អ្នកសម្របសម្រួលនៃការរលាក: ការចាត់ថ្នាក់

រូបរាងនៃដំណើរការរលាកក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសកម្មភាពនៃកត្តា pathological គឺជាប្រតិកម្មគ្រប់គ្រាន់នៃសរីរាង្គ។ ការរលាកគឺជាដំណើរការស្មុគស្មាញមួយដែលកើតឡើងនៅកម្រិតមូលដ្ឋានឬទូទៅដែលកើតឡើងនៅក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសកម្មភាពរបស់ភ្នាក់ងារបរទេស។ ភារកិច្ចចម្បងនៃការវិវឌ្ឍន៍នៃការរលាកគឺសំដៅលុបបំបាត់ឥទ្ធិពលនៃជម្ងឺនិងការស្ដារឡើងវិញនូវរាងកាយ។ អ្នកសម្របសម្រួលនៃការរលាកគឺជាអ្នកសំរបសំរួលដែលចូលរួមដោយផ្ទាល់នៅក្នុងដំណើរការទាំងនេះ។

សង្ខេបលើគោលការណ៍នៃប្រតិកម្មរលាក

ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំគឺជាអ្នកថែរក្សាសុខភាពមនុស្ស។ នៅពេលចាំបាច់វាចូលទៅក្នុងសមរភូមិហើយបំផ្លាញបាក់តេរីវីរុសផ្សិត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការបង្កើនសកម្មភាពនៃការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងមេរោគអាចត្រូវបានគេមើលឃើញច្បាស់ឬមានអារម្មណ៍ថាមានរូបរាងខាងក្រៅ។ វាគឺនៅក្នុងករណីបែបនេះដែលការរលាកមានការរីកចម្រើនជាការឆ្លើយតបការពារនៃរាងកាយ។

មានដំណើរការប្រតិកម្មស្រួចស្រាវនៃប្រតិកម្មរលាកនិងរោគសញ្ញារ៉ាំរ៉ៃ។ ដំបូងកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពរំពេចនៃកត្តារលាក (របួសផ្លូវចិត្ត, ការខូចខាត, អាឡែស៊ីជម្ងឺ, ការឆ្លង) ។ ការរលាករ៉ាំរ៉ៃមានលក្ខណៈអូសបន្លាយនិងមិនមានសញ្ញាច្បាស់លាស់។

ក្នុងករណីដែលមានការឆ្លើយតបពីប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក្នុងតំបន់សញ្ញាដូចខាងក្រោមនៃប្រតិកម្មរលាកលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់នៃការរងរបួសឬរបួស:

• ឈឺចាប់
• ហើម, ហើម;
• Hyperremia នៃស្បែក ;
• រដ្ឋមុខងារខ្សោយ
• សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ (កើនសីតុណ្ហភាព) ។

ដំណាក់កាលនៃការវិវត្តនៃការរលាក

ដំណើរការនៃការរលាកគឺអាស្រ័យលើអន្តរកម្មជាបណ្តោះអាសន្ននៃកត្តាការពារស្បែក, ឈាមនិងកោសិកាភាពស៊ាំ។ ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីទំនាក់ទំនងជាមួយភ្នាក់ងារបរទេសកាយសម្បទាឆ្លើយតបនឹងការពង្រីកកប៉ាល់ក្នុងតំបន់នៅក្នុងតំបន់នៃការប៉ះទង្គិចភ្លាមៗ។ មានភាពរីកចំរើននៃជញ្ជាំងរបស់ពួកវាហើយនិងការរីកចម្រើនតូចៗក្នុងតំបន់។ រួមគ្នាជាមួយលំហូរឈាមកោសិកាការពារកោសិកានៅទីនេះ។

នៅដំណាក់កាលទី 2 កោសិកាភាពស៊ាំចាប់ផ្តើមប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណដែលស្ថិតនៅក្នុងកន្លែងដែលមានរបួស។ ដំណើរការមួយហៅថា phagocytosis ចាប់ផ្តើម។ កោសិកានុយក្លូស៊ីលផ្លាស់ប្តូរសំណុំបែបបទរបស់វាហើយស្រូបយកភ្នាក់ងារសាស្រ្ត។ លើសពីនេះទៀតសារធាតុពិសេសត្រូវបានបម្រុងទុកដើម្បីបំផ្លាញបាក់តេរីនិងវីរុស។

ស្របជាមួយមីក្រូសរីរាង្គនឺត្រុងហ្វាលក៏បំផ្លាញកោសិកាងាប់ចាស់ដែលស្ថិតនៅក្នុងតំបន់នៃការរលាកផងដែរ។ ដូច្នេះការអភិវឌ្ឍដំណាក់កាលទីបីនៃប្រតិកម្មរបស់រាងកាយចាប់ផ្តើម។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃការរលាកគឺ, ដូចដែលវាត្រូវបាន, ការពារពីសរីរាង្គទាំងមូល។ ជួនកាលការរំញ័រអាចមានអារម្មណ៍នៅកន្លែងនេះ។ អ្នកសំរបសំរួលកោសិកានៃការរលាកចាប់ផ្តើមផលិតដោយកោសិកាមូសដែលអនុញ្ញាតឱ្យសម្អាតតំបន់ដែលរងរបួសពីជាតិពុល, ក្រពះនិងសារធាតុផ្សេងៗទៀត។

គំនិតទូទៅនៃអ្នកសំរបសំរួល

អ្នកសម្របសម្រួលការរលាកគឺជាសារធាតុសកម្មនៃប្រភពដើមជីវសាស្រ្តដែលត្រូវបានអមដោយដំណាក់កាលចម្បងនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ ពួកវាទទួលខុសត្រូវចំពោះការកើតឡើងនៃការបង្ហាញនៃប្រតិកម្មរលាក។ ឧទាហរណ៏, បង្កើនភាពជ្រាលជ្រៅជញ្ជាំងសរសៃឈាមឬការកើនឡើងសីតុណ្ហាភាពក្នុងតំបន់នៅក្នុងតំបន់នៃការប៉ះទង្គិចនេះ។

អ្នកសំរបសំរួលសំខាន់នៃការរលាកត្រូវបានគេបម្រុងទុកមិនត្រឹមតែក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃដំណើរការ pathological ។ ការអភិវឌ្ឍរបស់ពួកគេកើតមានជានិច្ច។ វាមានគោលបំណងធ្វើនិយ័តកម្មមុខងាររបស់រាងកាយនៅជាលិកានិងកោសិកា។ ដោយអាស្រ័យលើទិសនៃសកម្មភាពមេម៉ូឌុលមានប្រសិទ្ធិភាព:

• បន្ថែម (បន្ថែម);
• Synergetic (សក្តានុពល);
• អវិជ្ជមាន (ចុះខ្សោយ) ។

នៅពេលការខូចខាតកើតមានឡើងឬនៅក្នុងទីតាំងនៃអតិសុខុមប្រាណតំណភ្ជាប់អ្នកសំរបសំរួលត្រួតពិនិត្យដំណើរការនៃអន្តរកម្មនៃប្រសិទ្ធិភាពនៃការរលាកនិងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងដំណាក់កាលលក្ខណៈនៃដំណើរការ។

ប្រភេទនៃអ្នកសំរបសំរួលនៃការរលាក

ម៉ូឌែលរលាកទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុមធំអាស្រ័យលើប្រភពដើមរបស់ពួកគេ:

1. កំប្លែង: kinin, និស្សារណកម្មបំពេញបន្ថែម, កត្តានៃប្រព័ន្ធ coagulation ឈាម។
2. កោសិកា: អាមីនូស្យូមអាដ្រាដឌីននីកអាស៊ីត្យូនគីមូមគីណូនកោសិកា lysosomal ការរំលាយអាហារសកម្មនៃអុកស៊ីសែន neuropeptides ។

អ្នកសម្រុះសម្រួលអាប់អួនៃការរលាកគឺនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សមុនពេលមានឥទ្ធិពលនៃកត្តាជំងឺដែលជារូបរាងនៃសារធាតុទាំងនេះ។ ប្រាក់ដុល្លាររបស់ពួកគេកើតមានឡើងនៅក្នុងកោសិកានៅក្នុងទម្រង់អសកម្មមួយ។

អាតូមវ៉ូសូអ័រអ៊ីន, neuropeptides និងកោសិកា lysosomal ក៏មានម៉ូឌុលមុនដែលមានស្រាប់ផងដែរ។ សារធាតុដែលនៅសល់ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមអ្នកសំរបសំរួលកោសិកាត្រូវបានផលិតដោយផ្ទាល់ក្នុងដំណើរការនៃការប្រតិកម្មរលាក។

រួមបញ្ចូលនិស្សន្ទវត្ថុ

អ្នកសម្របសម្រួលនៃការរលាករួមមានឧបករណ៍ចម្លងនៃការសរសើរ។ ក្រុមនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តនេះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាសំខាន់បំផុតក្នុងចំនោមម៉ូឌុល។ ឧបករណ៍ចម្លងរួមមាន 22 ប្រូតេអ៊ីនខុសៗគ្នាដែលការបង្កើតនេះកើតឡើងជាមួយសកម្មភាពនៃការបំពេញបន្ថែម (ការបង្កើតភាពស៊ាំស៊ាំរឺ immunoglobulins) ។

1. ម៉ូឌុល C5a និង C3a ទទួលខុសត្រូវចំពោះដំណាក់កាលស្រួចស្រាវនៃការរលាកនិងជាសារធាតុរំដោះប្រូតេអ៊ីនដែលផលិតចេញពីកោសិកាម្តា។ សកម្មភាពរបស់ពួកគេគឺសំដៅលើកកំពស់កម្រិតនៃកោសិកាសរសៃឈាមដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយផ្ទាល់ឬដោយប្រយោលតាមរយៈអ៊ីស្តូន។
2. ម៉ូឌែល C5a des Arg បង្កើនភាពរឹងមាំនៃកោសិកានៅកន្លែងនៃប្រតិកម្មរលាកនិងទាក់ទាញកោសិកានុយក្លេអ៊ុល។
3. C3B ផ្សព្វផ្សាយ phagocytosis ។
4. ភាពស្មុគស្មាញ C5b-C9 ត្រូវទទួលខុសត្រូវចំពោះការបែងចែកនៃមីក្រូនិងពន្ធុវិទូ។

ក្រុមអ្នកសម្រុះសម្រួលនេះត្រូវបានផលិតចេញពីប្លាស្មានិងសារធាតុរាវជាលិកា។ តាមរយៈការចូលទៅក្នុងតំបន់ pathological, មានដំណើរការនៃការ exudation ។ ដោយមានជំនួយពីឧបករណ៍ភ្ជាប់បន្ថែម, interleukin, បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ, leukotrienes, prostaglandins និងកត្តាធ្វើអោយសកម្មផ្លាកែតត្រូវបានបញ្ចេញ។

Kininy

ក្រុមសារធាតុទាំងនេះគឺជាថ្នាំវ៉ាក់សាំង។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសារធាតុរាវជាលិកានិងប្លាស្មាពីគ្រាប់ផ្លុកប៊ុនជាក់លាក់។ អ្នកតំណាងសំខាន់នៃក្រុមនេះគឺ bradykinin និង callidin ដែលមានប្រសិទ្ធភាពដូចខាងក្រោម:

• ចូលរួមក្នុងការវិភាគនៃសាច់ដុំរបស់ក្រុមរលោង;
• ដោយសារតែការកាត់បន្ថយនៃ endothelium vascular, ដំណើរការនៃការ permeability ជញ្ជាំងត្រូវបានប្រសើរឡើង;
• រួមចំណែកដល់ការកើនឡើងសម្ពាធសរសៃឈាមនិងសរសៃឈាម។
• Dilate នាវាតូច;
• មូលហេតុនៃការឈឺចាប់និងរមាស់
• រួមចំណែកដល់ការបង្កើនល្បឿននៃការស្តារនិងការសំយោគកូឡាជែន។

សកម្មភាពរបស់ bradykinin មានគោលបំណងបើកលទ្ធភាពទទួលបានផ្លាស្មាឈាមដើម្បីផ្តោតទៅលើការរលាក។ Kininy - អ្នកសម្រុះសម្រួលនៃការឈឺចាប់នៃការរលាក។ វាធ្វើអោយរលាកដល់អ្នកដទៃដែលបង្កឱ្យមានភាពមិនស្រួល, ឈឺចាប់, រមាស់។

Prostaglandins

អ្នកសម្រុះសម្រួលនៃការរលាកគឺជាថ្នាំពុល។ ក្រុមនៃសារធាតុនេះសំដៅទៅលើនិស្សារណកម្មនៃអាស៊ីត arachidonic ។ ប្រភពនៃថ្នាំ Prostaglandins គឺមហារីកក្រពេញ, ប្លាកែត, គ្រាប់ granulocytes និង monocytes ។

Prostaglandins គឺជាអ្នកសំរបសំរួលរលាកដែលបង្ហាញពីសកម្មភាពដូចខាងក្រោម:

• ការរលាកនៃការទទួលការឈឺចាប់;
• Vasodilation;
• បង្កើនដំណើរការខឹង
• ការកើនឡើង hyperthermia នៅក្នុងដំបៅ;
• ការបង្កើនល្បឿននៃការផ្លាស់ទីនៃ leukocytes ចូលទៅក្នុងតំបន់ pathological នេះ;
• ការកើនឡើងហើម។

Leukotrienes

សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត ទាក់ទងទៅនឹងអ្នកសំរបសំរួលដែលបានបង្កើតថ្មី។ នោះគឺនៅក្នុងសារពាង្គកាយដែលស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលនៅសល់បរិមាណរបស់វាមិនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការឆ្លើយតបភ្លាមៗទៅនឹងកត្តារលាកនោះទេ។

Leukotrienes បង្កឱ្យមានការកើនឡើងនៃភាពជ្រាបនៃជញ្ជាំងសរសៃឈាមហើយផ្តល់លទ្ធភាពឱ្យមានការលូតលាស់កោសិកានៅក្នុងតំបន់រោគសញ្ញា។ ពួកវាមានសារៈសំខាន់ក្នុងការចាប់ផ្តើមនៃការឈឺចាប់រលាក។ សារធាតុទាំងអស់អាចត្រូវបានគេសំយោគនៅក្នុងកោសិកាឈាមទាំងអស់លើកលែងតែអេរ៉ូអេកតូក្យូសក៏ដូចជាការរីករាលដាលនៃកោសិកាសួតនាវានិងកោសិកាមហារីក។

ក្នុងករណីនៃការវិវត្តនៃដំណើរការរលាកក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងបាក់តេរីវីរុសឬកត្តាឡាស៊ែរនៃ leukotrienes បណ្តាលឱ្យស្ពឹក bronchi ដែលបង្ករឱ្យមានការហើម។ ប្រសិទ្ធភាពស្រដៀងគ្នាទៅនឹងថ្នាំ histamine ទោះយ៉ាងណាវាមានរយៈពេលយូរ។ សរីរាង្គគោលដៅសម្រាប់សារធាតុសកម្មគឺបេះដូង។ ឈរក្នុងចំនួនច្រើន, ពួកគេធ្វើសកម្មភាពលើសាច់ដុំបេះដូង, ពន្យឺតលំហូរឈាមសរសៃឈាមនិងបង្កើនកម្រិតនៃប្រតិកម្មរលាក។

Thromboxanes

ក្រុមនៃម៉ូឌុលសកម្មនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងជាលិកានៃការលាបកោសិកាខួរក្បាលសួតនិងកោសិកាឈាមនៃប្លាកែត។ ពួកវាមានប្រសិទ្ធិភាព spastic នៅលើនាវាបង្កើនដំណើរការនៃការបង្កើត thrombus ក្នុង ischemia បេះដូងជំរុញដំណើរការនៃការប្រមូលផ្តុំនិង adhesion នៃប្លាកែត។

ជីវឧស្ម័ន

អ្នកសម្រុះសម្រួលចម្បងនៃការរលាកគឺ histamine និង serotonin ។ សារធាតុគឺជាការបង្កហេតុនៃការរំខាន microcirculatory ដំបូងនៅក្នុងតំបន់ pathology ។ សារធាតុ Serotonin គឺជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលត្រូវបានផលិតនៅក្នុងកោសិកាមរតកធាតុបញ្ចូលនិងប្លាកែត។

សកម្មភាពនៃ serotonin ខុសគ្នាអាស្រ័យលើកម្រិតរបស់វានៅក្នុងខ្លួន។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតានៅពេលដែលចំនួនអ្នកសម្របសម្រួលគឺសរីរវិទ្យាវាធ្វើអោយស្ពឹកនិងបង្កើនសម្លេងរបស់វា។ ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃប្រតិកម្មរលាកបរិមាណកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ សារធាតុ Serotonin បានក្លាយទៅជាថ្នាំវ៉ាក់សាំងធ្វើអោយបង្កើនភាពអាចជ្រាបចូលនៃជញ្ជាំងសរសៃឈាមនិងពង្រីកសរសៃឈាម។ ហើយប្រសិទ្ធភាពរបស់វាគឺមានប្រសិទ្ធភាពជាងការបញ្ជូនសារធាតុវិទ្យុសកម្ម biogenic amino លើកទីពីរចំនួន 100 ដង។

Histamine គឺជាអ្នកសម្របសម្រួលនៃការរលាកដែលមានឥទ្ធិពលច្រើនលើសរសៃឈាមនិងកោសិកា។ ការធ្វើសកម្មភាពលើក្រុមទទួលសារធាតុប្រូតេអ៊ីនដែលមានប្រតិកម្មគីមីមួយប្រភេទនោះសារធាតុពង្រីកសរសៃឈាមអារនិងរារាំងចលនារបស់ leukocytes ។ នៅពេលដែលប៉ះពាល់ទៅនឹងការផ្សេងទៀតវា narrows សរសៃឈាមដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃសម្ពាធក្នុងសរសៃឈាមហើយនៅលើផ្ទុយមកវិញរំញោចចលនានៃ leukocytes នេះ។

ធ្វើសកម្មភាពលើកញ្ចក់អេកូហ្វ្រេហ្វីលអ៊ីស្ត្រូមិមកំណត់មុខងាររបស់វាដល់កោសិកាសរសៃម៉ូនីចស្យូម។ វារំញោចវា។ ដូច្នេះសរសៃប្រសាទអាចមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងការរលាកក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

ឥទ្ធិពលនៃថ្នាំ vasodilator របស់អ៊ីស្តូនត្រូវបានពង្រឹងដោយស្មុគស្មាញជាមួយអាសេតាលឡាលីន, bradykinin និង serotonin ។

អង់ស៊ីម Lysosomal

អ្នកសម្របសម្រួលនៃការរលាកប្រព័ន្ធភាពស៊ាំត្រូវបានផលិតដោយសារធាតុ monocytes និង granulocytes នៅកន្លែងនៃដំណើរការ pathological ក្នុងកំឡុងពេលរំញោចអន្តោប្រវេសន៍ phagocytosis ការខូចខាតនិងការស្លាប់នៃកោសិកា។ ប្រូតេអ៊ីនដែលជាសមាសធាតុសំខាន់នៃអង់ស៊ីម lysosomal មានប្រសិទ្ធភាពការពារប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍និងការកម្ចាត់ធាតុផ្សំដែលបំផ្លាញជាតិពុល។

លើសពីនេះទៀតសារធាតុសកម្មរួមចំណែកដល់ការកើនឡើង permeability ជញ្ជាំង vascular, infiltration leukocyte modulate ។ ដោយអាស្រ័យលើបរិមាណនៃអង់ស៊ីមដាច់ឆ្ងាយគេអាចបង្កើនឬចុះខ្សោយការបំលាស់ទីនៃកោសិកា leukocyte ។

ប្រតិកម្មរលាកកើតមានឡើងនិងមានរយៈពេលយូរដោយសារតែអង់ស៊ីម lysosomal សកម្មប្រព័ន្ធបំពេញបន្ថែមការបញ្ចេញ cytokines និង limokins ធ្វើឱ្យឈាមកកនិង fibrinolysis សកម្ម។

ប្រូតេអ៊ីន Cationic

អ្នកសម្របសម្រួលនៃការរលាករួមមានប្រូតេអ៊ីនដែលមាននៅក្នុងគ្រាប់ថ្នាំនុយក្លេអែលហ្វីលីពិននិងមានមីក្រូថ្នាំខ្ពុរមាត់ខ្ពស់។ សារធាតុទាំងនេះធ្វើសកម្មភាពដោយផ្ទាល់ទៅលើកោសិកាបរទេសដែលបំពានភ្នាសរចនាសម្ព័នរបស់វា។ នេះបណ្តាលឱ្យស្លាប់នៃភ្នាក់ងារជំងឺមួយ។ លើសពីនេះទៅទៀតដំណើរការនៃការបំផ្លិចបំផ្លាញនិងការបំផ្លាញប្រូតេអ៊ីន lysosomal កើតឡើង។

ប្រូតេអ៊ីន Cationic ជំរុញការបញ្ចេញប្រូតេអ៊ីនអ៊ីយ៉ូដអ៊ីស្ត្រេមបង្កើនការបែកក្បាលសរសៃឈាមបង្កើនល្បឿនការភ្ជាប់និងការផ្លាស់ប្តូរកោសិកាខ្លាដំបង។

Cytokines

ទាំងនេះគឺជាអ្នកសម្របសម្រួលការរលាកកោសិកាដែលផលិតដោយកោសិកាខាងក្រោម:

• Monocytes;
• Macrophages;
• Neutrophils;
• Lymphocytes;
• កោសិកា Endothelial ។

ធ្វើសកម្មភាពនៅលើនឺត្រុងហ្វាលស៊ីតូកូមបង្កើនកម្រិតនៃការជ្រាបនៃជញ្ជាំងសរសៃឈាម។ ពួកគេក៏ជំរុញកោសិកា Leukocyte ដើម្បីសំលាប់ស្រូបយកនិងបំផ្លាញមីក្រូសរីរាង្គជនបរទេសដែលបានដោះស្រាយបង្កើនដំណើរការនៃ phagocytosis ។

បន្ទាប់ពីការសម្លាប់ភ្នាក់ងារ pathological, cytokines ជំរុញការងើបឡើងវិញនិងការរីកសាយនៃកោសិកាថ្មី។ សារធាតុមានទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកតំណាងមកពីក្រុមអ្នកសំរបសំរួល, prostaglandins, neuropeptides ។

ការរំលាយអាហារសកម្មនៃអុកស៊ីសែន

ក្រុមរ៉ាឌីកាល់សេរីដែលមានវត្តមានអេឡិចត្រុងដែលមិនត្រូវគ្នាអាចមានអន្តរកម្មជាមួយម៉ូលេគុលដទៃទៀតដោយយកចំណែកផ្ទាល់នៅក្នុងដំណើរការនៃដំណើរការរលាក។ សារធាតុរំលាយអុកស៊ីសែនដែលជាផ្នែកមួយនៃអ្នកសំរបសំរួលរួមមាន:

• រ៉ាឌីកាល់អុកស៊ីដ
• អាតូមអ៊ីដ្រូរ៉ូអុកស៊ីដ
• រ៉ាឌីកាល់អាតូមអាំងស៊ុយស៊ីដ។

ប្រភពនៃសារធាតុសកម្មទាំងនេះគឺជាស្រទាប់ខាងក្រៅនៃអាស៊ីត arachidonic, ការផ្ទុះ phagocytosis លើការរំញោចរបស់ពួកគេនិងការកត់សុីនៃម៉ូលេគុលតូច។

ការរំលាយអាហារអុកស៊ីសែនបង្កើនសមត្ថភាពរបស់កោសិកា phagocytosis ដើម្បីសំលាប់ភ្នាក់ងារបរទេសបណ្តាលអោយអុកស៊ីតកម្មជាតិខ្លាញ់, ការខូចខាតអាស៊ីដអាមីណូ, អាស៊ីត nucleic, កាបូអ៊ីដ្រាតដែលបង្កើនភាពបែកក្បាលនៃសរសៃឈាម។ ក្នុងនាមជា modulator, metabolites អាចបង្កើនបាតុភូតរលាកឬមានឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាក។ មានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់គឺការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ។

Neuropeptides

ក្រុមនេះរួមមាន calcitonin, neurokinin A និងសារធាតុ P ។ ទាំងនេះគឺជាម៉ូលេគុលដែលគេស្គាល់ច្រើនបំផុតពី neuropeptides ។ ផលប៉ះពាល់នៃសារធាតុនេះត្រូវបានផ្អែកលើដំណើរការដូចខាងក្រោម:

• ការទាក់ទាញរបស់នឺត្រុងហ្វាលទៅនឹងការផ្តោតទៅលើការរលាក។
• បង្កើនភាពជ្រាលជ្រៅនៃសរសៃឈាម។
• ជួយជាមួយឥទ្ធិពលនៃក្រុមសរសៃប្រសាទដទៃទៀតទៅលើសារធាតុញ័ររសើប។
• បង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃជាតិនុយក្លេអ៊ុលទៅនឹង endothelium សរសៃឈាម;
• ការចូលរួមក្នុងការបង្កើតការឈឺចាប់នៅក្នុងដំណើរការនៃការរលាក។

បន្ថែមលើអ្វីទាំងអស់ខាងលើនេះអ្នកសំរបសំរួលសកម្មរួមមានអេទីអេលូឡាលីនអេដ្រេនហ្វ្រេននិងនីរ៉ូភីនហ្វីន។ Acetylcholine ចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើតជំងឺសរសៃឈាមក្រហម, ធ្វើឱ្យសរសៃឈាមរីកចម្រើនក្នុងការផ្តោតអារម្មណ៍នៃជំងឺ។

ថ្នាំ Norepinephrine និង adrenaline ដើរតួជា modulator នៃការរលាកដែលរារាំងការលូតលាស់នៃកម្រិតនៃការបែកក្បាលសរសៃឈាម។

ការបង្កើតប្រតិកម្មរលាកមិនមែនជាការរំលោភលើផ្នែកនៃរាងកាយទេ។ ផ្ទុយទៅវិញវាគឺជាការចង្អុលបង្ហាញថាប្រព័ន្ធភាពស៊ាំត្រូវបានដោះស្រាយជាមួយនឹងកិច្ចការដែលបានកំណត់។