មរតក-ភ្ជាប់ភេទ (និយមន័យ)

ភាគច្រើននៃសារពាង្គកាយ (ដោយមានករណីលើកលែងកម្រ) នាពេលអនាគតដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់នេះឬជីវសាស្ត្រភេទដែលត្រូវបានកំណត់នៅពេលដែលការបង្កកំណើតកើតឡើងនិងអាស្រ័យលើអ្វីដែលជាប្រភេទនៃក្រូម៉ូសូមភេទធ្លាក់ចូលទៅក្នុងកោសិការមួយ។ ក្នុងករណីនេះមានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនដែលអាចមានតែមួយគត់ទៅកាន់បុរសឬស្ត្រីនៃប្រភេទជាក់លាក់មួយ។ សញ្ញាបែបនេះដូចជាប្រសិនបើជាប់ពាក់ព័ន្ធទៅនឹងការមួយនៃភេទនេះ, "តភ្ជាប់" ទៅជាន់នេះ។ មរតកភេទភ្ជាប់និងហេតុអ្វីបានជាជំងឺមួយចំនួនប៉ះពាល់ដល់តែបុរសឬតែស្ត្រីគឺជាអ្វី? យើងនឹងព្យាយាមដើម្បីឆ្លើយសំណួរលំបាកនេះ។

ក្មេងប្រុសឬក្មេងស្រី?

មុនពេលអ្នកចាប់ផ្តើមដើម្បីឆ្លើយសំណួរនេះ, អ្វីដែលជាមរតកភេទតំណភ្ជាប់, វាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីឱ្យយល់ពីរបៀបវិធីដូចគ្នានេះគឺមានការបង្កើតនៃរាងកាយរបស់ស្ត្រីឬបុរសទេ។ ក្នុងនាមជាអ្នកអានអត្ថបទនេះជារបស់ Homo sapiens ទៅដល់ប្រភេទសត្វ, ពួកគេពិតជានឹងគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតក្នុងការរៀនអំពីរបៀបដំណើរការនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅមនុស្ស។ តម្រូវឱ្យមានការយល់ដឹងពីអ្វីដែលសេនេទិចនៃការរួមភេទ: មរតកនៃលក្ខណៈនេះ, ការរួមភេទតំណភ្ជាប់ដំណើរនៅលើយន្តការជាក់លាក់ណាស់, និងតម្រូវការដើម្បីយល់ពីច្បាប់ជាមូលដ្ឋាននៃការបង្កើតនៃសារពាង្គកាយនៃភេទផ្សេងគ្នា។

ដូច្នេះក្នុងកោសិការបស់មនុស្សទាំងអស់មាន 46 ក្រូម៉ូសូម។ ក្នុងចំណោមនេះមានតំណាងរបស់គូដូចគ្នាបេះបិទផ្សេងគ្នាជីវសាស្ត្រភេទ 22 ។ ក្រូម៉ូសូមទាំងនេះត្រូវបានហៅថា "autosomes" ។ មានតែមួយគូ - ក្រូម៉ូសូមភេទ - ការរួមភេទតំណាងនៃពិព័រណ៍នេះខ្លាំងនិងមានភាពខុសគ្នាមួយចំនួន។ ចំពោះស្ត្រី, ក្រូម៉ូសូមភេទគឺដូចគ្នាបេះបិទ: ពួកគេមានពីរ X (X) - ក្រូម៉ូសូម។ ចំពោះបុរស, ក្រូម៉ូសូមភេទមានរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងគ្នា, ដែលមានមួយរបស់ X បានភ្ជាប់, និងលើកទីពីរ - រ V (Y) - ក្រូម៉ូសូម។ ជួបដោយចៃដន្យ Y-ក្រូម៉ូសូមអនុវត្ដមួយចំនួនតូចមួយនៃហ្សែន។ ភ្ជាប់លំនាំមរតកអាស្រ័យទៅលើហ្សែនការរួមភេទដែលត្រូវបានដាក់ពង្រាយនេះនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ។

ស្រដៀងគ្នានេះដែរការរួមភេទគឺមិនមែនជាមរតកប្រភេទសត្វទាំងអស់។ សត្វស្លាបមួយចំនួនមិនបានទទួលនៅបុរសនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម Y របស់ខ្លួនហ្សែ: ផ្លាស់ទីទាំងនេះមានតែមាតាក្រូម៉ូសូម X ។ ប្រភេទសត្វផងដែរមានការអភិវឌ្ឍនៃការនៅក្នុងការដែលស្ត្រីនោះរាងកាយតម្រូវឱ្យក្រូម៉ូសូម Y មួយ, បុរស, នៅលើផ្ទុយមកវិញ, ត្រូវបានក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍របស់ក្រូម៉ូសូម X ពីរនេះ។

Homogametic និង heterogamety

ហេតុផលកោសិការដោយអ្វីមួយ "ទទួលបាន" ក្រូម៉ូសូម X ពីរខណៈដែលអ្នកផ្សេងទៀតគឺមាន Y-ក្រូម៉ូសូម? នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាក្នុងអំឡុងពេលកាលកំណត់នៃហ្គាម៉ែតពោលគឺ meiosis ស៊ុតទាំងអស់ដែលទទួលបានដល់ទៅ 22 "ធម្មតា" ក្រូម៉ូសូម X បានរួមភេទនិងក្រូម៉ូសូមមួយ។ នោះគឺនៅក្នុងរាងកាយរបស់ស្ត្រីគឺដូចគ្នាបេះបិទហ្គាម៉ែត។ កោសិកាមេជីវិតឈ្មោលគឺដូចគ្នា, មានពីរប្រភេទគឺ: ការពិតជាពាក់កណ្តាលនៃពួកគេអនុវត្ដក្រូម៉ូសូម X ផ្លូវភេទខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀត "ទទួលបាន" Y-ក្រូម៉ូសូម។

ជាន់ដែលបង្កើតដោយក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាហ្គាម៉ែតភេទ, ត្រូវបានគេហៅថា "homogametic" ។ ប្រសិនបើមានផ្សេងមួយហ្គាម៉ែត - លោក heterogametic ។ ប្រជាជន heterogamety បុរសស្ត្រីផងដែរ homogametic ។

មេជីវិតឈ្មោលដែលនឹងជីស៊ុតមួយអាស្រ័យលើឱកាស។ ដូច្នេះជាមួយប្រូបាប៊ីលីតេនៃ 50/50 កោសិការមួយទទួលបានក្រូម៉ូសូម X ពីរឬក្រូម៉ូសូម X និង Y ។ ជាធម្មតានៅក្នុងករណីជាលើកដំបូង, ក្មេងស្រីនឹងការអភិវឌ្ឍនៅក្នុងទីពីរ - ក្មេងប្រុសម្នាក់។ ជាការពិតណាស់, អាចមានករណីលើកលែងមួយចំនួននៅក្នុងកាលៈទេសៈមួយចំនួនក្មេងស្រីដែលមានក្នុងបណ្ដុំពន្ធុរបស់ក្រុម U-ក្រូម៉ូសូមឬគឺមាននាវាជាសំណុំមិនពេញលេញនៃហ្សែនដែលជាកោសិការបស់ពួកគេនៅក្នុងនេះគឺជាក្រូម៉ូសូមភេទមានតែម្នាក់ប៉ុណ្ណោះ។ ទោះជាយ៉ាងណានេះគឺ - ជាករណីកម្រណាស់។

ហេតុអ្វីបានជាសញ្ញាអាចត្រូវបាន "ភ្ជាប់" ជាមួយឥដ្ឋ?

ឥឡូវនេះថាអ្នកអានដឹងថាអ្វីដែលហ្សែនឌ័រ, មរតក, concatenated ជាមួយជាន់ដែលនឹងត្រូវបានយន្តការយល់ល្អប្រសើរជាងមុន។ ជម្ងឺក្រូម៉ូសូមគឺជាប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយតែមួយគត់: ទស្សនៈនៃរាងកាយមនុស្សបានក្លាយទៅជាម្ចាស់គ្នានៃការ "បណ្ណាល័យ" នៃ 46 បរិមាណដែលបានល្អិតល្អន់រៀបរាប់អំពីលក្ខណៈនិងលក្ខណៈពិសេសទាំងអស់នៃរាងកាយរបស់គាត់។ ចំនួននៃការពដែលមានក្នុងកោសិការបស់មនុស្សជារៀងរាល់រហូតដល់ទៅ 1,5 ជីកាបៃ! លើសពីនេះទៀតក្រូម៉ូសូមគ្នាមានផ្នែកមួយជាក់លាក់: ភ្នែកនិងពណ៍សក់ម្រាមដៃ dexterity, ទំហំនៃការចងចាំរយៈពេលខ្លីនិន្នាការមួយដើម្បីឱ្យមានការលើសទម្ងន់ ... ក្រូម៉ូសូមមានឯកទេសខ្ពស់: មួយចំនួនគឺជាអ្នកទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ការរំលាយអាហារ, ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀត - សម្រាប់ណ៍ភ្នែកឬអត្រានៃដំណើរការសរសៃប្រសាទនេះ .. ។ ទោះយ៉ាងណាសម្រាប់ហ្សែនដែលមានទំហំធំត្រូវបានកត់ត្រានៅលើពម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន - អង់ស៊ីមដែលកំណត់លក្ខណៈពិសេសនៃការប្រព្រឹត្តទៅនៃសារពាង្គកាយមនុស្សនេះ។

ជាផ្នែកមួយនៃហ្សែនដែលបានអ៊ិនកូដពនិងក្រូម៉ូសូមភេទ។ ដូច្នេះសញ្ញាដែលត្រូវបាន "បានសរសេរ" នៅក្នុងក្រូម៉ូសូមទាំងនេះអាចត្រូវបានផ្ទេរទៅឱ្យតំណាងរបស់តែមួយជីវសាស្ត្រភេទ: នេះគឺជាមរតកហ្សែនភេទតភ្ជាប់។ ដូច្នេះយើងអាចទាញការសន្និដ្ឋានសំខាន់។ ប្រសិនបើមានហ្សែនដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទនេះជីវវិទូបាននិយាយអំពីបាតុភូតនៃមរតកនៃលក្ខណៈនេះ, ការរួមភេទភ្ជាប់។ ក្នុងករណីនេះលក្ខណៈទាំងនេះជាមរតកដែលមានចំនួននៃលក្ខណៈពិសេសមួយ: ពួកគេមាននៅក្នុងវិធីជាច្រើននឹងបង្ហាញខ្លួនវានៅសារពាង្គកាយភេទខុសគ្នា។

នេះជាការសិក្សាដំបូង

ហ្សែនបានកត់សម្គាល់ថាមរតកនៃណ៍ភ្នែកក្នុងកម្លាំង Drosophila គឺពឹងផ្អែកទៅលើយេនឌ័រនៃការដោយផ្ទាល់ដែលជាអ្នកកាន់បុគ្គលរបស់ alleles ផ្សេងគ្នា។ ហ្សែនដែលកំណត់ការអភិវឌ្ឍនៃភ្នែកក្រហមនេះគឺជាការលេចធ្លោលើហ្សែន "សភ្នែក" ។ ប្រសិនបើមានភ្នែកក្រហមរបស់បុរសខណៈពេលដែលស្ត្រី - ស, បន្ទាប់មកនៅក្នុងការទទួលបានពូជពង្សជំនាន់ដំបូងចំនួនស្មើគ្នានៃមួយដែលស្ត្រីនិងបុរសដែលមានភ្នែកក្រហមជាមួយស។ ប្រសិនបើយើងទទួលបានពូជរបស់បុរសដែលមានភ្នែកសនិងស្ត្រីក្រហមភ្នែកមួយ, អ្នកទទួលបានចំនួនស្មើគ្នានៃបុរសនិងស្ត្រីក្រហមភ្នែក។ ដូច្នេះណូទីបបុរសនៅក្នុងលក្ខណៈអន់ខ្សោយ manifests ខ្លួនវាផ្ទាល់ច្រើនជាងស្ត្រី។ នេះបានបង្ខំដល់ការសន្និដ្ឋានថាការណ៍មានទីតាំងស្ថិតនៅភ្នែកហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូម X ដែលមានន័យថាមរតកនៃពណ៍ភ្នែកនៅ Drosophila - គឺមរតកនៃលក្ខណៈគួបផ្សំជាមួយឥដ្ឋ។

ជាក់លាក់បានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងមរតកនៃជាន់នេះ

មរតក-ភ្ជាប់ភេទមានលក្ខណៈជាក់លាក់។ ពួកគេត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងការពិតដែលថាអ៊ីក្រូម៉ូសូមអនុវត្ដមួយចំនួនតូចនៃហ្សែនជាងក្រូម៉ូសូម X នេះ។ ដូច្នេះសម្រាប់ហ្សែនជាច្រើនដែលត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូម X ដែលកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយបុរស, alleles នៅលើអ៊ីក្រូម៉ូសូមទេ។ ដូច្នេះហ្សែនលក្ខណៈអន់ខ្សោយណាមួយដែលប្រែនៅលើក្រូម៉ូសូម X មិនអាចមាន ហ្សែន alleles នៅលើក្រូម៉ូសូម Y ដែលមានន័យថាវាចាំបាច់នឹងលេចឡើងនៅក្នុងណូទីបនេះ។

វាគួរតែពន្យល់ខាងលើ។ allele គឺជាទម្រង់នៃហ្សែនតែមួយ។ allele អាចជាពីរប្រភេទជាមូលដ្ឋាន: មួយលេចធ្លោនិងវិបត្តិសេដ្ឋកិច្ច។ ក្នុងករណីនេះលេចធ្លោក្នុង genotype allele ចាំបាច់ manifests ខ្លួនវាផ្ទាល់ដែលជាផេណូទីបនិងការធ្លាក់ចុះ - តែប្រសិនបើវាត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរដ្ឋ homozygous នេះ។ ជាឧទាហរណ៍អ្នកអាចបណ្តាលឱ្យមរតកនៃណ៍ភ្នែកនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។ ប៍នគឺអាស្រ័យលើចំនួនទឹកប្រាក់នៃ melanin នៅក្នុងសារធាតុ iris នេះ។ ប្រសិនបើភ្នែកតិចតួច melanin នឹងបានភ្លឺប្រសិនបើជាច្រើន - ងងឹត។ ក្នុងករណីនេះសម្រាប់ការណ៍ងងឹតភ្នែកលេចធ្លោគឺជាការទទួលខុស allele លោកបានមាននៅក្នុងប្រសិនបើមានហ្សែនោះកុមារនឹងមានភ្នែកត្នោត។ វាមិនសំខាន់ទេថាតើហ្សែនទាំងពីរគឺមានការលេចធ្លោឬអន់ខ្សោយមួយនោះគឺថាតើកុមារនៅលើដីរបស់ homo- ឬ heterozygous នេះ។ ប៉ុន្តែភ្នែកខៀវ - ទាក់ទងការផ្លាស់ប្តូរ "វ័យក្មេង" ដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ allele វិបត្តិសេដ្ឋកិច្ច។ ប្រជាជនខៀវភ្នែកទាំងអស់គឺមាននាវា alleles អន់ខ្សោយពីរពោលគឺពួកគេមាន homozygous សម្រាប់មូលដ្ឋាននៃពណ៍ភ្នែក។ លេចធ្លោហ្សែន ជាការច្បាស់ណាស់ពីឈ្មោះរបស់ខ្លួន, គ្របដណ្តប់អន់ខ្សោយបើកូនមួយនៅក្នុងហ្សែននៃហ្សែនដែលធ្វើនិយ័តកម្មណ៍នៃ iris មួយដែលបានលេចធ្លោ allele អន់ខ្សោយមិនអាចបង្ហាញពីខ្លួនណូទីប។

ទោះជាយ៉ាងណា, ក្រូម៉ូសូមភេទនៅក្នុងករណីនេះគឺមានភាពខុសគ្នា។ Y-ក្រូម៉ូសូមរបស់បុរសគឺខុសគ្នាពីក្រូម៉ូសូម X នៅក្នុងទំហំនិងរូបរាងរបស់ពួកគេ: វាពិតជាមើលទៅដូចជាមិនមែនជាឈើឆ្កាងដូចជានៅសល់នៃក្រូម៉ូសូមនេះ, និងអ៊ីលិខិតនោះដូច្នេះមួយចំនួននៃហ្សែនដែលត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅលើវានឹងបង្ហាញឡើងបើទោះបីជានឹងមានតែមួយគត់អន់ខ្សោយ ចម្លង: ទំនាក់ទំនងផ្លូវភេទនេះគឺខុសគ្នាពីប្រភេទដទៃទៀតនៃមរតក។

X បានភ្ជាប់ជំងឺអន់ខ្សោយ

ភ្ជាប់បណ្តាញការរួមភេទគឺការសំខាន់ណាស់សម្រាប់ ហ្សែនសុខភាព, ដោយសារតែនៅពេលនេះមានមនុស្សប្រមាណបីរយហ្សែនវិបត្តិសេដ្ឋកិច្ចដែលត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើក្រូម៉ូសូម X និងបង្កឱ្យមានជំងឺហ្សែន។ ជំងឺនោះមានដូចជំងឺ, myopathy, ជំងឺខ្សោយសាច់ដុំ, ichthyosis, ជំងឺក្រូម៉ូសូម X ភាពផុយស្រួយ hydrocephalus និងជំងឺជាច្រើនទៀត។

មរតកភេទភ្ជាប់នៅក្នុងខ្លួនមនុស្សគឺត្រូវបានអនុវត្តដូចខាងក្រោម។ ប្រសិនបើមានហ្សែនមិនប្រក្រតីនេះត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងមួយនៃក្រូម៉ូសូម X បានពីស្ត្រីម្នាក់ដែលកូនស្រីរបស់គាត់ទទួលបានពាក់កណ្តាលនិងពាក់កណ្តាលកូន។ ក្នុងករណីនេះក្មេងស្រីនេះដែលមានជម្ងឺហ្សែគឺក្រូម៉ូសូម, ក្លាយជានាវានៃជំងឺនេះ: ផេណូទីបនៃហ្សែនក្នុងនេះត្រូវបានប្តូរលក្ខណៈមិនរងផលប៉ះពាល់ដូចជាកូនស្រីដែលទទួលបានក្រូម៉ូសូម X ជាធម្មតាពីឪពុករបស់គាត់។ ប៉ុន្តែក្មេងប្រុសនេះនឹងទទួលរងពីជំងឺនេះ, ដែលជាការ "ទទួលបាន" គាត់ដោយមរតកពីម្តាយរបស់គាត់, ដោយសារតែលេចធ្លោនៃហ្សែន allele ក្នុងក្រូម៉ូសូម Y មិនបាន។ កត្តានេះគឺមានសារៈសំខាន់ក្នុងការពិចារណានៅពេលសម្រេចចិត្តលើការរួមភេទភារកិច្ចមរតកភ្ជាប់។

X បានភ្ជាប់ជាមរតកជំងឺអន់ខ្សោយជាតួអក្សរដែលមានភាពស្មុគស្មាញជាង។ ឧទាហរណ៍ជំងឺស្រដៀងគ្នា, ជាធម្មតានៅក្នុងចំណោមសាច់ញាតិរបស់អ្នកជំងឺត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងពូនិងបងប្អូនជីដូនមាតាដែលកំពុងកើតពីប្អូនស្រីរបស់ម្តាយ។

ជំងឺ Dominatnye X បានភ្ជាប់

ជំងឺទាំងនេះអាចកើតមានឡើងនៅក្នុងការទាំងពីរភេទ។ មួយអាចលើកយកឧទាហរណ៍នៃមរតកដូច, ការរួមភេទខណៈដែល rickets តំណភ្ជាប់ enamel ធ្មេញនិង hypophosphatemic ងងឹត។

រងពីជំងឺ X បានភ្ជាប់លេចធ្លោរបស់ស្រ្តីគឺតែងតែពីរដងច្រើនជាងបុរស។ ស្ត្រីម្នាក់ឈឺជាមួយប្រូបាប៊ីលីតេនៃ 50% នៃការចម្លងជំងឺទាំងអស់ដើម្បីកូនរបស់ពួកគេដែលបាននិងបុរសម្នាក់ឈឺ - តែកូនស្រី។

ជួនកាលមរតកភេទភ្ជាប់ វាអាចត្រូវបានអង្កេតឃើញនៅក្នុងជំងឺកម្រមានដែលមានសព្វាវុធទៅទារកស្ត្រីបុរសដូច្នេះលទ្ធភាពនៃការរំលូតកូនបង្កើន spontaneous នេះ។

អាចបង្កឱ្យមានឧទាហរណ៍មរតកឆ្លៀ, ភេទតភ្ជាប់។ សូមឱ្យដូចជំងឺនោមឬសារធាតុជាការ Bloch-Sultsberga melanoblastoz មួយ។ ផ្លូវមូត្រមិនរកឃើញតែសារធាតុស្ត្រីក្នុង: ហ្សែនដ៍សាហាវទៅទារកប្រុសមួយ។ ក្មេងស្រីរាងកាយទទួលរងពីជំងឺនេះ, មាននៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការកន្ទួលពពុះនេះ។ បន្ទាប់ពីការកន្ទួលទៅ, សារធាតុស្បែកជាធម្មតានៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការបាញ់និង Eddie នេះ។ 80% នៃអ្នកជំងឺមានការរំលោភបំពានផ្សេងទៀត: ការខូចរូបរាងនៃការអភិវឌ្ឍខួរក្បាលនិងសរីរាង្គខាងក្នុងភ្នែកនិងប្រព័ន្ធឆ្អឹង។

ជំងឺ

វាមានចំនួននៃជំងឺតំណពូជមួយ, ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងការរួមភេទមួយ។ ជាឧទាហរណ៍នៃអ្វីដែលភ្ជាប់ផ្លូវភេទមួយ, ជំងឺស្ទើរតែសៀវភៅសិក្សាជារៀងរាល់គឺ។ ជំងឺនេះគឺជាជំងឺដែលនៅក្នុងឈាមមិន coagulate មួយ។ ភារកិច្ចជាច្រើនត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ជំងឺជាមួយនឹងការរួមភេទមរតកភ្ជាប់: អ្នកអាចនិយាយបានថានេះគឺស្ទើរតែមួយឧទាហរណ៍សៀវភៅ។ បើទោះបីជាការពិតដែលថាជំងឺគឺជាការកម្រ, ការអត្ថិភាពរបស់ខ្លួនត្រូវបានគេស្គាល់គ្រប់គ្នាស្ទើរតែទៅ។ នេះមិនមែនជាការគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល: វាត្រូវបានកំណត់យ៉ាងធំចរន្តនៃប្រវត្តិសាស្ត្ររុស្ស៊ី។ នាងបានរងទាយាទរបស់លោក Nicholas ស្តេចទី II Tsesarevich Aleksey ។

ទោះបីជាការកាត់បន្ថយតូចមួយក្នុងពេលតែមួយអាចបង្កឱ្យបាត់បង់ឈាមធ្ងន់ធ្ងរ។ ទោះយ៉ាងណាគ្រោះថ្នាក់នេះត្រូវបានមិនត្រឹមតែហូរឈាមបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងបូរណភាពស្បែកខ្សោយ។ ការគំរាមកំហែងដល់ជីវិតរបស់អ្នកជំងឺគឺជា intraenteric, ការហូរឈាម intracranial និងបំពង់កព្រមទាំងការហូរឈាមក្នុងសន្លាក់។ ក្នុងករណីនេះ haemophilia គឺជាការទទួលរង: អ្នកជម្ងឺត្រូវតែទទួលយកថ្នាំជំនួសដែលមិនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់មួយជីវិត។

តើស្ត្រីដែលទទួលរងពី haemophilia?

មានមនុស្សជាច្រើនជឿថាស្ត្រីច្រឡំមិនទទួលរងពីជំងឺ។ ទោះជាយ៉ាងណាវាមិនមែនដូច្នេះ: ការរួមភេទដោយត្រឹមត្រូវផងដែរបានទទួលរងពីជំងឺគួរឱ្យខ្លាចនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណា, វានឹងកើតឡើងណាស់កម្រ។ ច្រើនទៀតជាញឹកញាប់, ស្ត្រីគឺនាវានៃហ្សែនដែល predetermines ជំងឺនេះ។

ស្ត្រីដែល-កាន់មួយនៃក្រូម៉ូសូមភេទមានហ្សែនអន់ខ្សោយ predetermining ឈាម incoagulability ។ ប្រសិនបើមាន genotype នៃហ្សែនលើសលុប allele នេះ, ជំងឺមិនសម្ដែងដោយខ្លួនវា។ ទោះយ៉ាងណាបើស្ត្រីម្នាក់មានក្មេងប្រុសម្នាក់ដែលបានចូលជាហ្សែនសម្រាកគាត់នឹងបង្ហាញជំងឺ។ ប៉ុន្តែដើម្បីឆ្លងពីឪពុកម្ដាយក្មេងស្រីនេះបានកើតឡើងនៅក្នុងនាវាផ្ទុកស្ត្រីចាំបាច់ត្រូវតែហ្សែនត្រូវបានការរៀបការជាបុរសម្នាក់ជាមួយនឹងជំងឺមួយ (ប៉ុន្តែទោះបីជានៅក្រោមកាលៈទេសៈបែបនេះប្រហែលនៃកំណើតនៃក្មេងស្រីម្នាក់នេះនឹងស្មើនឹង 25%) ។ ករណីបែបនេះស្ទើរតែសង្កេតឃើញថា: ដំបូង, ហ្សែនជំងឺនេះគឺជាការកម្រណាស់, និងទីពីរនាក់បានទទួលរងពីជំងឺនេះមានគ្រោះថ្នាក់ដល់អាយុកម្ររស់បានបន្ដពូជ។

អត្ថន័យគុណលក្ខណៈភ្ជាប់ភេទសិក្សា

ការស៊ើបអង្កេតនៃរបៀបដែលនឹងលក្ខណៈភេទមរតកភ្ជាប់មានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់មនុស្សជាតិ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាជាចម្បងភ្ជាប់បានទទួលឥទ្ធិពលរួមភេទជំងឺជាច្រើនរួមទាំងការបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ជីវិតមនុស្ស។ ប្រហែលជានៅក្នុងពេលអនាគតវានឹងអាចបង្កើតមធ្យោបាយប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតនៃការព្យាបាលជំងឺបែបនេះដោយផ្អែកលើផលប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់នៅលើ បណ្ដុំពន្ធុមនុស្ស ដែលជាក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍មួយ allele pathological មួយ។ លើសពីនេះទៀតការស្រាវជ្រាវដូចជាដើរតួនាទីយ៉ាងធំក្នុងការអភិវឌ្ឍដំណើរការសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃជំងឺភេទតភ្ជាប់។ នេះគឺមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់ជំងឺដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺរំលាយអាហារ: នេះជាការចាប់ផ្តើមការព្យាបាលមុនដែលអ្នកបាន, ដែលទទួលបានជោគជ័យកាន់តែច្រើននឹងអាចសម្រេចបាននូវ។

ហ្សែនបានកាន់កាប់ជាកន្លែងសំខាន់នៅក្នុងជីវិតរបស់មនុស្ស។ បន្ទាប់ពីបានទាំងអស់, វិទ្យាសាស្រ្តនេះអាចពន្យល់ពីរបៀបដែលមុខងារនៃហ្សែនរបស់មនុស្សរួមបញ្ចូលទាំងអ្នកដែលមានសញ្ញាជំងឺវិទ្យានេះ។ មានក្រុមមួយនៃការមានរោគសញ្ញាដែលបង្កឡើងដោយមរតកដែលក្រូម៉ូសូមរួមភេទគឺជា។ មរតកភេទ-ភ្ជាប់ជាអ្វី? និយមន័យនេះបានបញ្ជាក់ថាការផ្ទេរមួយនៃការមានគស្ញ, ដែលហ្សែនការទទួលខុសត្រូវដែលត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមរួមភេទ។