Erythremia - នេះជាអ្វី? eritremii ឆាក

Erythremia - ប្រភេទនៃជំងឺឈាមបានកំណត់លក្ខណៈដោយការរីកសាយ (លូតលាស់ច្រើន) នៃ erythrocytes មួយនិងបានកើនឡើងនៅក្នុងចំនួននៃកោសិកាផ្សេងទៀត (leucocytes, ប្លាកែត) បាន។ ជារ៉ាំរ៉ៃ, ជំងឺជាញឹកញាប់ស្លូតគឺជាការកម្រណាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាវាគឺ degeneration អាចធ្វើទៅបាននៃ leukemia សាហាវស្លូត។ Erythremia - ជំងឺដែលមានជំងឺជាទម្ងន់ប្រហែល 4 នាក់បានចេញពី 100 លាននាក់ក្នុងមួយឆ្នាំ។ វាមិនអាស្រ័យលើយែនឌ័រនោះទេប៉ុន្តែវាជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញនៅមនុស្សចាស់និងវ័យចំណាស់។ ខណៈពេលដែលបានរាយការណ៍ករណីនៃជំងឺនេះនៅក្នុងអាយុក្មេងជាងជាញឹកញាប់ស្ត្រី។

Erythremia (ICD10 កូដ - S94.1) មានការពិតណាស់រ៉ាំរ៉ៃ។

កោសិកាឈាមនិងយន្តការនៃជំងឺនេះ

យន្តការ eritremii មានការរីកចម្រើនដូចខាងក្រោម។

កោសិកាឈាមក្រហម - កោសិកាឈាមក្រហមដែលមានមុខងារសំខាន់ - គឺការដឹកជញ្ជូននៃអុកស៊ីសែនទៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយរបស់យើង។ ពួកគេត្រូវបានផលិតនៅក្នុង ការខួរឆ្អឹង, សរីរៈអណ្តើកនិងថ្លើម។ ខួរឆ្អឹងគឺមាននៅក្នុងឆ្អឹងវែង, សម្រាប់ឆ្អឹងកង, ឆ្អឹងជំនីរ, sternum និងលលាដ៍ក្បាលឆ្អឹង។ 96% នៃកោសិកាឈាមក្រហមដែលពោរពេញទៅដោយអេម៉ូក្លូប៊ីត្រូវបានគេដែលបានអនុវត្ដមុខងារផ្លូវដង្ហើម។ ផ្តល់ឱ្យពួកគេក្រហម color ជាតិដែក។ កោសិកាឈាមក្រហមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រើកោសិកាដើម។ សមត្ថភាពរបស់ខ្លួនដោយឡែក - សមត្ថភាពក្នុងការចែក (ការផលិត) ដែលបានផ្លាស់ប្តូរទៅក្នុងក្រឡាណាមួយផ្សេងទៀត។

ឆ្អឹងផងដែរគឺលឿងនិងឆ្អឹងខួរដែលត្រូវបានតំណាងដោយជាលិកាខ្លាញ់។ លោកបានចាប់ផ្តើមផលិតធាតុឈាមតែនៅក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរ, នៅពេលប្រភពផ្សេងទៀតនៃ hematopoietic មិនអនុវត្តមុខងាររបស់ខ្លួន។

Erythremia (តុលាការ ICD-10 - អន្ដរជាតិចំណាត់ថ្នាក់នៃជំងឺដែលក្នុងនោះកូដដែលបានផ្ដល់ឱ្យនេះមានជំងឺ 94,1 គ) - pathogenesis ជំងឺមួយដែលមិនត្រូវបានយល់នៅឡើយទេ។ សម្រាប់ហេតុផលនៅតែមិនបានបញ្ជាក់ច្បាស់យ៉ាងពេញលេញដោយវេជ្ជបណ្ឌិតរាងកាយចាប់ផ្តើមផលិតកោសិកាឈាមក្រហមយ៉ាងស្វាហាប់ដែលត្រូវបានសមនឹងលែងមានទៀតទៅក្នុងឈាម, ការកើនឡើង viscosity ឈាមនិងចាប់ផ្តើមដើម្បីបង្កើតជាកំណកឈាម។ លើសពីនេះ, ការបង្កើនការ hypoxia (ការអត់ឃ្លានអុកស៊ីសែន) ។ កោសិកាដែលមិនបានទទួលអាហារូបត្ថម្ភគ្រប់គ្រាន់, ដំណើរការខុសប្រក្រតីមួយកើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធជារួមនៃរាងកាយ។

ហេតុការណ៍គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយចំនួនអំពី eritremii

1. Erythremia - នេះគឺជាជំងឺស្លូតនៃ leukemia ទាំងអស់។ នោះហើយគឺជាពេលវេលាយូរនិងអកម្មវាជាក្រោយមកនាំឱ្យតែផលវិបាក។
2. វាអាចជារោគសញ្ញានិងមិនប្រកាស់ដោយខ្លួនវាអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ។
3. បើទោះបីជាការកើនឡើងនៃប្លាកែតក្នុងកម្រិត, អ្នកជំងឺងាយនឹងការហូរឈាមច្រើនពេក។
4. Erythremia មានប្រវត្តិគ្រួសារ, ដូច្នេះប្រសិនបើគ្រួសារមួយមានឈឺហានិភ័យនៃរូបរាងនៃការកើនឡើងសាច់ញាតិ។

eritremii ហេតុផល

ដូចជាប្រភេទដទៃទៀតនៃជំងឺមហារីកឈាម, erythremia នៅតែមិនយល់យ៉ាងពេញលេញ, និងហេតុផលសម្រាប់ការកើតឡើងរបស់ខ្លួនមិនត្រូវបានបង្ហាញ។ ទោះជាយ៉ាងណា, សម្តែងជាកត្តាដែលមិនអំណោយផលកើតរបស់ខ្លួន:

1. predisposition ហ្សែន។
2. សារធាតុពុលជាប់នៅក្នុងរាងកាយ។
3. ចំហាយវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ។

predisposition ហ្សែន

វាមិនត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់ថាការផ្លាស់ប្តូរបណ្តាលឱ្យហ្សែនដែលមានរូបរាង eritremii, ទោះជាយ៉ាងណា, វាបានរកឃើញថានៅក្នុងគ្រួសារដែលបានកើតឡើងជាជំងឺជាញឹកញាប់គ្រប់គ្រាន់ក្នុងជំនាន់ក្រោយ។ លទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះគឺត្រូវបានកើនឡើងច្រើនដងប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់នេះគឺជាការរងទុក្ខវេទនា:

• ជម្ងឺ Down (ការរំលោភលើផ្ទៃមុខនិងកលូតលាស់យឺត);
• អាការជម្ងឺ Klinefelter (អាចធ្វើបានមិនស្មើគ្នានិងការពន្យារពេលតួលេខអភិវឌ្ឍន៍);
• Bloom រោគសញ្ញា (កម្ពស់ទាប, សារធាតុនៅលើមុខនិងជម្រុញការអភិវឌ្ឍមិនសមាមាត្រទៅនឹងជំងឺ oncological របស់ខ្លួន)
• អាការជម្ងឺ Marfan (ជំងឺនៃជាលិកាតភ្ជាប់) ។

ជម្រុញទៅ eritremii បានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាកោសិកាហ្សែនម៉ាស៊ីន (រួមបញ្ចូលទាំងឯកតាឈាម) គឺមិនស្ថិតស្ថេរដូច្នេះមនុស្សម្នាក់ក្លាយជាងាយនឹងផលប៉ះពាល់ខាងក្រៅអវិជ្ជមាននៃ - ជាតិពុល, វិទ្យុសកម្ម។

វិទ្យុសកម្ម

សូម្បីតែការថតកាំរស្មី X និងហ្កាម៉ាកាំរស្មី-ត្រូវបានស្រូបយកដោយផ្នែកដោយរាងកាយធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់កោសិកាហ្សែននេះ។ ពួកគេអាចស្លាប់ឬប្រែប្រួល។

ទោះជាយ៉ាងណាមានឥទ្ធិពលបំផុតវិទ្យុសកម្មវិទ្យុសកម្មមនុស្សដែលបានទទួលការព្យាបាលដោយសារធាតុគីមីជំងឺមហារីកព្យាបាលជំងឺនេះផងដែរជាអ្នកដែលមានចំណុចកណ្តាលនៃរុក្ខជាតិនៅក្នុងអំណាចឬគ្រាប់បែកបរមាណូនេះ។

សារធាតុពុល

ពេលដែល ingested, ពួកគេគឺសមត្ថភាពនៃការបង្កការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៃកោសិកា។ ភ្នាក់ងារទាំងនេះត្រូវបានគេហៅ mutagens គីមី។ បន្ទាប់ពីការសិក្សាជាច្រើនអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថាអ្នកជំងឺ eritremii ទាក់ទងជាមួយសារធាតុទាំងនេះមុនពេលការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺនេះ។ សារធាតុទាំងនេះរួមមាន:

• បង់ (រកឃើញនៅក្នុងសមាសភាពនៃប្រេងសាំងនិងសារធាតុរំលាយសារធាតុគីមីជាច្រើននៅ);
• ភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី (ជាពិសេស "Chloramphenicol");
• ភ្នាក់ងារ cytostatic (ប្រឆាំងនឹងដុំសាច់) ។

ដំណាក់កាល Eritremii និងរោគសញ្ញារបស់ពួកគេ

Erythremia មានជំហានដូចខាងក្រោមនេះ: ដំបូង, unfolded និងស្ថានីយ។ គ្នានៃពួកគេមានរោគសញ្ញារបស់ខ្លួន។ ដំណាក់កាលដំបូងអាចមានរយៈពេលជាច្រើនទសវត្សរ៍មកដោយមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរទេ។ រោគសញ្ញានៃអ្នកជំងឺជាធម្មតាអនីតិជននៅលើផ្សេងទៀតបានបន្ទោស, ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរតិច។ បន្ទាប់ពីបានទាំងអស់សូម្បីតែគ្រូពេទ្យជាញឹកញាប់មិនបានយកចិត្តទុកដាក់ឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីធ្វើតេស្តឈាមមិនល្អឥតខ្ចោះ។

ប្រសិនបើមាន erythremia បឋមសិក្សា, ការធ្វើតេស្តឈាមមានគម្លាតល្មមពីបទដ្ឋាន។

ដំណាក់កាលដំបូងត្រូវបានកំណត់ផងដែរដោយអស់កម្លាំងវិលមុខ, tinnitus ។ អ្នកជំងឺដេកតិចតួច, មានអារម្មណ៍ថាត្រជាក់នៅខាងចុងដៃចុងជើង, មានត្រូវបានហើមដៃនិងជើង។ ការធ្លាក់ចុះមួយនៅក្នុងការអនុវត្តផ្លូវចិត្ត។ គ្មានការសម្ដែងខាងក្រៅនៃជំងឺនេះនៅឡើយទេ។ ឈឺក្បាលមិនត្រូវបានចាត់ទុកជាសញ្ញាជាក់លាក់នៃជំងឺនេះប៉ុន្តែវាបានកើតឡើងនៅដំណាក់កាលដំបូងនេះដោយសារតែឈាមរត់មិនល្អក្នុងខួរក្បាល។ ចំពោះហេតុផលនេះ, កាត់បន្ថយចក្ខុវិស័យយកចិត្តទុកដាក់និងការស៊ើបការណ៍សម្ងាត់។ នៅពេលដែលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ "erythremia" រោគសញ្ញានៃជំងឺនេះនៅក្នុងដំណាក់កាលទីពីរនេះមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ - អញ្ចាញធ្មែញហូរឈាម, ក្លាយជា hematoma តូច។ នៅលើជើងទាបអាចលេចឡើងចំណុចងងឹត (រោគសញ្ញាកំណកឈាម) និងដំបៅ។ ការរីកលូតលាស់សរីរាង្គដែលផលិតកោសិកាឈាមក្រហម - សរីរៈអណ្តើកនិងថ្លើម។ ដោយសារតែការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺហើមកូនកណ្តុរនេះ។

ដំណាក់កាលទីពីរ Eritremii អាចនឹងមានរយៈពេលប្រហែល 10 ឆ្នាំ។ ទំងន់ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។ ទទួលបានសម្លេងស្បែក cherry (ជាធម្មតាដៃនិងជើង), ផ្លាស់ប្តូរទន់ក្រអូមមាត់ណ៍តាន់ - រក្សាណ៍ចាស់របស់ខ្លួន។ រមាស់រំខានដែលត្រូវបានពង្រីកឱ្យធំអ្នកជំងឺក្រោយពីងូតទឹកនៅក្នុងទឹកក្តៅឬក្តៅ។ តួក្លាយជាសរសៃហើមឈាមពី overabundance ជាពិសេសនៅក។ ភ្នែកហាក់ដូចជាឈាមដោយសារតែ erythremia, រោគសញ្ញានៃការដែលមានភស្តុតាងគ្រប់គ្រាន់នៅក្នុងដំណាក់កាលទីពីរ, ជំរុញលំហូរឈាមទៅក្នុងសរសៃឈាមនៃភ្នែក។

ដោយសារតែ ឈាមរត់ឈាមក្រីក្រ នៅ capillaries នេះបានសម្ដែងការឈឺចាប់និងការដុតអារម្មណ៍ក្នុងម្រាមដៃនិងម្រាមជើង។ ក្នុងករណីកម្រិតខ្ពស់បានក្លាយទៅជាចំណុច tsiatonicheskie ជាក់ស្តែងនៅលើពួកវា។

វាមានឆ្អឹងនិងឈឺ epigastric មាន។ ឈឺសន្លាក់បានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងធម្មជាតិ gouty អាស៊ីតអ៊ុយរិលើស។ នៅក្នុងទូទៅ, ការងាររបស់តម្រងនោមត្រូវបានរំខានជាញឹកញាប់បានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងបានរក uratovye pyelonephritis ក្រួសក្នុងតម្រងនោម។

ប្រព័ន្ធប្រសាទទទួលរង។ អ្នកជំងឺសរសៃប្រសាទ, អារម្មណ៍របស់គាត់គឺមិនស្ថិតស្ថេរ, បានកំណត់ដោយការផ្លាស់ប្តូរជាញឹកញាប់បង្ហូរទឹកភ្នែកនិង។

viscosity នៃការកើនឡើងឈាមដែលលទ្ធផលនៅក្នុងរូបរាងនៃការកកឈាមនៅក្នុងតំបន់សរសៃឈាមនានា។ ដូចគ្នានេះផងដែរគឺមានហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាការអភិវឌ្ឍសរសៃ។

ការព្រមាន! អ្នកជំងឺអាចទទួលរងពីជំងឺលើសសម្ពាធឈាម, និងការបើកដំបៅក្នុង duodenum នេះ។ នេះគឺដោយសារតែការធ្លាក់ចុះក្នុងការការពាររបស់រាងកាយនិងការបង្កើនចំនួន Helicobacter pylori - គឺបាក់តេរីនេះបណ្តាលអោយដំបៅ។

Eritremii ដំណាក់កាលទីបីត្រូវបានកំណត់ដោយ pallor នៃស្បែក, សន្លប់ញឹកញាប់, ភាពទន់ខ្សោយនិងការធ្លាក់ចុះ។ សង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេលការធាក់ឈាមអូសបន្លាយរងរបួសតិចតួច, ភាពស្លេកស្លាំងដោយសារការកម្រិត aplastic ទាបក្នុងឈាមអេម៉ូក្លូប៊ីនេះ។

នេះ eritremii ដំណាក់កាលទីបី: រោគសញ្ញានិងផលវិបាក

Erythremia - ជំងឺឈាមដែលមាននៅក្នុងដំណាក់កាលទីបីនេះបានក្លាយទៅជាឈ្លានពាន។ នៅដំណាក់កាលនេះ, កោសិកាខួរឆ្អឹងទទួលរឹងនៃសាច់ថ្លើម។ គាត់មិនអាចផលិតកោសិកាឈាមក្រហមដូច្នេះច្បាប់នៃកោសិកាឈាមធ្លាក់ចុះពេលខ្លះដល់សូចនាករសំខាន់។ នៅក្នុងខួរក្បាល, មានការ foci នៃការធ្លាក់ចុះ, រឹងនៃសាច់ថ្លើមថ្លើមចាប់ផ្តើម។ ក្រពះនោមនេះគឺជាការក្រាស់ដុំថ្មទឹកប្រមាត់និង viscous សារធាតុមួយ។ លទ្ធផលនេះគឺជាជំងឺក្រិនថ្លើមនិង occlusion សរសៃឈាម។

កាលពីមុនវាត្រូវបានកើនឡើង thrombus អាចក្លាយទៅជាមូលហេតុនៃការស្លាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរលាកស្បែករបស់មួយ។ ជញ្ជាំងសរសៃឈាមគឺជាប្រធានបទត្រូវផ្លាស់ប្តូរ, មានការស្ទះសរសៃក្នុងខួរក្បាល spleen, បេះដូងនិងជើងមួយ។ ជំងឺ occlusive កើតឡើង - ស្ទះនៃសរសៃឈាមនៃជើងជាមួយហានិភ័យនៃការធ្លាក់ចុះពេញលេញនោះទេ។

ខូចតម្រងនោម។ ដោយសារតែកំណើននៃអ្នកជំងឺទឹកអាស៊ីត uric ទទួលរងពីតួអក្សរ gouty ឈឺសន្លាក់។

ការព្រមាន! នៅពេលជើងនិងដៃ eritremii ជាញឹកញាប់ការផ្លាស់ប្តូរណ៍។ អ្នកជំងឺគឺឆាប់រលាកទងសួតនិងផ្តាសាយ។

ជំងឺនេះ

Erythremia - ជំងឺយឺត។ ជំងឺនេះមកចូលទៅក្នុងយឺតផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា, វាគឺជាការចាប់ផ្តើមនៃការរីកចម្រើននិង unobtrusive តួអក្សរនេះ។ អ្នកជំងឺជាញឹកញាប់រស់នៅសម្រាប់ទសវត្សមកហើយដោយគ្មានការយកចិត្តទុកដាក់ទៅនឹងរោគសញ្ញាស្រាល។ ទោះជាយ៉ាងណាក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរដោយសារតែការកកឈាមស្លាប់ក្នុងរយៈពេល 4-5 អាចកើតឡើងប៉ុន្មានឆ្នាំ។

រួមជាមួយនឹងការកើនឡើងសរីរៈអណ្តើក eritremii ។ សំណុំបែបបទដែលបានដាច់ឆ្ងាយដោយមានដំបៅជំងឺក្រិនថ្លើមនិង diencephalon ។ ក្នុងអំឡុងពេលជំងឺអាឡែស៊ីនិងផលវិបាកឆ្លងអាចចូលរួម, អ្នកជំងឺជាញឹកញាប់មិនអាចអត់ធ្មត់ថ្នាំមួយចំនួនបានទទួលរងក្រុមពីកន្ទាលត្រអាកនិងជំងឺស្បែកផ្សេងទៀត។ វគ្គសិក្សានៃជំងឺនេះគឺត្រូវមានភាពស្មុគស្មាញដោយសហកើតឡើងលក្ខខណ្ឌ, ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើងបន្ទាប់ពីមនុស្សចាស់។

myelofibrosis Posteritremichesky - កើតនៃការពិតណាស់ស្លូតនៃជំងឺនៅក្នុងសាហាវមួយ។ លក្ខខណ្ឌធម្មជាតិនៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលបានរួចរស់ជីវិតទៅនឹងរយៈពេលនេះ។ ក្នុងករណីនេះគ្រូពេទ្យបានសារភាពថា erythremia បានទិញតួអក្សរដុំសាច់។

វាជាការសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាលសមរម្យ erythremia ត្រឹមត្រូវ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរួមបញ្ចូលទាំងចំនួននៃការសិក្សាមួយ។

ការវិភាគឈាមនៅ eritremii

នៅពេលដែលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ "erythremia" ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលជាការធ្វើតេស្តឈាមសំខាន់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះត្រូវបានធ្វើរួចនៅក្នុងកន្លែងដំបូង។ ដំបូងនិងសំខាន់នេះគឺការធ្វើតេស្តឈាមធម្មតា។ វាគឺជាការមិនប្រក្រតីនៅក្នុងអ្នកនោះបានក្លាយជាកណ្តឹងរោទិ៍ជាលើកដំបូង។ វាបង្កើនចំនួនកោសិកាឈាមក្រហម។ ដំបូងវាមិនមែនសំខាន់, ទោះជាយ៉ាងណាជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺនេះមានការកើនឡើងកាន់តែច្រើននិងធ្លាក់នៅលើឆាកចុងក្រោយនេះ។ កម្រិត erythrocyte ធម្មតាក្នុងឈាមរបស់ស្ត្រីគឺពី 3,5 ទៅ 4,7 និងបុរស - ពី 4 ទៅ 5 ។

ប្រសិនបើអ្នកបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ erythremia តួលេខធ្វើតេស្តឈាមដែលបង្ហាញកើនឡើងនៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមបាននិយាយថាអំពីការកើនឡើងត្រូវគ្នានៅក្នុងអេម៉ូក្លូប៊ី។ អេម៉ាតូគ្រីតបង្ហាញថាសមត្ថភាពឈាមនេះដើម្បីយកអុកស៊ីសែនបានកើនឡើងដល់ 60-80% ។ សន្ទស្សន៍ណ៍មិនត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរប៉ុន្តែដំណាក់កាលទីបីអាចជាអ្វីនោះទេ - ធម្មតា, ការកើនឡើងឬ ថយចុះ។ ប្លាកែត និងកោសិកាឈាមសកើនឡើង។ កោសិកាឈាមសកើនឡើងច្រើនដងហើយពេលខ្លះច្រើនជាងនេះ។ eosinophils រូបមន្ត (ជួនកាលជាមួយ basophils) បង្កើន។ យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ បានកើនឡើងប្លាកែត។ អត្រាដីល្បាប់ Erythrocyte - មិនលើសពី 2 ម / ម៉ោង។

វេទនារាប់ឈាមពេញលេញបើទោះបីជាការសំខាន់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូង, ពតិចតួចនិងការតែនៅលើមូលដ្ឋាននៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់គាត់មិនត្រូវបានដាក់។

ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅ eritremii

• ការវិភាគគីមីជីវៈនៃឈាម។ គោលដៅចម្បងរបស់ខ្លួន - ដើម្បីកំណត់ពីចំនួនទឹកប្រាក់នៃជាតិដែកក្នុងឈាមនិងកម្រិតនៃការធ្វើតេស្តមុខងារថ្លើម - AST និង ALT ។ ពួកគេត្រូវបានដោះលែងពីថ្លើមក្នុងការបំផ្លាញកោសិការបស់ខ្លួន។ ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃចំនួនទឹកប្រាក់ពី bilirubin បង្ហាញពីភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃដំណើរការនៃការកាប់បំផ្លាញ erythrocyte នេះ។
• ឆ្អឹងធ្លាយកង់ខួរ។ វិភាគនាំយកទៅជាមួយម្ជុលដែលត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងស្បែកដើម្បី periosteum នេះ។ វិធីសាស្រ្តបង្ហាញថាស្ថានភាពនៃកោសិកា hematopoietic នៅក្នុងខួរឆ្អឹង។ ការស្រាវជ្រាវបង្ហាញថាចំនួននៃកោសិកាក្នុងខួរនេះវត្តមាននៃកោសិកាមហារីកនិងរឹងនៃសាច់ថ្លើម (កំណើននៃជាលិកាភ្ជាប់) នេះ។
• នៅពេលដែលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ "erythremia រ៉ាំរ៉ៃ" ផងដែរបានធ្វើសញ្ញាសម្គាល់មន្ទីរពិសោធន៍និងអេកូពោះ។ អ៊ុលត្រាសោបានបង្ហាញថាសរីរាង្គកកស្ទះថ្លើមរីកធំនិងលំពែងព្រមទាំងហោប៉ៅរបស់រឹងនៃសាច់ថ្លើមនៅក្នុងពួកគេ។
• ដាប់ប្លឺបង្ហាញថាល្បឿនលំហូរឈាមនិងជួយក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណកំណកឈាម។

ការព្យាបាល eritremii

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថា erythremia យឺតនិងជាញឹកញាប់វិវត្តពិតណាស់ស្លូតបាន។ ជាដំបូងនៃការទាំងអស់, គ្រូពេទ្យត្រូវបានណែនាំឱ្យធ្វើការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅ - បន្ថែមទៀតដើម្បីត្រូវញេ, ការដើរ, ដើម្បីទទួលបានអារម្មណ៍វិជ្ជមាន (ពេលខ្លះឈានដល់លទ្ធផល endorfinoterapiya អស្ចារ្យ) ។ អាហារដែលមានផ្នែកមួយនៃការមួយចំនួនធំនៃជាតិដែកនិងវីតាមីន C មួយគួរតែត្រូវបានដកចេញ។

នៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺនេះគោលបំណងសំខាន់នៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ "erythremia" នេះ - ប៉ារ៉ាម៉ែត្រឈាមកាត់បន្ថយទៅឱ្យអេម៉ូក្លូប៊ីធម្មតា - រហូតដល់ 150-160, ហើយអេម៉ាតូគ្រីត - ដើម្បី 45-46 ។ វាជាការសំខាន់ផងដែរដើម្បី negate ផលវិបាកដែលបង្កឡើងដោយជំងឺនេះ - ជំងឺនៃឈាមរត់ឈាម, ឈឺចាប់នៅក្នុងម្រាមដៃ, ល ...

ធម្មតាអេម៉ាតូគ្រីតជាមួយអេម៉ូក្លូប៊ីអាចជួយការហូរឈាម, ដែលនៅក្នុងករណីនេះត្រូវបានប្រើរហូតដល់សព្វថ្ងៃនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណា, នីតិវិធីនេះត្រូវបានធ្វើនៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃការសង្គ្រោះបន្ទាន់មួយព្រោះវារំញោចខួរឆ្អឹងនិងមុខងារ thrombopoiesis (ដំណើរការបង្កើតប្លាកែត) ។ វាមាននីតិវិធីមួយដែលគេហៅថា eritrotsitaferez ដែលជាដើម្បីសំអាតឈាមនៃកោសិកាឈាមក្រហម។ ក្នុងករណីនេះនៅតែឈាមប្លាស្មា។

ថ្នាំ

Cytostatics - ធម្មជាតិនេះថ្នាំ antitumor ដែលត្រូវបានប្រើនៅ eritremii ផលវិបាក - ដំបៅ, កកឈាម, ជំងឺឈាមរត់ cerebral កើតឡើងនៅដំណាក់កាលទីពីរនៃជំងឺនេះ។ "Mielosan", "busulfan" hydroxyurea "Imifos" ផូស្វ័រវិទ្យុសកម្ម។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានចាត់ទុកថាមានប្រសិទ្ធភាពដោយការពិតដែលថាបង្គរនៅក្នុងឆ្អឹងនិងទប់ស្កាត់មុខងារខួរក្បាល។

សារធាតុនេះបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ស្លកសាំង hemolytic នៃប្រភពដើមអូតូអ៊ុយមីន។ "prednisolone" គឺជាការពេញនិយមជាពិសេស។ ប្រសិនបើការព្យាបាលមិនបានផ្តល់នូវលទ្ធផលដែលពាក់ព័ន្ធចេញវេជ្ជបញ្ជាការវះកាត់យក spleen នេះ។

ដើម្បីជៀសវាងការកង្វះជាតិដែក, ថ្នាំគ្រាប់ជាតិដែកអាចនឹងត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា - "gemofer", "Totem", "Sorbifer" ។

ក្រុមដូចខាងក្រោមនៃថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាការជាចាំបាច់:

1. antihistamines ទេ។
2. ការបញ្ចុះសម្ពាធឈាម។
3. ការកកឈាម (ឈាមស្តើង) ។
4. Hepatoprotectors ។

Erythremia ការព្យាបាលត្រូវបានអនុវត្តជាញឹកញាប់ចេញនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ - ជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដែលបណ្តាលផលវិបាកច្រើន។ វាជាការសំខាន់ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណថាជាដំណាក់កាលដំបូងដែលជាអាចធ្វើទៅបានហើយចាប់ផ្តើមការព្យាបាលរបស់នាង។