ទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមនេះនៃតំណពូជ

ក្តីសង្ឃឹមនិងការភ័យខ្លាចដែលស្រដៀងគ្នានឹងកូនដែលមិនទាន់កើតពីណារបស់ឪពុកម្តាយបានទទួលការស៊ើបការណ៍សម្ងាត់និង អ្វីដែលលក្ខណៈតួអក្សរ ដែលគាត់នឹងត្រូវបានកំណត់តែងតែអមមា្តាយ, dads និងជីដូនជីតារបស់ពួកគេនិងនៅទូទាំងមានផ្ទៃពោះក្នុងអំឡុងពេលជាទារក។ ប៉ុន្តែវាមិនមែនពឹងផ្អែកច្រើនលើឪពុកម្តាយ - នៅទីនេះដើរតួនាទីទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ, ពន្ធុវិទ្យានិង ... ករណី។

វាត្រូវបានគេដឹងថាមានហ្សែនរបស់មនុស្សក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទ - autosomes និងក្រូម៉ូសូមភេទ។ លក្ខណៈពិសេសដែលមានហ្សែនមួយចំនួនបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរួមភេទរបស់មនុស្សខណៈពេលដែលនៅក្នុងផ្នែកដែលនៅសល់របស់ autosomes នេះមានផ្ទុកនូវហ្សែន។ ពន្ធុមួយគឺជាអង្កត់ DNA បានមានចំនួននៃ nucleotides និងលំដាប់នៃការដែលជាពហ្សែនដែលនាំបន្ថែមទៀតក្នុងការបង្កើតលក្ខណៈជាក់លាក់នៃអង្គការនេះ។ ពួកគេគឺមានពីរប្រភេទ - លេចធ្លោនិងវិបត្តិសេដ្ឋកិច្ច។ វិធីសាស្រ្តថតទព័ហ្សែននេះនៅក្នុងហ្សែនដែលមានលំដាប់ nucleotides, និងត្រូវបានគេហៅថា ក្រមពន្ធុ។

និងស៊ុតនិងមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងទស្សនៈរបស់ពួកគេនាំយក 23 គូសម្រាប់កំណត់លេខកូដចាំបាច់ហ្សែនរបស់ទារក។ សូម្បីតែបន្ទាប់មកដាក់ពណ៍ភ្នែករបស់កុមាររចនាសម្ព័ន្ធរូបវ័ន្តរបស់ខ្លួនទោរទន់ឡែកនិងការចូលចិត្ត។ នេះគឺជាមន្តអាគមចំនួន 23 មានន័យថាទាំងម្តាយនិងឪពុកបានអនុម័តតែពាក់កណ្តារដ្ឋធានីហ្សែនរបស់ខ្លួន - ថាវាជាការមិនអាចទៅរួចទេដើម្បីទស្សន៍ទាយ។ នោះគឺជាលក្ខណៈនៃកូនមួយគ្នាគឺជាលទ្ធផលនៃឆ្លងកាត់សម្ភារៈឪពុកម្តាយទាំងពីរ។ 22 autosomes ត្រូវបានដាក់លេខតាមទំហំ។ ក្រូម៉ូសូមនាក់ផ្សេងទៀតមាន X និង Y ប៉ុណ្ណោះដែលមានក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ។ លំនាំនេះនៃក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្សបានរៀបចំនៅក្នុងគូនិងបានហៅត្រុ។

តំណពូជដែលដើរក្នុងដំណើរការនៃការបង្កាត់ពូជតួនាទីយ៉ាងសំខាន់, គឺជាទ្រព្យសម្បត្ដិជាមូលដ្ឋាន នៃសារពាង្គកាយមានជីវិត និងលក្ខណៈរបស់ពួកគេ - morphological, សរីរវិទ្យា, គីមីជីវៈឬផ្លូវចិត្ត។ ច្បាប់ជាមូលដ្ឋាននៃតំណពូជត្រូវបានបង្កើតនៅឆ្នាំ 1866, Mendel ដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជាស្ថាបនិកនៃវិទ្យាសាស្រ្តនៃហ្សែននេះ។ លោកបានបន្តថាលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់បុគ្គលដែលបានអាស្រ័យលើកត្តាហ្សែនជាក់លាក់ (ហ្សែនដែលក្រោយមកបានទទួលឈ្មោះ), ក្នុងការបង្កើតការចែករំលែកនិងការចូលរួមហ្គាម៉ែតការបង្កកំណើតរបស់ពួកគេនៅ។ ជាលទ្ធផលមនុស្សដែលត្រូវបានកើតមកដោយមានភាពខុសគ្នានៃហ្សែនបន្សំឪពុកនិងម្តាយ។

ការងារ Mendel បានបន្តទៀតថាពន្ធុលោក Thomas H. អាមេរិចក្រុមហ៊ុន Morgan ។ ទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមរបស់គាត់នៃតំណពូជដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវសត្វរុយ-drozdofil នេះ។ គាត់បានសន្និដ្ឋានថាហ្សែនដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងគ្នាបានទទួលឥទ្ធិពលដោយឯករាជ្យ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូមក្នុងអំឡុងពេលបង្កកំណើតគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់នៅក្នុងការឆ្លងនៃលក្ខណៈតំណពូជ។ គូគ្នាមានផ្ទុកហ្សែនស្រដៀងគ្នានិងសំណុំបែបបទសាមញ្ញបំផុតនៃមរតកអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមួយគូហ្សែន។

លើសពីនេះទៀតការអះអាងទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមនិងហ្សែនដែលអាចធ្វើបានមរតក debonding ។ ការបរាជ័យនៅក្នុងចំនួនធម្មតានៃពួកវណ្ណាង្គក្នុងកោសិកានិងជាមូលហេតុឈានមុខគេ នៃជំងឺហ្សែន របស់មនុស្ស។ ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមចំនួនមិនបង្កឱ្យមានជំងឺនេះនៅក្នុងក្រុមហ៊ុននេះទោះបីជាទំនងបន្ថែមទៀតដើម្បីនាំឱ្យមានការកំណើតរបស់កុមារដែលមានមួយចំនួនមិនប្រក្រតី នៃក្រូម៉ូសូម (ក្រូម៉ូសូម អាការជម្ងឺ) ។ រោគវិទ្យានេះអាចត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងការកាត់បន្ថយចំនួននៃក្រូម៉ូសូមវត្តមាននៃច្បាប់ទិសដៅបញ្ច្រាសឬផ្នែកឯកសារភ្ជាប់នៃក្រូម៉ូសូមទៅនឹងក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត។ ការផ្លាស់ប្តូរភាគច្រើនមានការអព្យាក្រឹតឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់និងមានឥទ្ធិពលលើការអភិវឌ្ឍមនុស្សទេ។ ករណីលើកលែងគឺជា aberrations បានក្រូម៉ូសូមដែលផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមនេះ។

ការស្រាវជ្រាវក្រុមហ៊ុន Morgan បានគេមិននៅក្នុងឥតប្រយោជន៍។ ទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមរបស់គាត់នៃតំណពូជត្រូវបានបញ្ជាក់និង, សំខាន់បំផុត, នៅក្នុងការសិក្សាការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃហ្សែននៃធម្មជាតិនេះ។