការសិក្សានៃដំណើរការគីមីជីវៈនៃបាក់តេរីនេះបានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺដែលបណ្តាលឱ្យសារពាង្គកាយ anaerobic នេះ។ ប្រភេទសត្វនៅក្នុងក្រុមគ្រួសារនេះ - មនុស្សរាប់រយនាក់។ ពួកគេគឺស្ទើរតែដូចគ្នាក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិវប្បធម៍និង morphology, និងវិធីគួរឱ្យទុកចិត្តបំផុតដើម្បីញែកពួកវាចេញពីគ្នាបាន - គឺជាការសិក្សានៃជីវរសាយនវិទ្យានេះ។

ការសិក្សានេះបានចាប់ផ្តើមដោយការ inoculation នៃសម្ភារៈ pathological ចូលទៅក្នុងមធ្យមវប្បធម៍នេះ។ នាងឌីផេរ៉ង់ស្យែល pathological សម្រាប់បាក់តេរី្មាននិងជាផ្នែកមួយរបស់វាក្នុងការបន្ថែមទៅ agar ធម្មតា, រួមបញ្ចូលទាំងពន្លឺនិងជាតិ lactose ។ សមត្ថភាពក្នុងការដំណើរការនៃជាតិ lactose - ជាសញ្ញានៃភាពខុសគ្នានៃការសំខាន់ enterobacteria ។ ប្រសិនបើវាត្រូវបានរកឃើញមាន pH ងាកមករកទឹកអាស៊ីតនិងការចង្អុលបង្ហាញនេះបានធ្វើឱ្យសកម្មដែលប្រែអាណានិគម។

បណ្តាប្រទេសផ្សេងទៀតអាចប្រើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយរបស់សរធាតុចិញ្ចឹមផ្សេងទៀតនោះទេប៉ុន្តែយន្តការរបស់ពួកគេនៃសកម្មភាពទាក់ទងទៅនឹងបីសាមញ្ញបំផុតនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី - បរិស្ថាននេះហើយ Levine បាន Ploskireva Endo កាលពីថ្ងៃពុធ។

ការរៀបរាប់នៃវិធីសាស្រ្តនេះ

អាណាឡូកមធ្យម Ploskireva នៅបរទេសគឺជាការដែលគេហៅថា Macconkey agar ។ នៅក្នុងសំណុំបែបបទដែលបានបញ្ចប់ដំណោះស្រាយដែលមានតម្លាភាពមានពណ៍ផ្កាឈូកលឿងពន្លឺ។ អាណានិគមអាចដំណើរការ lactose, ក្នុងចំណោម Ploskireva ផ្តល់ឱ្យក្រហម ប៍ន (cranberry) ។ ប្រសិនបើមានបាក់តេរីមិនអាចដំណើរការវាឬអាណានិគមគឺ colorless ឬមានពណ៍ខ្សោយ។

បានផ្ដល់ឱ្យថាសមាសភាពនៃមធ្យមនេះមានរួមបញ្ចូលទាំងសារធាតុ inhibitors Ploskireva (បៃតងអស្ចារ្យ, អំបិលទឹកប្រមាត់, អ៊ីយ៉ូត), វាត្រូវបានរារាំងស្ទើរតែទាំងស្រុងកំណើននៃរុក្ខជាតិក្រាមវិជ្ជមានដូចនៅក្នុង eshehiry ថ្ងៃដំបូងយ៉ាងខ្លាំង retards កំណើនព្រមទាំងមីក្រូ concomitant ធម្មតាផ្សេងទៀត។

ជើងទីពីរ

លើសពីនេះទៀតនៃការប្រាក់គឺជាការជ្រើសរើសរបស់អាណានិគមនេះហើយវាត្រូវបាន seeded នៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកដែលមានបឋមសិក្សានិងខុសគ្នា។ បរិស្ថានមួយដែលមានត្រូវបានបណ្តុះគ្រាប់ពូជគួរតែមានស្រទាប់ច្រើន។ វប្បបាក់តេរីគួររកឃើញសកម្មភាពអង់ស៊ីមដោយគោរពដើម្បីឱ្យពួកគេដើម្បីដដែលនេះបានដាក់មធ្យមនៅក្នុងបំពង់ដូច្នេះថាមានគេហទំព័រពីរ:

• មួយដែល agar slant នេះ;
• ជាមួយជួរឈរមួយ។

ការចាប់អារម្មណ៍របស់ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវនៅផ្នែកជ្រុងទេរមានប្រជាជនអាណានិគមជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលក្រាស់និងក្នុងជួរឈរមួយ - ការចាក់ម្ជុលមួយ។ ក្នុងដំណាក់កាលនេះមធ្យមដែលត្រូវបានប្រើរ័សុល, Kligler ឬ Olkenitskogo ។ ក្នុងនាមជាអ្នកធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលប្រើនិងបរិស្ថាន Ploskireva ។

សារពាង្គកាយអតិសុខុមជីវសាស្ត្រនិងធាតុបង្កជំងឺ

agar Ploskireva គឺជាកត្តាសំខាន់ក្នុងការរកឃើញការឆ្លងមេរោគបណ្តាលមកពី Enterobacteriaceae ។ ដូច្នេះឧទាហរណ៍វាត្រូវបានដាំដុះនិងពពួកអតិសុខុមប្រាណខុសគ្នាអាណានិគមមួល bacillary ដែលបង្ក។ anaerobic នេះសារពាង្គកាយដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ទៅនឹង genus Schigella នេះ។

ដូចជាមនុស្សគ្រប់រូបដែលជាផ្នែកមួយនៃក្រុមគ្រួសារនៃបាក់តេរីពោះវៀនមួយ, Shigella មានសំណុំបែបបទនៃការដំបងទំហំនៃមីក្រូម៉ែត្រទាំងពីរ។ ពួកគេមិនបង្កើតគ្រាប់និង spores មានព្រុយ - វាអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេត្រូវបានសម្គាល់ពី Salmonella ដែលនៅក្នុងវេនគឺចល័ត។ ពួកគេបានកើនឡើងបានយ៉ាងល្អនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសាមញ្ញបំផុត, នៅសីតុណ្ហភាពបន្តិចខាងព័ទ្ធជុំវិញ (35-37 ° C) និង 7,4 ិត pH មួយ។ ដោយធម្មជាតិនៃកំណើនអាណានិគមមិនខុសគ្នាពី Salmonella ។

ដូចដែលបានពិភាក្សាខាងលើអតិសុខុមប្រាណអាចជាខុសគ្នា morphological ខ្លាំង, ទោះជាយ៉ាងណា, ខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងក្នុងដំណើរការគីមីជីវៈនៃជីវិត។ ដូច្នេះលើកលែងតែ Shigella Nyukestl, ដោយគ្មានការបង្កើតនៃឧស្ម័នទឹកអាស៊ីតនេះបានកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល fermentation នៃកាបូអ៊ីដ្រាត។ ដោយមានករណីលើកលែងនៃ Shigella sonnei នេះពួកគេមិនអាចធ្វើបំបែកកម្មជាតិ lactose នោះទេប៉ុន្តែត្រូវបានរំលាយជាតិស្ករ។ គ្រាន់តែទៅលក្ខណៈពិសេសរបស់ពួកគេ, អ្នកអាចអនុវត្តពួកគេនូវអ្វីដែលពួកគេអាចធ្វើបានដើម្បីកាត់បន្ថយ niraty ទៅ nitrite ។ អាណានិគមរបស់ពួកគេត្រូវបានរំលាយជាមួយអ៊ុយដូចជានៅមធ្យមវប្បធម៍នេះគឺ liquefaction នៃ gelatin ទេ។

ការប្រមូលនិងការរៀបចំនៃគ្រាប់ពូជ

ដើម្បីរកឱ្យឃើញភ្នាក់ងារនៃការមួលត្រូវបានតម្រូវឱ្យធ្វើតេស្តមីក្រូជីវសាស្ត្រសំបូរបរិស្ថានពោលគឺលាមកអ្នកជំងឺ។ លើបង្កាន់ដៃនៃសម្ភារៈ, អ្នកត្រូវការយ៉ាងឆាប់រហ័សតាមដែលអាចធ្វើបានដើម្បីធ្វើការសាបព្រួស។ ប្រសិនបើនេះគឺជាការមិនអាចធ្វើទៅបានប្រភពត្រូវតែបានដាក់ក្នុងបង្ការ - លាយទ្រនាប់ផូឬ glycerol ។ នៅ 4 ° C, ពួកគេអាចត្រូវបានរក្សាទុកសម្រាប់ជាងមួយថ្ងៃ។ ប្រមូលសម្ភារៈត្រូវតែត្រូវបានអនុវត្តដោយមធ្យោបាយនៃបំពង់កែវមួយគូថដែលត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងរន្ធគូថ។

សម្រាប់ការសិក្សានៃសម្ភារៈដែលបានជ្រើសបំណែកដែលត្រូវបានខ្ទុះទឹករំអិលលាងនៅក្នុងបំពង់ពីរទៅបីជាដំណោះស្រាយក្លរួសូដ្យូម isotonic ។

កម្មវិធីនៃការបាក់តេរីបង្កជំងឺនៅក្នុងបរិស្ថាន Ploskireva ដែលបានធ្វើកូរកញ្ចក់។ អ្នកត្រូវការដើម្បីលុបនៅលើផ្នែកតូចមួយនៃ agar របស់ខ្លួនបន្ទាប់មកហែកចេញកូរលើបរិស្ថាននិងសម្ភារៈសំណល់ត្រូវបាន rubbed ចូលទៅក្នុងផ្ទៃបាន sown នេះ។ ប្រសិនបើការបណ្ដុះនេះត្រូវបានធ្វើនៅក្នុង CUPS មួយចំនួន, បន្ទាប់មកពួកគេទៅគ្នាដាំមួយដែលត្រូវការដើម្បីបាច់ថ្មី។

ប្រសិនបើមានបំណែក muco-មានខ្ទុះលើការវិភាគក្នុងការទទួលយកការខិតខំប្រឹងប្រែងមួយវាមិនមែនមានន័យថាមានវត្តមាននៃធាតុបង្កជំងឺនោះទេ។ នៅក្នុងករណីនេះវាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បី emulsify លាមកក្នុង 10 មីលីលីត្រនៃក្លរួ sodium (កំហាប់ 0,85%) ហើយបន្ទាប់មកសាបព្រោះដំណក់មួយឬពីរនៅលើមធ្យម Ploskireva មួយ។ ដែលមិនមែនជា emulsifier ប្រធានត្រូវព្រោះក្នុងអាចទំពាំងបាយជូរ selenitovy ។ គាត់បានប្រើផងដែរ, ប្រសិនបើ, ជំនួសឱ្យលាមកគឺកំអួតឬការលាងសំអាត។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអតិសុខុមជី

នៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការសិក្សាមីក្រូជីវសាស្ត្រអនុវត្តការសាបព្រួសបាក់តេរីបង្កជំងឺនៅក្នុង CUPS ពីរ, បន្ទាប់មកដើម្បីមើលរបៀបដើម្បីរីកលូតលាស់ Shigella ។ កាលពីថ្ងៃពុធ Ploskireva ផលិតដំណាំមួយនិងលើកទីពីរ - នៅលើបរិស្ថានឬ Endo Levin បាន។

ដោយសារតែការពិតដែលថាវាមានការ Shigella ត្រូវបានគេខ្ចីធន់ទ្រាំទៅនឹងថ្នាំ antibiotics ត្រូវបានគេ, មធ្យមត្រូវបានបន្ថែមជាមួយ chloramphenicol ។ បន្ទាប់មកវាកើតឡើងនៅក្នុងថ្ងៃ incubation នៅក្នុង incubator មួយនៅ 37 °ក C.

នៅថ្ងៃទីពីរនេះដើម្បីស្វែងរកអាណានិគមដាំដុះ។ អ្នកដែលមិននៅលើឌីផេរ៉ង់ស្យែលមធ្យមរោគវិនិច្ឆ័យការរីកចម្រើន colorless, វាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីឱ្យស្មៅចេញមធ្យមឬខ្លីរ័សុលរបស់ "ជួរ motley" ។ ស្រាវជ្រាវបន្ថែមទៀតត្រូវបានធ្វើឡើងដោយក្បួនដោះស្រាយនៃដំណាំចម្បងនៅលើពួកគេ។ អាណានិគមនៃ Shigella នៅថ្ងៃពុធ Ploskireva កើនឡើងនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃជួរឈរតម្លាភាព colorless និងតូច។ ពួកគេគឺមានពីរប្រភេទ:

• រុញភ្ជាប់ជាមួយគែមស្រួច;
• មូល, ប៉ោង, ជាមួយនឹងចែងចាំងសើមធម្មតា។

បីឬបួនត្រូវតែ mikroskopirovat អាណានិគមនិងបានពិនិត្យសម្រាប់ការចល័ត។ ប្រសិនបើបានក្រោយមកទៀតមិនបានបង្ហាញឡើង, ពួកគេបានផ្លាស់ប្តូរទីតាំងនៅថ្ងៃពុធ Olkenitskogo ដាច់ដោយឡែកមួយវប្បសុទ្ធ។ អវត្ដមាននៃអាណានិគមលក្ខណៈ Shigella ឬប្រសិនបើមិនមានត្រូវបានអង្កេតនៅក្នុងកំណើនទាំងអស់នេះវាគឺជាការចាំបាច់ក្នុងការបណ្ដុះឬ agar Endo ផល Ploskireva ទំពាំងបាយជូរ selenitovogo ។ ប្រសិនបើមានអាណានិគមធម្មតាគឺមានវត្តមានក្នុងចំនួនគ្រប់គ្រាន់, ដាក់ agglutination ប៉ាន់ប្រមាណថា។ ល្បាយមួយនៃ sonnei សេរ៉ានិង Flexner មួយ, ប្រតិកម្មបានកើតឡើងនៅលើកញ្ចក់។

ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមទៀត

នៅថ្ងៃទីបីមានការផ្លាស់ប្តូរដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងអាណានិគមលើមធ្យមរ័សុលមួយនេះ។ ប្រសិនបើមានគឺវប្បធម៍ដែលមិនបន្ទាបជាតិ lactose និងជាតិស្ករ ferments ដើម្បីផលិតទឹកអាស៊ីតមួយ, វាត្រូវបានបំបែកវិភាគចំណាយអតិសុខុមទស្សន៍ព្រមទាំងអនុវត្តបានសាបព្រួសនៅក្នុង "ជួរ motley" ប៉ុន្តែពេលនេះបានពង្រីក។ គ្រាន់តែដាក់ប្រតិកម្ម agglutination នេះក្នុងគោលបំណងដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណឈាម។

នៅថ្ងៃចុងក្រោយនេះ, វាអាចត្រូវបានសន្និដ្ឋាននៅលើមូលដ្ឋាននៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង "ចំនួន motley" (ប្រសិនបើមានគឺជាកាបូអ៊ីដ្រាតបំបែកកម្ម) ព្រមទាំងសង្ខេបប្រតិកម្ម agglutination នេះ។

ការផ្ទុកនិងការរៀបចំ

ការរៀបចំរបស់ agar Ploskireva បានកើតឡើងដូចខាងក្រោម:

1. សារធាតុស្ងួត 55 ក្រាមក្នុងមួយលីត្រត្រូវបានបង្កការទឹកសាមួយ។
2. ដាំឱ្យពុះរយៈពេលពីរទៅបីនាទីរហូតដល់ agar នេះមិនត្រូវបានរលាយទាំងស្រុងនៅឡើយទេ។
3. ចាក់ចូលទៅក្នុងចានផេតទ្រី (ស្រេចចិត្តគានកូន) ស្រទាប់នៃ 5-6 ម។
4. ចាននេះត្រូវបានចាកចេញពីបើកចំហសម្រាប់ម៉ោងពាក់កណ្តានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (18-25 អង្សារ) ។ បន្ទាប់ពីពេលនេះគឺជាការធេវីអាេយរឹងមធ្យមគ្រប់គ្រាន់និងស្ងួត។

កាលពីថ្ងៃពុធ Ploskireva photosensitive និង hygroscopic ។ ម្សៅគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងកញ្ចប់បិទជិតមួយសំណើមដែលទាក់ទងនៅក្នុងបន្ទប់នេះមិនត្រូវលើសពី 60% ។ ការសីតុណ្ហាភាពល្អបំផុតសម្រាប់ការផ្ទុក 2 ° C ទៅ 25 °បានគ ការផ្ទុកត្រូវតែគោរពតាមក្បួនច្បាប់ទាំងនេះ, បើមិនដូច្នេះទេអាចធ្វើទៅបានរកឃើញមិនត្រឹមត្រូវ។