ជំងឺនៅ Huntington បាន

ជំងឺនៅ Huntington គឺជំងឺបានទទួលឥទ្ធិពលកម្រណាស់។ វាបានបង្ហាញវានៅក្នុងមនុស្សម្នាក់ក្នុងដប់ពាន់នាក់។ ជំងឺនៅ Huntington ជាជំងឺរបស់ដាស់អារម្មណ៍រីកចម្រើននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ នេះជាការបរាជ័យធំបំផុតត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទាំងពីរដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅជ្រៅនៅក្នុងសារធាតុខួរក្បាលចង្កោមនៃកោសិកា។ សែលនិង caudate នេះស្នូល។ តំបន់ទាំងនេះត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពបំពានលើកម្រិត subconscious មួយ។ បង្កជំងឺនៅ Huntington គឺមិនច្បាស់លាស់ពិតប្រាកដ, ប៉ុន្តែអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តបន្តធ្វើការលើបញ្ហានេះ។

រោគសញ្ញានៃជំងឺកើតឡើងជាធម្មតាដែលមានអាយុពីសាមសិបប្រាំទៅហាសិបឆ្នាំ។ នេះជាការសម្ដែងសំខាន់ដែលរួមដំណើរជាមួយជំងឺនៅ Huntington បានរួមមាន:

- ជំងឺចលនា;

- ការធ្លាក់ចុះនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្តរីកចម្រើនឡើងទៅជាជំងឺវង្វេង។

លើសពីនេះទៀតពួកគេអាចកើតមានឡើង, និងរោគសញ្ញាផ្សេងទៀតបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ភាគច្រើននៃអ្នកជំងឺ (ប្រហែល 90%) នៃជំងឺនៅ Huntington បានត្រូវបានកំណត់ដោយចលនាអំពាវនាវភ្លាមដោយអចេតនា (chorea) ។ ជាញឹកញាប់វាជា រោគសញ្ញាដំបូង។

អ្នកជំនាញជំងឺផ្សេងទៀតរួមបញ្ចូលភាពរឹងចលនាឬការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងទូរសាច់ដុំលំបាកជាមួយនឹងចលនាស្ម័គ្រចិត្តនិងបញ្ហាឥរិយាបថជាមួយនឹងភាពច្បាស់លាស់នៃការបញ្ចេញសំឡេងនៃពាក្យ (dysarthria) ដែលជាការលំបាកក្នុងការលេប (ជម្ងឺ) និងចរាចរណ៍មិនគ្រប់គ្រាន់ភ្នែកធម្មជាតិវឹកវរ។

ការធ្លាក់ចុះបន្តិចម្តងរីកចម្រើនក្នុងសកម្មភាពផ្លូវចិត្តដែលអមជំងឺនៅ Huntington ដែលជាអាចកើតមានឡើងនៅក្នុងការភ្ជាប់ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺផ្លូវចិត្ត។ អ្នកជំងឺជាពិសេសមិនអាចផ្តោតអារម្មណ៍, ការចងចាំរយៈពេលបាត់បង់ការវែងនិងរយៈពេលខ្លី, សមត្ថភាពក្នុងការយល់និងស្វែងរកដំណោះស្រាយសមហេតុផលឱ្យមានបញ្ហានេះ។ សម្រាប់អ្នកជំងឺមួយចំនួនបានកំណត់លក្ខណៈដោយឆាប់ខឹង, ការផ្លាស់ប្តូរឥរិយាបទផ្លូវភេទនៅ, ឈ្លានពាន, ព្រងើយកន្ដើយវិកលចរិត, ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។

ប្រសិនបើមានគឺជាសញ្ញានៃរោគវិទ្យាសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវគឺត្រូវបានទាមទារបញ្ជាក់ពីអត្ថិភាពនៃជំងឺនៅក្នុងចំណោមគ្រួសារនៃសាច់ញាតិជាប្រវត្តិសាស្រ្តនេះ។ ដោយប្រើការសិក្សាអ្នកជំនាញនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទក្នុងហ្សែនមិនប្រក្រតីនាវាផ្ទុកនៃការអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់ការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចនៅក្នុងល្បឿន, ការគ្រប់គ្រងរបស់ចលនានិងប្រតិកម្មពេលជាយូរមុនពេលក្លាយជាប្រកាសថាជំងឺនេះ។

ការវិភាគមន្ទីរពិសោធន៍នៃឈាមដោយប្រើ DNA ដែលបានប្រើសម្រាប់គំរូភាពមិនធម្មតាក្នុងក្រុមរកឃើញជាក់លាក់។ ទាំងនេះរួមមាន:

- អ្នកជំងឺ - នាវាផ្ទុកហ្សែន;

- អ្នកជំងឺដែលមានភស្តុតាងនៃជំងឺ;

- ទារកក្នុងផ្ទៃ។

ទោះជាយ៉ាងណាវាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាការស្រាវជ្រាវហ្សែនអាចបង្កឱ្យមានភាពតានតឹងយ៉ាងខ្លាំងនិងមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ការគ្រប់គ្រាន់ហើយពិតណាស់បន្ថែមទៀតនៃការមានផ្ទៃពោះ។

ដំណើរការនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យក្នុងមួយគឺលក្ខណៈដើម្បីដកចេញមូលហេតុផ្សេងទៀតនៃការអភិវឌ្ឍជំងឺ។ ទាំងនេះរួមមានជាពិសេសត្រូវបានទទួលថ្នាំប្រភេទមួយចំនួន, ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល, ការរំលោភបំពាននៅលើរយៈពេលនៃគ្រឿងស្រវឹង។

សព្វថ្ងៃនេះជំងឺនេះ គឺមិនអាចព្យាបាលបាន។ ទោះជាយ៉ាងណា, អនុវត្តវិធានការព្យាបាលបំបាត់រោគសញ្ញានៅក្នុងគោលបំណង, ការកាត់បន្ថយការអាំងតង់ស៊ីតេរបស់ពួកគេព្រមទាំងផ្តល់នូវការថែទាំផ្លូវចិត្តរបស់អ្នកជំងឺ។

ក្នុងចំណោមថ្នាំដែលអាចកាត់បន្ថយភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញានេះ phenothiazines ប្រើ។ ពួកគេបានគ្រប់គ្រង chorea នេះ។ ការព្យាបាលត្រូវបានជ្រើសរើសគ្រប់គ្រាន់ដោយប្រុងប្រយ័ត្ន, ដោយអនុលោមតាមលក្ខណៈពិសេសនៃអ្នកជំងឺដើម្បីជៀសវាងផលប៉ះពាល់។ រក្សាការត្រួតពិនិត្យនៃភាពរឹងនៃសាច់ដុំនេះអាចប្រើថ្នាំផ្សេងទៀត - agonist ដែលធ្វើដូប៉ាមីន។ ទោះជាយ៉ាងណា, ការអនុវត្តន៍បានបង្ហាញថានៅក្នុងស្ថានភាពនេះ, ពួកគេគឺមានប្រសិទ្ធិភាពតិចជាងនៅក្នុងការជំងឺ Parkinson ។

ដើម្បីបំបាត់ការថប់បារម្ភ, ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ឆាប់ខឹងនិងជំងឺផ្នែកស្មារតីអារម្មណ៍ផ្សេងទៀត, អ្នកជំងឺបានចេញវេជ្ជបញ្ជាព្យាបាលដោយចលនា។