ការប្រែប្រួលផ្លាស់ប្តូរប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរនិងការ

ពាក្យថា "ផ្លាស់ប្តូរ" មកពីពាក្យ "ការផ្លាស់ប្តូរ" ឡាទីន, ដែលមានន័យថាព្យញ្ជនៈ - ការផ្លាស់ប្តូរឬការផ្លាស់ប្តូរ។ ការប្រែប្រួលផ្លាស់ប្តូរការកែប្រែស្ថេរភាពនិងការបង្ហាញពីការជាក់ស្តែងនៃសម្ភារៈហ្សែនដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងលក្ខណៈតំណពូជ។ នេះជាលើកដំបូងនៅក្នុងការបង្កើតតំណភ្ជាប់ខ្សែសង្វាក់មួយនិង pathogenesis នៃជំងឺតំណពូជ។ បាតុភូតនេះត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងឆមាសទីពីរនៃសតវត្សរ៍ទី 20 ហើយឥឡូវនេះកាន់តែច្រើនជាញឹកញាប់អ្នកអាចឮថាការប្រែប្រួលផ្លាស់ប្តូរនេះគួរតែត្រូវបានសិក្សាព្រមទាំងចំណេះដឹងនិងការយល់ដឹងនៃយន្តការនេះបានក្លាយទៅជាគន្លឹះក្នុងការយកឈ្នះបញ្ហារបស់មនុស្សជាតិនេះ។

មានប្រភេទជាច្រើននៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកោសិកានេះ។ ការចាត់ថ្នាក់របស់ពួកគេគឺអាស្រ័យលើប្រភេទនៃកោសិកាខ្លួនឯង។ ការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាជំនាន់គកោសិកា germline ផងដែរមាន។ ការផ្លាស់ប្តូរណាមួយដែលត្រូវបានទទួលឥទ្ធិពលនិងត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងកោសិកាពូជពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយចំនួនត្រូវបានអនុម័តដែលទីបំផុតគម្លាតនៃការក្លាយជាមូលហេតុនៃជំងឺនេះ។

ការផ្លាស់ប្តូរ somatically ជាកោសិកា asexual ។ បារម្ភរបស់ពួកគេគឺថាពួកវាលេចឡើងតែមួយគត់ដើម្បីបុគ្គលដែលបានបង្ហាញខ្លួននោះទេ។ ឧ ការផ្លាស់ប្តូរមិនត្រូវបានទទួលឥទ្ធិពលទៅក្រឡាផ្សេងទៀតប៉ុន្តែបានតែនៅពេលដែលបានបែងចែកជារូបកាយតែមួយ។ ការប្រែប្រួលផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់ somatically ត្រូវបានបង្ហាញនៅពេលដែលវាបានចាប់ផ្តើមនៅដំណាក់កាលដំបូង។ ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរមួយដែលកើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការកម្ទេចកោសិការគឺមានទំហំធំបន្ទាត់ក្រឡាមួយខុសពីគ្នាសេណូទីបផ្សេងទៀត។ ដូច្នោះហើយយូរជាងកោសិកានឹងអនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរនេះត្រូវបានគេហៅបែបនេះសារពាង្គកាយប្រជាជនទាំងនេះ។

កម្រិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែន

ការប្រែប្រួលផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនដែលមានភាពខុសគ្នាកម្រិតផ្សេងគ្នានៃអង្គការនេះ។ ការផ្លាស់ប្តូរអាចកើតមានឡើងនៅក្នុងកម្រិតហ្សែន, ក្រូម៉ូសូមនិងហ្សែន។ ដោយអាស្រ័យលើការផ្លាស់ប្តូរនេះនិងប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរនេះ។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលប៉ះពាល់ដល់រចនាសម្ព័ន្ធ DNA បាន, ដែលវាផ្លាស់ប្តូរនៅកម្រិតម៉ូលេគុល។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះនៅក្នុងករណីមួយចំនួនមិនប៉ះពាល់ដល់លទ្ធភាពជោគជ័យនៃប្រូតេអ៊ីននេះពោលគឺ មុខងារមិនផ្លាស់ប្តូរ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងករណីផ្សេងទៀត, អាចជាជម្ងឺដែលបញ្ឈប់ការអប់រំប្រូតេអ៊ីនដើម្បីអនុវត្តមុខងាររបស់ខ្លួនរួចទៅហើយ។

ការផ្លាស់ប្តូរនៅកម្រិតក្រូម៉ូសូមនេះបានអនុវត្តជាការគំរាមកំហែងយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងររួចទៅហើយព្រោះពួកគេបានប៉ះពាល់ដល់ការបង្កើតនៃជំងឺក្រូម៉ូសូមនេះ។ លទ្ធផលនៃការបំរែបំរួលនេះគឺការផ្លាស់ប្តូរក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមនិងហ្សែនជាច្រើនដែលមានជាប់ពាក់ព័ន្ធរួចទៅហើយ។ ដោយសារតែនេះ, វាអាចផ្លាស់ប្តូរសំណុំ diploid ធម្មតា, ដែលនៅក្នុងវេនអាចមានផលប៉ះពាល់លើ DNA បានសរុបមួយ។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែព្រមទាំងក្រូម៉ូសូមនេះអាចបង្កឱ្យមានការបង្កើតនៃ ជំងឺក្រូម៉ូសូម។ ឧទាហរណ៍នៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកម្រិតនេះ - aneuploidy និង polyploidy ។ ការកើនឡើងនេះឬការថយចុះនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមដែលសម្រាប់មនុស្សម្នាក់ទំនងជាមួយដើម្បីឱ្យមានដ៍សាហាវនេះ។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលមានជាប់ទាក់ទង trisomy បង្ហាញវត្តមាននៃក្រូម៉ូសូម homologous បីត្រុ (កើនឡើងចំនួនទឹកប្រាក់) ។ លទ្ធផលផ្លាតបែបនេះក្នុងការបង្កើត Edwards បានរោគសញ្ញានិងអាការជម្ងឺ Down នេះ។ Monosomy ន័យថាវត្តមានរបស់តែមួយនៃក្រូម៉ូសូម homologous ពីរ (ចំនួនថយចុះ), ការលុបបំបាត់ស្ទើរតែការលូតលាស់ធម្មតារបស់អំប្រ៊ីយ៉ុង។

មូលហេតុនៃបាតុភូតនេះគឺជាការរំលោភបំពានទាំងនេះនៅដំណាក់កាលផ្សេងគ្នានៃការអភិវឌ្ឍនៃកោសិកាគ។ នេះបានកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការពន្យាពេល anaphase មួយ - ក្រូម៉ូសូម homologous ក្នុងកំឡុងពេល ចំណែកកោសិកា ការផ្លាស់ប្តូរទៅបង្គោលនិងមួយក្នុងចំណោមពួកគេអាចរក្សាទុកបានរហូត។ នៅទីនោះគឺជាគំនិតនៃ "ការមិន disjunction" នេះផងដែរនៅពេលក្រូម៉ូសូមមិនអាចត្រូវបានបែងចែកជាដំណាក់កាលនៃការបំបែកកោសិកាឬ meiosis ។ លទ្ធផលនេះនៅក្នុងការបង្ហាញនៃជំងឺនៃការខុសប្លែកគ្នាច្រើន។ ការសិក្សានៃបាតុភូតនេះនឹងជួយដោះស្រាយយន្តការនៃការនេះនិងប្រហែលជានឹងធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅទស្សន៍ទាយនិងមានឥទ្ធិពលលើដំណើរការទាំងនេះ។