"Genferon ពន្លឺ" (បាញ់): សេចក្ដីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់, ពិតប្រាកដ

នៅពេលដែលមានការមិនស្រួលណាមួយឡើយ, ខ្ញុំចង់កម្ចាត់គាត់ដូច្នេះការស្វែងរកនៃថ្នាំដែលអាចនៅក្នុងពេលខ្លីអាចធ្វើទៅបានដើម្បីជួយក្នុងស្ថានភាពនេះបានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការជ្រើសរើសនៃជម្រើសព្យាបាល។ សម្រាប់ការផ្តួចផ្តើមមួយដែលមានន័យថាផលប៉ះពាល់របស់វាភ្លាមបន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់រដ្ឋបាលរបស់ឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមស្រួចនិងផ្តាសាយ, ថ្នាំនេះគឺ "Genferon ពន្លឺ" (បាញ់), មានប្រសិទ្ធិភាពសម្រាប់ការព្យាបាលនិងការការពារនៃជំងឺផ្តាសាយមេរោគ។ នេះគឺដោយសារតែជាជម្រើសត្រឹមត្រូវនៃវិធីសាស្រ្តនៃការរដ្ឋបាល, តាមរយៈការដែលថ្នាំត្រូវបានបញ្ជូនដោយផ្ទាល់ទៅកន្លែងនៃសេចក្តីណែនាំនៃធាតុបង្កជំងឺនេះចូលទៅក្នុងរាងកាយ (ទ្វារនៃការឆ្លងមេរោគនេះ) ព្រមទាំងសមាសភាពនៃថ្នាំដែលរួមបញ្ចូល interferon និង taurine នេះ។

ព្យាបាល

ថ្នាំនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុម immunomodulators នេះ។ វាមាន interferon មនុស្ស Alpha-2b recombinant, ទទួលបានការប្រើប្រាស់សំពាធនៃបាក់តេរី Escherichia coli, នៅក្នុងការដែល, ហ្សែនដោយវិស្វកម្មហ្សែននៃ interferon របស់មនុស្សត្រូវបានបញ្ចូលមានលក្ខណៈសម្បត្តិដើម្បីបង្កើនការការពាររាងកាយរបស់, និងបរិវេណ taurine សម្រាប់ការបង្ករឱ្យមានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគ។

ថ្នាំនេះបង្ហាញសកម្មភាពស្មុគស្មាញមួយ:

• immunomodulatory និងរែ, នោះគឺជាការស្រុះស្រួលនិងការងារពង្រឹងការការពាររាងកាយរបស់បានសម្ដែងដោយសារការ Alpha-2b-interferon;
• ប្រឆាំងវីរុសលក្ខណៈបង្ក្រាបសកម្មភាពនិងសមត្ថភាពក្នុងការផលិតធាតុបង្កជំងឺនេះនៅចំណុចនៃធាតុចូលទៅក្នុងរាងកាយបាន;
• antiproliferative មានកំណើនក្នុងការបង្ក្រាបកោសិកាបាក់តេរីនិងមហារីកឡើយ
• សម្របសម្រួលបាក់តេរី;
• ប្រឆាំងនឹងការរលាក។

ជាមួយនឹងការ immunostimulatory និងសកម្មភាពប្រឆាំងវីរុសនៃថ្នាំនេះ "Genferon ពន្លឺ" (បាញ់) ដែលពិនិត្យកម្មវិធីនេះកត់សំគាល់ប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់របស់ខ្លួនជាមួយនឹងជំងឺ SARS បន្ទាប់ពីសេចក្តីណែនាំទៅក្នុងច្រមុះដែលឆ្លងកាត់ភ្លាមចាប់ផ្តើមឱ្យធ្វើសកម្មភាពដោយបន្ថយការអភិវឌ្ឍនៃការឆ្លងមេរោគនៅដំណាក់កាលដំបូងនេះ។

យន្ដការនៃសកម្មភាព

ទទួលបាននៅលើ mucosa នៃប្រហោងច្រមុះដែលជាថ្នាំមានសកម្មភាពក្នុងស្រុកគួរអោយកត់សម្គាល់ក្នុងការផ្តោតអារម្មណ៍នៃការឆ្លងនិងផលប៉ះពាល់ជារួមនៅលើរាងកាយទាំងមូល។

យន្តការទូទៅត្រូវបានបង្កឡើងដោយលក្ខណៈសម្បត្តិនៃគ្រឿងផ្សំសកម្មដែលមាននៅក្នុងការរៀបចំ "Genferon ពន្លឺ" (បាញ់) នេះ:

• ផលប៉ះពាល់ប្រឆាំងវីរុសដោយសារតែសកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីម intracellular ដែលរំខានដល់ គុណនៃមេរោគនេះ ;
• សកម្មភាព immunomodulating ដោយសារតែការកើនឡើងនៃសកម្មភាពកងកម្លាំងភាពស៊ាំនៃសារពាង្គកាយដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំញោចនៃកោសិកា CD8 សម្លាប់ + + T មានកោសិកា NK, ភាពខុសគ្នាការកើនឡើងនៃការនិង B lymphocytes ផលិតកម្មនៃអង្គបដិប្រាណនិងកត្តាប្រព័ន្ធភាពស៊ាំកោសិកាផ្សេងទៀត;
• បានកើតឡើងភ្ញោចប្រព័ន្ធ phagocytosis monocyte-និងដំណើរការ Macrophages ដូចជាការបង្កើនការបញ្ចេញមតិនៃម៉ូលេគុលមូលដ្ឋានស្មុគ្រស្មាញទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ប្រភេទដំបូង histocompatibility (ដែលបង្កើនប្រូបាប៊ីលីតេនៃការទទួលស្គាល់នៃកោសិកាដែលមានជំងឺដោយភ្នាក់ងារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនៃរាងកាយមនុស្ស!
• សកម្មភាពនៃកោសិកាឈាមសដែលកើតឡើងស្ថិតនៅក្រោមសកម្មភាពនៃ interferon ដែលជាផ្នែកមួយនៃថ្នាំដែលបានអនុញ្ញាតដើម្បីជំរុញស្រទាប់នៃការការពារ mucosa កូនគោដែលអនុញ្ញាតឱ្យចូលរួមដោយផ្ទាល់របស់ពួកគេក្នុងការបង្ក្រាបដំបៅនេះ;
• លើសពីនេះទៅទៀត, នៅក្រោមឥទ្ធិពលភ្ញោច នៃ interferon មនុស្ស ត្រូវបានស្តារឡើងវិញផលិតកម្មបែបកត្តានៃការការពារដែលជា immunoglobulin secretory មួយជាមួយ;
• មានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីលើការលើកកម្ពស់ពឹងផ្អែកដោយប្រយោលការឆ្លើយតបភាពស៊ាំដែលកើតឡើងដោយសារការសេចក្តីណែនាំនៃ interferon;
• ប្រក្រតីនៃដំណើរការរំលាយអាហារនិងបង្កើនសមត្ថភាពកើតឡើងវិញនៃជាលិកាបានកើតឡើងស្ថិតនៅក្រោមសកម្មភាពនៃការ taurine, និងមានភ្នាសស្ថិរភាពសកម្មភាព immunomodulatory មួយ;
• taurine, ដែលជាសារជាតិប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មមួយដែលការពារប្រមូលផ្តុំនៃអុកស៊ីសែនដោយសេរីនៅក្នុងជាលិកាដែលការពារការឆ្លងរាលដាលនៃដំណើរការ pathological នៅក្នុងពួកគេនេះ;
• interferon, ការផ្លាស់ប្តូរដំណើរការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកាភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលតូចជាងគេបំផុតដូចជាមេរោគឬជំងឺ Chlamydia, ដំណើរការនេះអាចបញ្ឈប់ការឃោសនានិងការចែកចាយរបស់ខ្លួន។

សំណុំបែបបទការចេញផ្សាយ

ឱសថ "Genferon" ត្រូវបានផលិតនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃគ្រាប់និងការបាញ់នេះ។ ក្រោយមកទៀតគឺរាវពន្លឺដែលព័ទ្ធជុំវិញមានតម្លាភាពមួយចូលទៅក្នុងពែងក្រោមសម្ពាធងងឹតបញ្ចប់ dispenser កែវជាមួយ CAP បានបានផ្តល់ការការពារ។ ការវេចខ្ចប់សម្រាប់ 100 ដូដែលមាន 50 000 ខ្នាតអន្តរជាតិនៃ interferon alfa-2b មនុស្ស recombinant និង 0.001 ក្រាមនៃ taurine ក្នុងគ្នា។ នៃសមាសភាគបន្ថែមទៀតអាចត្រូវបានបែកបាក់គ្នា digidratat edetate disodium, glycerol, dextran, polysorbate, សូដ្យូមនិង ប៉ូតាស្យូមក្លរួ, ប្រេងចីរដែលត្រូវត្រូវបានចាត់ទុកប្រសិនបើមានមានប្រតិកម្មទៅនឹងនរណាម្នាក់នៃសារធាតុទាំងនេះ។ គ្រាប់បានបម្រុងទុកសម្រាប់រដ្ឋបាលរន្ធគូថឬទ្វារមាសត្រូវបានផលិតនៅក្នុង dosage ពីរ (120 000 ឬ 250 000 IU) ដែលធ្វើឱ្យពួកគេដែលសមរម្យសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យនិងកុមារស្របតាមតម្រូវការយល់។

សូចនាករ

ឱសថ "Genferon ពន្លឺ" (បាញ់) បានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់នៅក្នុងការជំនុំជម្រះព្យាបាលសំរាប់ការព្យាបាលនិងការការពារនៃជំងឺផ្តាសាយនិងការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមស្រួចផ្សេងទៀតនៅក្នុងមនុស្សពេញវ័យនិងកុមារជាង 14 ឆ្នាំមកហើយដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេដើម្បីផ្តល់អនុសាសន៍វាសម្រាប់គោលបំណងនោះ។

បាញ់នេះអាចមិនត្រឹមតែត្រូវបានគេមើលឃើញថាជាមធ្យោបាយដោះស្រាយសំរាប់ជំងឺផ្តាសាយមួយ, ដូចដែលវាធ្វើប្រតិបត្តិការនៅក្នុងស្មុគស្មាញស្តីពីស្ថានភាពនៃសរីរាង្គទាំងមូលបានដោយរារាំងគុណនៃមេរោគនៅក្នុងកន្លែងនៃការអនុវត្តនេះ (mucosa ពិតប្រាកដនៃប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម) មិនរួមបញ្ចូលការអភិវឌ្ឍនៃការអមរុក្ខជាតិបាក់តេរីនិងដោយការដាស់បុគ្គលដែលការពាររាងកាយរបស់។

សកម្មភាព conjoint បែបអនុញ្ញាតឱ្យមានជំងឺជាច្រើនបានផ្តល់អនុសាសន៍គ្រឿងញៀន "Genferon ពន្លឺ" (បាញ់) ។ សេចក្តីណែនាំបាននិយាយថាអំពីប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់របស់ខ្លួន:

• ជាមធ្យោបាយនៃការព្យាបាលជំងឺមេរោគនានាជាពិសេសផ្លូវដង្ហើមនិងការការពារការកើតឡើងរបស់ខ្លួនជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេលរោគរាតត្បាតមួយ;
• ជាថ្នាំជំនួយសម្រាប់ sinusitis ធ្ងន់ធ្ងរនិងរ៉ាំរ៉ៃ, ជំងឺរលាកទងសួត, pharyngitis, laryngitis, tracheitis សាច់បំពង់កនិងជំងឺផ្សេងទៀត;
• ដើម្បីស្ដារភាពស៊ាំក្នុងតំបន់នៅក្នុងរយៈពេលបន្ទាប់ពីការព្យាបាលនៃគ្រុនផ្តាសាយនិងការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមស្រួចផ្សេងទៀតបាន;
• ក្នុងការរៀបចំសម្រាប់ការវះកាត់បោះឆ្នោតនៅផ្លូវដង្ហើមខាងលើហើយបន្ទាប់ពីពួកគេ។

contraindications

ឱសថ "Genferon ពន្លឺ" (បាញ់), ការពិនិត្យនៃការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធិភាពក្នុងឆ្លុះបញ្ចាំងពីការបង្ក្រាបនៃជំងឺផ្តាសាយនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនេះអាចត្រូវបានប្រើមិនមែនសម្រាប់មនុស្សគ្រប់រូប។ មិនតែងតាំងគាត់,

• មនុស្សដែលមានការកើនឡើងពីភាពប្រែប្រួលទៅ interferon អាល់ហ្វា-2B, taurine ឬសមាសភាគផ្សេងទៀតដែលធ្វើឱ្យថ្នាំនេះ!
• កុមារដែលមានអាយុនៅក្រោម 14 ឆ្នាំចាប់តាំងពីការបាញ់នេះគឺអាចប្រើបានតែជាមួយកំរិតប្រើសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យនេះ;
• អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺឆ្កួតជ្រូកឬជំងឺបេះដូងធ្ងន់ធ្ងរ។

អ្នកជំងឺដែលមាននិន្នាការទៅនឹងរូបរាងនៃការហូរឈាមច្រមុះនេះគួរប្រើផលិតផលនេះដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។

ការរៀបចំ« Genferon ពន្លឺ "(បាញ់) ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ះកិតើ

នៅពេលដែលការបង្ហាញនៃសញ្ញាដំបូងបំផុតនៃជំងឺនេះត្រូវចាប់ផ្តើមការព្យាបាលដោយថ្នាំនេះ។ ដើម្បីប្រើឱ្យបានត្រឹមត្រូវមួយចំនួនដែលត្រូវតែច្បាប់ត្រូវបានអនុវត្តតាម:

• បន្ទាប់ពីបានយកមួកការពារត្រូវបានចុចច្រើនដងក្នុងសម័យកាន់កាប់ត្រួតត្រានេះរហូតដល់ថ្នាំ trickle នេះ (នៅពេលដែលមិនត្រូវបានប្រើដើម្បីទទួលយកពែងនេះ);
• បាញ់កាន់បញ្ឈរមួយកាសែតខ្លី (1 កម្រិតនៃធាតុផ្សំសកម្ម) ត្រូវបានគ្រប់គ្រងថ្នាំដើម្បីរន្ធច្រមុះគ្នានៅក្នុងវេន;
• ក្នុងគោលបំណងដើម្បីជៀសវាងការរីករាលដាលនៃការឆ្លងមេរោគនេះពែងគ្នាគួរត្រូវបានប្រើជាលក្ខណៈបុគ្គល។

សូមផ្តល់អនុសាសន៍គម្រោងកម្មវិធីពីរ:

• បើយោងតាមការលើកដំបូងដែលត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងរន្ធមុះគ្នានៃថ្នាំកម្រិតថ្នាំតែបីដងក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេលប្រាំថ្ងៃ;
• ជម្រើសទីពីរ - គ្រប់គ្រងកម្រិតថ្នាំបាញ់គ្នារន្ធច្រមុះនោះនៅម៉ោង 3-4 ដំបូងមួយណែនាំថ្នាំជារៀងរាល់ 20 នាទីតាមពីក្រោយដោយរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀន 3-4 ថ្ងៃរហូតដល់ទៅ 5 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

ចំនួនទឹកប្រាក់ប្រចាំថ្ងៃរបស់ថ្នាំដែលអនុញ្ញាតអតិបរមាគឺ 10 ដូ។

ឱសថ "Genferon ពន្លឺ" (បាញ់): សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់សម្រាប់កុមារ

immunomodulator សកម្មបានផលិតនៅក្នុងទម្រង់ករមិតពីរ - ដែលជាគ្រាប់គូថមានមាតិកាខុសគ្នានៃសារធាតុសកម្មនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការបាញ់មួយ។ វាកំណត់មាតិកានៃមូលដ្ឋានគ្រឿងញៀនការតែងតាំងនៃថ្នាំដើម្បីកុមារ។ ទៀនផលិតនៅក្នុងកម្រិតពីរ: មាតិកានៃ 250,000 IU ការ នៃ interferon alfa-2b, ដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យនិងកុមារអាយុលើសពី 7 ឆ្នាំមកហើយហើយជាមួយនឹងកើតរោគ 125.000 ខ្ញុំ, ការប្រើប្រាស់នៃការដែលអាចធ្វើទៅបានសូម្បីតែនៅក្នុងការព្យាបាលនៃទារកនោះ។ សេចក្តីណែនាំអំពីការហាមឃាត់ការប្រើប្រាស់នៃ "Genferon ពន្លឺ" ផលិតផល (បាញ់) សម្រាប់កុមារ។ ពិនិត្យឡើងវិញចំណាំការអនុវត្តល្អនៃគ្រាប់សម្រាប់ព្យាបាលស្មុគ្រស្មាញនៃជំងឺ SARS, បំណងប្រាថ្នាជាច្រើនបានសម្តែងនៅក្នុងរូបរាងនៃការបាញ់មួយសម្រាប់កុមារជាងាយស្រួលប្រើជាង។ នៅពេលដូចគ្នានេះវាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យតែងតាំងតែនៅពេលដែលកុមារឈានដល់អាយុ 14 ឆ្នាំ។

ប្រើនៅក្នុងការមានផ្ទៃពោះ

ជាលក្ខខណ្ឌពិសេសនៃរាងកាយរបស់ស្ត្រី, បានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកូនបង្កើតកូនហើយតម្រូវឱ្យមានវិធីសាស្រ្តមានការប្រុងប្រយ័ត្នទៅនឹងជម្រើសនៃការប្រើថ្នាំនេះ, ជាច្រើននៃពួកគេត្រូវបាន contraindicated ទាំងស្រុងស្ដ្រីដែលមានផ្ទៃពោះឬប្រើជាមួយការព្រមានថាប្រសិនបើផលប្រយោជន៍បានគេរំពឹងថាលើសហានិភ័យសក្តានុពលទារក។ អនុវត្តគ្រឿងញៀន "Genferon ពន្លឺ" (បាញ់) អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះត្រូវបានអនុញ្ញាតនៅក្នុងដំណាក់កាលណាមួយចាប់តាំងពីមានការសិក្សាបានបង្ហាញថាគ្មានផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំនៅលើទារកនេះ។ ផ្ទុយទៅវិញមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការឆ្លងមេរោគ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងរដូវកាលនៃការកើនឡើងអត្រាឈឺឬក្នុងទំនាក់ទំនងជាមួយឈឺរួចទៅហើយ) ម្តាយរំពឹងថាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យប្រើថ្នាំបាញ់នេះជាវិធានការ prophylactic ។ នេះគឺដោយសាររាងកាយនៃការមានផ្ទៃពោះងាយនឹងជំងឺផ្តាសាយដោយសារតែមូលហេតុណាមួយនៃភាពធន់ទ្រាំរបស់ខ្លួនក្នុងការកាត់បន្ថយកត្តាបង្កគ្រោះថ្នាក់ទៅ។

ក្នុងអំឡុងពេលបំបៅដោះកូនដោយប្រើថ្នាំបាញ់

ការហាមឃាត់លើការប្រើប្រាស់នៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃថ្នាំក្នុងអំឡុងពេលបំបៅដោះកូនគឺដោយសារតែការពិតដែលថាធាតុផ្សំសកម្ម penetrates ចូលទៅក្នុងទឹកដោះនិងអាចទទួលបានការចូលទៅក្នុងរាងកាយរបស់កុមារដែលមានគ្រោះថ្នាក់ជាពិសេសនៅក្នុងករណីនៃការទទួលបានមូលនិធិមិនត្រូវបានផ្ដល់ទៅឱ្យទារកនេះ។ ការរៀបចំ« Genferon ពន្លឺ "(បាញ់) សម្រាប់ការបំបៅដោះកូនអាចត្រូវបានប្រើចាប់តាំងពីវាមិនបានជ្រាបចូលទៅក្នុងកូនកណ្តុរ mammary របាំងកោសិកា។ ផ្ទុយទៅវិញ, កងកម្លាំងការពាររំញោចម្តាយដោយប្រយោលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនិងកុមារ។ លើសពីនេះទៅទៀត, ទោះបីជាថ្នាំ "Genferon" នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការបាញ់សម្រាប់កុមារអាយុក្រោម 14 ឆ្នាំមួយនេះមិនត្រូវបានបង្ហាញ (ទាំងស្រុងដោយសារតែទៅ "មនុស្សពេញវ័យ" អោយមានការកម្រិតថ្នាំ), គ្រាប់មានសារធាតុដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យអនុវត្តទៅ រយៈពេលទារកនេះ នៅពេលដែលការឆ្លងមេរោគនានា។

ផលប៉ះពាល់

វេជ្ជបណ្ឌិតជាច្រើនបានផ្ដល់អនុសាសន៍ជាវិធានការបង្ការ "Genferon ពន្លឺ" (បាញ់) ។ សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់មិនបានកត់សម្គាល់ពីផលប៉ះពាល់ជាក់លាក់ប្រើប្រាស់របស់វា។ ម្តងម្កាលអាចកើតឡើងពីបាតុភូតដែលគឺជាតួយ៉ាងនៃប្រភេទណាមួយនៃ interferon alfa-2b, បានបង្ហាញដោយការញាក់, គ្រុនក្តៅ, អស់កំលាំង, បាត់បង់ចំណង់អាហារ, សាច់ដុំនិងឈឺក្បាល, បែកញើស។ ផលប៉ះពាល់បែបនេះបានកើតមានឡើងជាសំខាន់នៅលើ 10000000 គ្រប់គ្រងក្នុងមួយថ្ងៃខ្នាតអន្តរជាតិ។ ការកើតឡើងនៃប្រតិកម្មនេះតម្រូវឱ្យមានការពិគ្រោះយោបល់ជាមួយគ្រូពេទ្យស្តីពីការជ្រើសរើសមួយផ្សេងទៀតនៃថ្នាំកម្រិតថ្នាំមួយ។

ភាពឆបគ្នាជាមួយ Medica ផ្សេងទៀត

ដោយគោរពទៅនឹងការធ្វើអន្តរកម្មជាមួយសារធាតុដទៃទៀត "Genferon ពន្លឺ" ថ្នាំ (បាញ់ច្រមុះ) នៅលើការណែនាំកម្មវិធីមិនផ្ដល់ឱ្យអ្នកនូវការណែនាំជាច្រើន។ សំណុំបែបបទ dosage, នេះជាមួយនឹងការឆបគ្នាជាមួយនឹងការប្រើថ្នាំដែលមានស្ទើរតែទាំងអស់។ លក្ខខណ្ឌតែមួយគត់ដែលមិនអាចទទួលយកជាបន្តបន្ទាប់ត្រូវបានរដ្ឋបាលនៃច្រមុះធ្លាក់បំណងសម្រាប់ការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងដំណើរ catarrhal នៅក្នុងប្រហោងច្រមុះនិងថ្នាំដែលអាចកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធិភាពរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះការប្រើប្រាស់ថ្នាំទាំងនេះត្រូវការដើម្បីឱ្យក្រុមការសង្កេតគោលការណ៍នៃរដ្ឋបាលដាច់ដោយឡែកនោះទេ។

ពិនិត្យឡើងវិញ

អ្នកជំងឺភាគច្រើនបានព្យាបាលដោយថ្នាំ "Genferon ពន្លឺ" (បាញ់) ដែលបាននិយាយថាអំពីការប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់របស់ខ្លួននៅក្នុងការរារាំងការឆ្លងមេរោគនិងអវត្តមាននៃផលប៉ះពាល់នៃការប្រើប្រាស់និងការមិនស្រួលរបស់ខ្លួន។ ការចាប់ផ្តើមដំបូងនៃការប្រើប្រាស់ (នៅគស្ញដំបូងបំផុតនៃជំងឺនេះ) អាចនឹងរារាំងដល់ការអភិវឌ្ឍនៃការឆ្លងមេរោគនិងការទប់ស្កាត់វាបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ក្នុងនាមជាចំណុចតែមួយកង្វះនៃការកង្វះនៃថ្នាំច្រមុះសម្រាប់កុមារក្រោមអាយុ 14 ឆ្នាំដែលជាថ្នាំ "Genferon ពន្លឺ" សម្រាប់ក្រុមអាយុនេះ, ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើមានតែនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃគ្រាប់នេះ។ នេះអាចបណ្តាលអោយការបដិសេធនៃប្រភេទនៃការព្យាបាលនេះចំពោះអ្នកជំងឺវ័យក្មេង។

ដូច្នេះរូបរាងនៃគស្ញណាមួយនៃការអភិវឌ្ឍជំងឺផ្តាសាយឬជំងឺផ្លូវដង្ហើមផ្សេងទៀតស្រួចដែលអាចផ្តល់អនុសាសន៍ការប្រើការរៀបចំនេះជាបន្ទាន់ "Genferon ពន្លឺ" (ថ្នាំបាញ់ច្រមុះ), មានការប្រឆាំងនឹងមេរោគ, រែភាពស៊ាំនិងសកម្មភាពសំលេង, និងមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងការរលាកដែលនឹងបង្ក្រាបការកើតឡើងជំងឺនៅដើមដំបូងនិង យករោគសញ្ញាបានសម្ដែងទាំងអស់នៅក្នុងរយៈពេលខ្លី។ រដ្ឋបាលនៃថ្នាំមួយដើម្បីចៀសវៀងអនុញ្ញាតឱ្យវាប្រព័ន្ធរំលាយអាហារដោយមិនគិតពីការបរិភោគអាហារនៅពេលណាមួយនៅធាតុផ្សំដូចគ្នាយ៉ាងពេញលេញជាអាចធ្វើទៅបានយ៉ាងលឿនចូលទៅក្នុងការស្រូបយកនិងបណ្តាចាក់។ ការប្រើ Intranasal ជំរុញការជ្រៀតចូលនៃថ្នាំនេះដោយផ្ទាល់ទៅស្ថានរេខាណិត (ចាប់តាំងពីការឆ្លងមេរោគត្រូវបានបញ្ជូនជាចម្បងដោយការឆ្លងមេរោគ droplet) តាំងបង្ហាញផលប៉ះពាល់របស់វាទាំងក្នុងស្រុកនិងជាទូទៅរាងកាយទាំងមូលដែលត្រូវបានបង្កឡើងដោយការស្រូបយកផ្នែកនៃថ្នាំនេះទៅក្នុងឈាមតាមរយៈភ្នាសទឹករំអិលរបស់ច្រមុះ ផ្លាស់ទី។