វិធីសាស្រ្តពាក់កណ្តាលប្រតិកម្ម: ក្បួនដោះស្រាយ

មនុស្សជាច្រើនបាន ដំណើរការគីមី សាកល្បងជាមួយដឺក្រេការផ្លាស់ប្តូរនៃការកត់សុីនៃអាតូមដែលបានបង្កើតជាបរិវេណសកម្មភាពម្តងនេះ។ ការសរសេរប្រភេទ redox ប្រតិកម្មសមីការជាញឹកញាប់អមដោយការលំបាកនៅក្នុងការមេគុណនេះមុនពេលដែលសារធាតុរូបមន្តនីមួយ។ ចំពោះគោលបំណងនេះ, វិធីសាស្រ្តត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលទាក់ទងទៅនឹងការចែកចាយបន្ទុកអេឡិចត្រូនិតុល្យភាពអេឡិចត្រូនិ-ionic ឬ។ អត្ថបទនេះរៀបរាប់អំពីវិធីទីពីរឡើងសមីការនេះ។

វិធីសាស្រ្តពាក់កណ្តាលប្រតិកម្ម, សារៈសំខាន់នៃការ

លោកបានហៅផងដែរថាអេឡិចត្រុងអុីយ៉ុងគុណមេគុណចែកចាយតុល្យភាព។ ដោយផ្អែកលើវិធីសាស្រ្តនៃការផ្លាស់ប្តូរជាអវិជ្ជមានរវាងភាគល្អិតបានចោទប្រកាន់ឬការប្រស្រ័យទាក់នៅ anions មធ្យមរំលាយនេះជាមួយនឹងតម្លៃមាន pH ផ្សេងគ្នា។

ក្នុងប្រតិកម្មនៃអុកស៊ីតកម្មនិងអេឡិចត្រូកាត់បន្ថយប្រភេទពាក់ព័ន្ធជាមួយអ៊ីយ៉ុងអវិជ្ជមានឬបន្ទុកវិជ្ជមាន។ សមីការម៉ូលេគុលអ៊ីយ៉ុងប្រភេទសត្វ, វិធីសាស្រ្តមូលដ្ឋាននៅពាក់កណ្តាលមានប្រតិកម្មពាក់ព័ន្ធបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់អំពីសារៈសំខាន់នៃដំណើរការណាមួយនោះទេ។

ដើម្បីបង្កើតតុល្យភាពនៃអេឡិចត្រូប្រើការកំណត់តំណពិសេសភាគល្អិតរឹងមាំនិងការតភ្ជាប់រលុង ionic និងប្រាក់បញ្ញើឧស្ម័នក្នុងសំណុំបែបបទនៃម៉ូលេគុល undissociated នេះ។ សមាសភាពនេះត្រូវបង្ហាញនូវការផ្លាស់ប្តូរដែលមានភាគល្អិតសៀគ្វីរបស់ពួកគេនៃការកត់សុីសញ្ញាបត្រ។ ដើម្បីកំណត់មធ្យមរំលាយនៅក្នុងតុល្យភាពបញ្ជាក់ទឹកអាស៊ីត (H ⁺⁾ (គូ OH ^-) អាល់កាឡាំងនិងអព្យាក្រឹត ₍₂ ឱក្រុមហ៊ុន H) លក្ខខណ្ឌ។

សម្រាប់អ្វីដែលការប្រើប្រាស់?

វិធីសាស្រ្ត WRA ត្រូវបានដឹកនាំទៅក្នុងសមីការប្រតិកម្មសរសេរពាក់កណ្តាលដោយឡែកពីគ្នាសម្រាប់ដំណើរការ ionic អុកស៊ីដកម្មនិងការកាត់បន្ថយ។ តុល្យភាពចុងក្រោយនឹងក្លាយជាផលបូករបស់ពួកគេ។

ដំណាក់កាលអនុវត្ត

ការសរសេរមានវិធីសាស្រ្តប្រតិកម្មពាក់កណ្តាលការបារម្ភរបស់ខ្លួន។ ក្បួនដោះស្រាយនេះមានជំហានដូចខាងក្រោមនេះ:

- ជំហានដំបូងគឺការសរសេររូបមន្តសម្រាប់ reactants ទាំងអស់។ ឧទាហរណ៍:

ក្រុមហ៊ុន H ₂ របស់ S ₄ + + + + KMnO HCl

- បន្ទាប់មកអ្នកត្រូវដំឡើងលក្ខណៈពិសេសនេះពីចំណុចគីមីនៃទិដ្ឋភាពសមាសភាគគ្នានៃដំណើរការនេះ។ ក្នុងប្រតិកម្មនេះជាការអំពើ ₄ KMnO កត់សុី, ក្រុមហ៊ុន H ₂ របស់ S គឺជាភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយនិង HCl កំណត់ជាបរិស្ថានទឹកអាស៊ីត។

- ជំហានទីបីគួរតែត្រូវបានសរសេរនៅលើរូបមន្តបន្ទាត់ថ្មីសមាសធាតុ ionic ប្រតិកម្មមានសក្តានុពលមួយយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងអេឡិចត្រូលីតអាតូមដែលមានការផ្លាស់ប្តូរនៃការដឺក្រេនៃការកត់សុីមួយ។ ក្នុងប្រតិកម្មនេះ MnO ₄ ^- អំពើជាភ្នាក់ងារកត់សុី, ក្រុមហ៊ុន H ₂ របស់ S គឺជាការកាត់បន្ថយ័ H ⁺ oxonium និងការបញ្ជាក់ឬ H ^{+ +} ₃ ឱជាបរិស្ថានទឹកអាស៊ីតកំណត់។ នេះជាឧស្ម័ន, រឹងឬខ្សោយបរិវេណអគ្គិសនីវិភាគបានសម្តែងនូវរូបមន្តម៉ូលេគុលដដែល។

ដោយដឹងថាសមាសភាគចាប់ផ្តើមដើម្បីព្យាយាមដើម្បីកំណត់នូវអ្វីដែលប្រភេទនៃការកត់សុីនិងភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយនឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយហើយ oxidized សំណុំបែបបទដែលបានរៀងគ្នា។ ពេលខ្លះសារធាតុមិនមានបញ្ជាក់នៅវគ្គផ្តាច់ព្រ័ត្ររួចទៅហើយនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌដែលសម្របសម្រួលការងារនេះ។ ខាងក្រោមនេះបានបង្ហាញថានេះជាការផ្លាស់ប្តូរសមីការក្រុមហ៊ុន H ₂ របស់ S (ស៊ុលហ្វីតអ៊ីដ្រូសែន) ទៅនឹង S (ស្ពាន់ធ័រ) និង anion MnO ₄ ^- នៅ Mn ²⁺ បញ្ជាក់។

សម្រាប់តុល្យភាពនៃភាគល្អិតបរមាណូនៅផ្នែកឆ្វេងនិងស្ដាំនៅក្នុងបរិស្ថានទឹកអាស៊ីតត្រូវបានបញ្ជាក់បន្ថែមទៀតថា H ⁺ អ៊ីដ្រូសែនទឹកម៉ូលេគុលឬ។ ដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងត្រូវបានបន្ថែមអ៊ីយ៉ុងម៉ាញ៉េគូ OH ^- ឬក្រុមហ៊ុន H ₂ វីឌអូ

MnO ₄ ^- លាយ Mn ²⁺ →

នៅក្នុងដំណោះស្រាយមួយនៃអាតូមអុកស៊ីសែនមួយរួមជាមួយនឹងអ៊ីយ៉ុង H ⁺ សំណុំបែបបទដែលបាន manganatnyh ម៉ូលេគុលទឹក។ ដើម្បីតាមស្មើចំនួននៃធាតុនេះត្រូវបានគេសរសេរជាសមីការនេះ: ⁺ MnO 8H ₄ ^- ឱ→ 4H ₂ + + Mn ^{2+ ។}

បន្ទាប់មក, តុល្យភាពត្រូវបានអនុវត្តអគ្គិសនី។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះសូមពិចារណាអំពីចំនួនសរុបនៃការទទួលខុសត្រូវចាកចេញនៅក្នុងតំបន់នេះវាប្រែប្រាំពីរ, ហើយបន្ទាប់មកទៅកាន់ផ្នែកខាងស្តាំពីរចេញ។ ធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពដំណើរការនេះត្រូវបានបន្ថែមទៅសមា្ភារៈចាប់ផ្តើមភាគល្អិតអវិជ្ជមានប្រាំ: ⁺ MnO 8H ₄ ^- + 5e ^- → 4H ₂ + + Mn ^{2+ អើយ។} វាប្រែចេញពាក់កណ្តាលប្រតិកម្មងើបឡើងវិញ។

ឥឡូវស្មើចំនួនអាតូមដើម្បីឱ្យមានដំណើរការអុកស៊ីដកម្ម។ ការនេះត្រូវបានបន្ថែមទៅប្រស្រ័យទាក់អ៊ីដ្រូសែនផ្នែកខាងស្តាំ: ក្រុមហ៊ុន H ₂ របស់ S → ⁺ ម៉ាសអេស 2 ម៉ោង

បន្ទាប់ពីការចោទប្រកាន់ត្រូវបានអនុវត្ត equalizing: ក្រុមហ៊ុន H ₂ របស់ S -2e ^{- +} → 2 ម៉ោងវាត្រូវបានគេមើលឃើញថាអេសសមាសធាតុចាប់ផ្តើមដែលបានប្រើប្រាស់ភាគល្អិតអវិជ្ជមានពីរ។ វាប្រែចេញប្រតិកម្មពាក់កណ្តាលនៃដំណើរការអុកស៊ីតកម្ម។

កត់ត្រាសមីការទាំងពីរនៅក្នុងជួរឈរមួយនិងបន្ទាត់តួសម្ដែងនិងការចោទប្រកាន់ទទួលយក។ នេះបើយោងតាមច្បាប់ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃការជាច្រើនត្រូវបានជ្រើសយ៉ាងហោចណាស់ពាក់កណ្តាលសម្រាប់គ្នាប្រតិកម្មច្រើនរបស់អ្នក។ វាត្រូវបានគុណសមីការអុកស៊ីតកម្មនិងការកាត់បន្ថយ។

ឥឡូវនេះវាគឺអាចធ្វើបានដើម្បីអនុវត្តប្រមាណវិធីបូកនៃពីរសន្លឹកដែលបានបត់ឆ្វេងនិងស្ដាំភាគីរួមគ្នានិងការកាត់បន្ថយចំនួននៃប្រភេទអេឡិចត្រូនិ។

⁺ MnO 8H ₄ ^- + 5e ^- → 4H ₂ ឱលាយ Mn ²⁺ + + | 2

ក្រុមហ៊ុន H ₂ ^{S មាន -2e - → + S 2 ម៉ោង} | 5

16H ₄ ⁺ 2MnO ^- + + 5H ₂ ស→ 8H ₂ ^{ឱ + + + + 2Mn 2+ 10H +} 5S

សមីការលទ្ធផលអាចកាត់បន្ថយចំនួននៃក្រុមហ៊ុន H ⁺ 10: 6H ⁺ 2MnO ₄ ^- + + 5H ₂ ស→ 8H ₂ ឱ + + + + 2Mn ²⁺ 5S ។

យើងបានពិនិត្យមើលភាពត្រឹមត្រូវនៃតុល្យភាពអ៊ីយ៉ុងដោយរាប់ចំនួននៃអាតូមអុកស៊ីសែនទៅកាន់ព្រួញនិងបន្ទាប់ពីវា, ដែលស្មើនឹង 8. វាគឺជាការចាំបាច់ផងដែរដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ការចោទប្រកាន់ចុងក្រោយនេះហើយផ្នែកដំបូងនៃតុល្យការ: (+6) + (-2) = +4 ។ ប្រសិនបើមានអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលត្រូវគ្នា, វាត្រូវបានសរសេរបានត្រឹមត្រូវ។

វិធីសាស្រ្តពាក់កណ្តាលប្រតិកម្មបញ្ចប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរដែលបានមកពីការថតអ៊ីយ៉ុងម៉ូលេគុលដើម្បីសមីការ។ សម្រាប់ភាគល្អិតគ្នា anion និងការបញ្ជាក់ផ្នែកនៃតុល្យភាពចាកចេញនៅលើអ៊ីយ៉ុងដែលបានជ្រើសរើសការចោទប្រកាន់ផ្ទុយគ្នា។ បន្ទាប់មកពួកគេត្រូវបានផ្ទេរទៅខាងស្ដាំ, នៅក្នុងចំនួនទឹកប្រាក់ដូចគ្នា។ ឥឡូវអ៊ីយ៉ុងដែលអាចត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ូលេគុលទាំងមូល។

⁺ 2MnO 6H ₄ ^- + 5H ₂ ស→ 8H ₂ ឱ + + + + 2Mn ²⁺ 5S

^{6Cl - + + + + → 6Cl 2K -} + + + + 2K

ក្រុមហ៊ុន H ₂ របស់ S ₄ + + + + KMnO → 8H ₂ 6HCl ឱ + + + + 2MnCl ₂ + + 2KCl iPhone 5S និង។

អនុវត្តវិធីសាស្រ្តនៃការពាក់កណ្តាលមានប្រតិកម្ម, ដែលជាក្បួនដោះស្រាយសមីការម៉ូលេគុលការសរសេរនេះវាអាចរួមជាមួយនឹងប្រភេទសរសេរសមតុល្យអេឡិចត្រូនិ។

ការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់ភ្នាក់ងារកត់សុី

តួនាទីបែបនេះត្រូវបានលេងដោយអង្គភាព ionic, បរមាណូឬម៉ូលេគុលដែលអេឡិចត្រុងត្រូវបានចោទប្រកាន់អវិជ្ជមានទទួល។ សារធាតុ Oxidising ទទួលការស្តារឡើងវិញនៅក្នុងប្រតិកម្មនេះ។ ពួកគេមានគុណវិបត្តិអេឡិចត្រូនិដែលអាចត្រូវបានបំពេញយ៉ាងងាយស្រួល។ ដំណើរការបែបនេះរួមបញ្ចូលទាំងការប្រតិកម្មពាក់កណ្តាល redox ។

មិនមែនជាសារធាតុទាំងអស់មានសមត្ថភាពដើម្បីភ្ជាប់អេឡិចត្រុងនេះ។ ដោយការ reagents អុកស៊ីដរឹងមាំរួមមាន:

• តំណាង halogen;
• អាស៊ីតដូចជា nitric, sulfur និង selenium;
• ការ permanganate ប៉ូតាស្យូម dichromate, manganatny, chromatic;
• ម៉ង់ហ្គាណែ tetravalent និងកត់សុីសំណ;
• មាសប្រាក់និងអ៊ីយ៉ុង!
• បរិវេណអុកស៊ីសែនឧស្ម័ន;
• divalent កត់សុីទង់ដែងនិងប្រាក់ monovalent;
• ក្លរីនដែលមានផ្ទុកសមាសភាគអំបិល;
• រាជ vodka;
• hydrogen peroxide ។

ការប្តេជ្ញាចិត្តក្នុងការកាត់បន្ថយ

តួនាទីដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ ionic, ភាគល្អិតបរមាណូឬម៉ូលេគុលដែលបានផ្ដល់ឱ្យអ្នកនូវបន្ទុកអវិជ្ជមាន។ នៅក្នុងការកាត់បន្ថយសារធាតុប្រតិកម្មនេះបានទទួលផលប៉ះពាល់លើការបំបែកជាចំណែកនៃអុកស៊ីតកម្មអេឡិចត្រុង។

មានលក្ខណៈសម្បត្តិកាត់បន្ថយ :

• តំណាងនៃលោហៈជាច្រើន;
• សមាសធាតុស្ពាន់ធ័រ tetravalent និងស៊ុលហ្វីតអ៊ីដ្រូសែន;
• អាស៊ីត halogen;
• ជាតិដែក, chromium, និងស៊ុលម៉ង់ហ្គាណែ;
• ក្លរួ stannous;
• អាសូតមានភ្នាក់ងារដូចជា ដ nitrous អាស៊ីត អុកស៊ីដ stannous, hydrazine និងអាម៉ូញាក់;
• កាបូនធម្មជាតិនិងអុកស៊ីដ divalent នេះ;
• ម៉ូលេគុលអ៊ីដ្រូសែន;
• អាស៊ីតផូស្វ័រ។

គុណសម្បត្តិនៃវិធីសាស្រ្តនៃអេឡិចត្រុងអុីយ៉ុងនេះ

ការសរសេរប្រតិកម្ម redox មួយវិធីសាស្រ្តពាក់កណ្តាលប្រតិកម្មត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់ជាងតុល្យភាពប្រភេទអេឡិចត្រូនិ។

នេះគឺដោយសារតែគុណសម្បត្តិ វិធីសាស្រ្តអេឡិចអុីយ៉ុង :

1. នៅក្នុងពេលនៃការសរសេរសមីការពិចារណាអ៊ីយ៉ុងពិតប្រាកដនិងសមាសធាតុដែលមានជាផ្នែកមួយនៃដំណោះស្រាយនេះ។
2. អ្នកមិនអាចចាប់ផ្តើមអំពីការទទួលបានការមានបរិវេណនេះ, ពួកគេត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងដំណាក់កាលចុងក្រោយនេះ។
3. វាមិនមែនតែងតែទិន្នន័យចាំបាច់នៅលើកម្រិតនៃអុកស៊ីតកម្ម។
4. ដោយសារតែវិធីសាស្រ្តនេះវាអាចធ្វើឱ្យដឹងថាចំនួននៃអេឡិចត្រុចូលរួមនៅក្នុងពាក់កណ្តាលជាការផ្លាស់ប្តូរប្រតិកម្មតម្លៃ pH នៃដំណោះស្រាយនោះទេ។
5. ដោយសមីការកាត់បន្ថយប្រភេទសត្វ ionic បានសិក្សាលក្ខណៈពិសេសនៃដំណើរការនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុលទ្ធផលនេះ។

ពាក់កណ្តាលទឹកអាស៊ីតនៅក្នុងដំណោះស្រាយប្រតិកម្ម

យកចេញពីការគណនាជាមួយអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែនលើសតាមដែលក្បួនដោះស្រាយមូលដ្ឋាន។ វិធីសាស្រ្តពាក់កណ្តាលអាស៊ីតមធ្យមប្រតិកម្មជាមួយការថតចាប់ផ្តើមជាផ្នែកមួយនៃដំណើរការណាមួយ។ បន្ទាប់មកពួកគេត្រូវបានគេសម្តែងនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃសមីការនៃប្រភេទសត្វអ៊ីយ៉ុងក្នុងការអនុលោមតាមតុល្យភាពនៃការចោទប្រកាន់និងអេឡិចត្រូនិបរមាណូនេះ។ កត់ត្រាទុកដោយឡែកពីគ្នាដំណើរការនៃការកាត់បន្ថយអុកស៊ីតកម្មនិងតួអក្សរ។

ដើម្បីតម្រឹមការ អុកស៊ីសែនបរមាណូ ទៅម្ខាងមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងលើសពីមួយដែលនាំមកនូវការប្រស្រ័យទាក់អ៊ីដ្រូសែនរបស់ខ្លួន។ បរិមាណនៃក្រុមហ៊ុន H ⁺ គួរតែគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីទទួលបានទឹកម៉ូលេគុល។ កង្វះអុកស៊ីសែនសន្មតឡែកក្រុមហ៊ុន H ₂ វីឌអូ

បន្ទាប់មកបានអនុវត្តតុល្យភាពនៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែននិងអេឡិចត្រុង។

ចូរធ្វើប្រមាណវិធីបូកនៃសមីការមុនពេលនិងបន្ទាប់ព្រួញជាមួយនឹងការរៀបចំរបស់មេគុណនេះ។

អនុវត្តការកាត់បន្ថយដូចគ្នានៃអ៊ីយ៉ុងនិងម៉ូលេគុល។ ដោយការ reagents បានកត់ត្រារួចហើយនៅក្នុងលើសពីនេះទៀតបាត់ខ្លួនសរុបចំនួនសមីការប្រភេទសត្វប្រតិបត្តិការ anionic បញ្ជាក់ហើយ។ ចំនួនរបស់ពួកគេមុននិងក្រោយត្រូវតែផ្គូផ្គងព្រួញ។

សមីការ OVR (វិធីសាស្រ្តពាក់កណ្តាលប្រតិកម្ម) ត្រូវបានចាត់ទុកថាត្រូវបានបំពេញនៅពេលសរសេរជាកន្សោមបញ្ចប់នៃប្រភេទម៉ូលេគុល។ បន្ទាប់ដើម្បីសមាសភាគគ្នាត្រូវតែជាកត្តាជាក់លាក់មួយ។

ឧទាហរណ៍នៃលក្ខខណ្ឌទឹកអាស៊ីត

ប្រតិកម្ម នៃការ nitrite ជាតិសូដ្យូម ជាមួយនឹងទឹកអាស៊ីត chloric នាំឱ្យមានការផលិតនៃជាតិសូដ្យូមនីត្រាតនិងទឹកអាស៊ីត hydrochloric នេះ។ សម្រាប់ការរៀបចំនៃមេគុណដោយប្រើវិធីសាស្រ្តនៃពាក់កណ្តាលប្រតិកម្មនេះ, ឧទាហរណ៍នៃសមីការសរសេរបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្ហាញនៃបរិស្ថានទឹកអាស៊ីតនេះ។

ណាណូ ₂ HClO ₃ →ណាណូ ₃ + HCl

អង្គការការងារកម្ពុជា ₃ ^{- + + + 6e 6H - →} 3H ₂ ឱ + + Cl ^- | 1

គ្មាន ₂ ^- + H ការ ₂ ឱ ^- 2E - →ទេ ₃ ^- 2 ម៉ោង + + ^{+ +} | 3

អង្គការការងារកម្ពុជា ₃ ^{- + +} + 3H 6H ឱ + + 3NO _{2 2} ^- → 3H ₂ ឱ + Cl ^- + 3NO ₃ ^- + + ^{+ +} 6H

អង្គការការងារកម្ពុជា ₃ ^- + + 3NO ₂ ^- → Cl ^- + 3NO ₃ ^-

^{3Na H + + + + + → 3Na} + + ក្រុមហ៊ុន H +

3NaNO ₂ HClO ₃ → 3NaNO ₃ + HCl ។

នៅក្នុងដំណើរការនេះ, សូដ្យូមនីត្រាតនៃ nitrite មួយដែលត្រូវបានទទួលនិងពីទឹកអាស៊ីត chloric បានបង្កើតឡើងអំបិល។ ការផ្លាស់ប្តូរសញ្ញាបត្រអុកស៊ីតកម្មជាមួយអាសូត 3 ទៅ 5, និងការចោទប្រកាន់ក្លរីន 5 ក្លាយជា -1 ។ ផលិតផលទាំងពីរនេះមិនបង្កើត precipitate មួយ។

ពាក់កណ្តាលប្រតិកម្មតបទៅនឹងបរិស្ថានអាល់កាឡាំងមួយ

ធ្វើការគណនានៅពេលអ៊ីយ៉ុងម៉ាញ៉េលើសត្រូវគ្នាទៅនឹងការគណនាសម្រាប់ដំណោះស្រាយអាស៊ីតនេះ។ វិធីសាស្រ្តក្នុងការប្រតិកម្មអាល់កាឡាំងពាក់កណ្តាលផងដែរចាប់ផ្តើមដើម្បីមធ្យមសមាសភាគនៃដំណើរការសម្តែងការនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការសមីការ ionic នេះ។ ភាពខុសគ្នាបានសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេលការតម្រឹមនៃអុកស៊ីសែនបរមាណូ។ ដូច្នេះក្រៅពីប្រតិកម្មរបស់ខ្លួនជាមួយនឹងការលើសម៉ូលេគុលនាំយកទឹកនិងទៅជ្រុងម្ខាងបន្ថែម anions ម៉ាញ៉េ។

មេគុណនៃម៉ូលេគុលនៃក្រុមហ៊ុន H ₂ O ដែលបានបង្ហាញពីភាពខុសគ្នាក្នុងចំនួនទឹកប្រាក់នៃអុកស៊ីសែនមុននិងក្រោយព្រួញនិងសម្រាប់អ៊ីយ៉ុង OH ^- វាពីរដង។ ក្នុងអំឡុងពេលភ្នាក់ងារកត់សុី, ដើរតួជាការកាត់បន្ថយភ្នាក់ងារត្រូវចំណាយពេលអាតូមឱដោយ anions hydroxyl ។

វិធីសាស្រ្តបញ្ចប់ពាក់កណ្តាលមានប្រតិកម្មសម្តែងជំហានដែលនៅសល់នៃក្បួនដោះស្រាយដែលស្របពេលជាមួយដំណើរការដែលមានលើសពីទឹកអាស៊ីតមួយ។ លទ្ធផលចុងក្រោយគឺសមីការនៃប្រភេទម៉ូលេគុលនេះ។

ឧទាហរណ៍សម្រាប់អាល់កាឡាំងមធ្យម

នៅពេលដែលលាយជាតិអ៊ីយ៉ូតសូដ្យូមម៉ាញ៉េដែលបានបង្កើតឡើងដោយមានជាតិសូដ្យូមនិង iodate iodide នៃម៉ូលេគុលទឹក។ សម្រាប់ដំណើរការតុល្យភាពដោយប្រើវិធីសាស្ត្រប្រតិកម្មពាក់កណ្តាល។ ឧទាហរណ៍នៃដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងមានជាក់លាក់របស់ពួកគេដែលទាក់ទងទៅនឹងសមភាពនៃអុកស៊ីសែនបរមាណូ។

កាលណោះ + + ខ្ញុំ ₂ →ណៃ + NaIO + H ការ _{2 3} ឱ

ខ្ញុំ + E ^- →ខ្ញុំ ^- | 5

^{6OH - + ខ្ញុំ - 5e - →} ខ្ញុំ - + + 3H ₂ ឱ + IO បាន ₃ ^- | 1

ខ្ញុំ + + + 6OH 5 ^- ឱ→ 3H ₂ 5 + + ^- + IO បាន ₃ ^-

6Na ^{+ + +} → Na ^{+ +} 5Na

6NaOH + + 3 ₂ → 5NaI + + ₃ + 3H NaIO ₂ វីឌអូ

លទ្ធផលនៃប្រតិកម្មនេះគឺជាការបាត់ខ្លួននៃ Color ហ្សនៃ iodine ម៉ូលេគុលនេះ។ មានការផ្លាស់ប្តូរកត់សុីនៃរដ្ឋធាតុពី 0 ទៅ 1 និង 5 ដើម្បីបង្កើត iodide និងជាតិសូដ្យូម iodate គឺ។

ប្រតិកម្មនៅក្នុងបរិស្ថានអព្យាក្រឹត

ជាធម្មតាវាសំដៅទៅលើដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងសំណើមដើម្បីបង្កើតអំបិលអាស៊ីតខ្សោយ (ដោយមានតម្លៃមាន pH រវាងថ្ងៃ 6 និង 7) ឬមូលដ្ឋានបន្តិច (ដើម្បីមាន pH 7 ទៅ 8) ដំណោះស្រាយ។

វិធីសាស្រ្តពាក់កណ្តាលនៅមធ្យមប្រតិកម្មអព្យាក្រឹតមួយដែលត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងកំណែជាច្រើន។

វិធីសាស្រ្តជាលើកដំបូងដែលមិនយកទៅក្នុងគណនី hydrolysis អំបិល។ មធ្យមនេះត្រូវបានយកជាការអព្យាក្រឹតនិងទៅខាងឆ្វេងនៃសញ្ញាព្រួញនេះចាត់ទុកទឹកម៉ូលេគុល។ នៅក្នុងការនិមិត្តនេះ, ពាក់កណ្តាលយកទឹកអាស៊ីតមានប្រតិកម្មនិងមួយផ្សេងទៀត - សម្រាប់អាល់កាឡាំង។

វិធីសាស្ត្រទីពីរគឺសមរម្យសម្រាប់ដំណើរការនៅក្នុងការដែលវាអាចបង្កើតតម្លៃមាន pH ប្រហាក់ប្រហែល។ បន្ទាប់មកប្រតិកម្មចំពោះវិធីសាស្រ្តនៃអ៊ីយ៉ុង-អេឡិចត្រុងបានចាត់ទុកនៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងឬអាស៊ីតនេះ។

មធ្យមអព្យាក្រឹតគំរូ

ពេលបរិវេណស៊ុលហ្វីតអ៊ីដ្រូសែនជាមួយ dichromate ជាតិសូដ្យូមក្នុងទឹកត្រូវបានទទួលស្ពាន់ធ័រ precipitate, សូដ្យូមនិងម៉ាញ៉េ chromium trivalent ។ នេះគឺជាការឆ្លើយតបជាធម្មតាសម្រាប់ជាដំណោះស្រាយអព្យាក្រឹតមួយ។

na ₂ Cr ₂ ឱ + H ការ _{2 7} + + H2O →របស់ S + S + + កាលណោះ ឥណទាន (OH) ₃

ក្រុមហ៊ុន H ₂ ^{S ជា - 2E - → s + ក្រុមហ៊ុន H} + + | 3

7H ₂ ឱ + + ឥណទាន ₂ ឱ ^{2- + + 6e} ₇ ^{- → 8OH - +} 2Cr (OH) ₃ | 1

7H ₂ ឱ + + + + ₂ ស 3H ឥណទាន ₂ ឱ ₇ ^{2- → 3H + + + 3 2Cr} (OH) ₃ + + 8OH ^{- ។} hydrogen និង anions ប្រស្រ័យទាក់ពេលរួមបញ្ចូលគ្នា hydroxide, បង្កើតបានជាម៉ូលេគុលទឹក 6 ។ ពួកគេអាចត្រូវបានយកចេញនៅខាងស្ដាំនិងខាងឆ្វេង, ការចាកចេញលើសទៅនឹងព្រួញ។

ក្រុមហ៊ុន H ₂ ឱ + + + + ₂ ស 3H ឥណទាន ₂ ឱ ₇ ^2- → 3S + + 2Cr (OH) ₃ + 2OH ^-

2Na ^{+ + + +} → 2Na

na ₂ Cr ₂ ឱ ₇ + 3H ₂ ស + H ₂ អូរ→ 2NaOH + + + + 2Cr 3 ( OH) ₃

នៅចុងបញ្ចប់នៃប្រតិកម្ម precipitate មួយនៃណ៍ម៉ាញ៉េក្រូមីញ៉ូស្ពាន់ធ័រខៀវនិងលឿងនៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងជាមួយ hydroxide សូដ្យូមនេះ។ អំណាចអុកស៊ីតកម្មរបស់ S មានធាតុដែលបានក្លាយជា -2 0 និងចោទប្រកាន់ពីបទ Chromium +6 បានបម្លែងទៅ 3 ។