ជំងឺ - នេះគឺជាជំងឺអ្វី? ត្រូវបាននិងអ្វីដែលជារោគសញ្ញានៃជំងឺនេះបានដោយរបៀបណា?

សម្រាប់មនុស្សល្ងង់ខ្លៅបំផុតដែលជំងឺ - ជំងឺរាជដែលគេហៅថា, ដឹងអំពីវាតែនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្ត: ពួកគេបាននិយាយថាវាបានទទួលរង Tsarevich Alexei ។ ដោយសារតែការខ្វះចំណេះដឹង, ជាញឹកញាប់មនុស្សដែលជឿថាមនុស្សធម្មតាមិនអាចទទួលបានឈឺដោយមានជំងឺ។ វាត្រូវបានគេជឿថាវាមានឥទ្ធិពលតែជំនាន់បុរាណ។ អាកប្បកិរិយាដូចគ្នាត្រូវបានគេយូរមកហើយទៅនឹងជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោ "អភិជន" ។ ទោះជាយ៉ាងណា, ប្រសិនបើជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោបាន - ជំងឺថាមពលហើយវាឥឡូវនេះអាចជាកម្មវត្ថុនៃការមនុស្សណាម្នាក់ឡើយជំងឺដែល - ជំងឺតំណពូជហើយវាអាចទទួលបានកូនណាមួយដែលបុព្វបុរសមានជំងឺនេះ។

ជំងឺគឺជាអ្វី?

នៅក្នុងមនុស្សដែលជំងឺនេះត្រូវបានគេហៅថា«ឈាមរាវ "។ ជាការពិតណាស់, រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ខ្លួននៃជំងឺវិទ្យា, និងសមត្ថភាពក្នុងការសម្របសម្រួលដូច្នេះដើម្បីកក។ នេះជាកោសម្បីតែបន្តិច - និងការហូរឈាមការលំបាកក្នុងការបញ្ឈប់។ ទោះជាយ៉ាងណា, វាគឺជាការសម្ដែងខាងក្រៅ។ ច្រើនទៀតផ្ទៃក្នុងធ្ងន់ធ្ងរដែលកើតឡើងក្នុងសន្លាក់, ក្រពះ, តម្រងនោម។ ការហូរឈាមនៅក្នុងពួកគេអាចត្រូវបានគេហៅថាសូម្បីតែដោយគ្មានឥទ្ធិពលនៅខាងក្រៅនិងមានផលវិបាកគ្រោះថ្នាក់។

សម្រាប់ ការ coagulation ឈាម ទទួលខុសប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ទាំងដប់ពីររូបដែលគួរតែមានវត្តមាននៅក្នុងឈាមនៅការផ្តោតអារម្មណ៍យ៉ាងច្បាស់លាស់។ បានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺត្រូវបានជំងឺព្រឹត្តិការណ៍ដែលមួយក្នុងប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះគឺអវត្តមាននៅទាំងអស់ឬមានវត្តមាននៅក្នុងការផ្តោតអារម្មណ៍មិនគ្រប់គ្រាន់នោះទេ។

ប្រភេទជំងឺ

ក្នុងវិស័យវេជ្ជសាស្ត្រមានបីប្រភេទនៃជំងឺនេះគឺ។

1. កជំងឺដែលគេហៅថាការអវត្តមានឬទី VIII កត្តា coagulation ខ្វះ។ ជាទម្រង់ទូទៅបំផុតនៃជំងឺនេះគឺ, នេះបើយោងតាមស្ថិតិ, 85 ភាគរយនៃករណីទាំងអស់។ ជាមធ្យមទារក 10 000 គឺគ្រាន់តែដូចអត់ធ្មត់នឹងអ្នកជំងឺមួយ។
2. ខជំងឺនៅពេលដែលវាបានសង្កេតឃើញមានបញ្ហាជាមួយនឹងកត្តាស្ថិតក្រោមផ្នែកលេខ។ សម្គាល់ជាច្រើនកម្រជាច្រើនទៀត: វាមានហានិភ័យទាបជាងការឈឺក្នុងករណីនៃជម្រើសកប្រាំមួយដង
3. C គឺមានការខ្វះខាតជំងឺ XI ចំនួនកត្តា។ ប្រភេទសត្វនេះគឺជាការតែមួយគត់: វាត្រូវបានកំណត់ដោយទាំងបុរសនិងស្ត្រី។ លើសពីនេះទៀតជាញឹកញាប់ជំងឺ Ashkenazi សាសន៍យូដា (ដែលជាទូទៅមិនមែនជាធម្មតាសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺណាមួយដែលពួកគេជាធម្មតាគឺមានអន្ដរជាតិនិងដូចគ្នា "ប្រុងជើងការ" ដើម្បីគ្រប់សាសន៍គ្រប់សញ្ជាតិនិងក្រុមជនជាតិភាគតិច) ។ ជាមួយនឹងការបង្ហាញឱ្យឃើញផងដែរពីជំងឺធ្លាក់ចេញពីរូបភាពគ្លីនិកសរុបដូច្នេះនៅក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ, វាត្រូវបានគេយកចេញពីបញ្ជីនៃជំងឺនេះ។

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាមួយភាគបីនៃគ្រួសារដែលមានជំងឺនេះបានកើតឡើង (ឬបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ) ជាលើកដំបូងនោះវាបានក្លាយទៅជាឪពុកម្តាយមិនបានត្រៀមខ្លួនដើម្បីឆក់មួយ។

ហេតុអ្វីបានជាជំងឺកើតឡើង?

ប្រភពដើមរបស់ខ្លួនបានក្លាយទៅជាហ្សែនជំងឺពីកំណើត, ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូម X ។ នាវាផ្ទុកវាជាស្ត្រីមួយនាងបាននិយាយថានាងមិនមែនជាអ្នកជំងឺ, លើកលែងតែថាវាអាចមានឈាមច្រមុះជាញឹកញាប់, មករដូវធ្ងន់ពេកឬយឺតព្យាបាលរបួសតូចមួយ (ឧ, បន្ទាប់ពី ធ្មេញទាញចេញនេះ) ។ ហ្សែននេះគឺជាការសម្រាកឈឺដូច្នេះ, មិនមែនទាំងអស់ដែលមានម្តាយ - ក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍នៃជំងឺនេះ។ ជាធម្មតាប្រហែលជាត្រូវបានចែកចាយ 50:50 ។ វាបង្កើនប្រសិនបើមានក្រុមគ្រួសារដែលមានឪពុកផងដែរ។ ក្មេងស្រីផងដែរគឺមាននាវាហ្សែននេះគឺចាំបាច់។

ហេតុអ្វីបានជាជំងឺ - ជំងឺសម្រាប់បុរស

ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចទៅហើយ, ហ្សែនជំងឺនេះគឺវិបត្តិសេដ្ឋកិច្ចនិងការភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូមត្រូវបានសំដៅដល់ថាជា X បានចំពោះស្ត្រី, ក្រូម៉ូសូមទាំងពីរនេះ។ ប្រសិនបើមានហ្សែនមួយបានវាយប្រហារវាជាការបង្ក្រាបលើកទីពីរនិងការចុះខ្សោយ, ការលេចធ្លោ, ដូច្នេះថាមានតែក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍ក្មេងស្រីម្នាក់, តាមរយៈការដែលត្រូវបានបញ្ជូនជំងឺនោះទេប៉ុន្តែខ្លួនវាផ្ទាល់នៅតែមានសុខភាពល្អ។ វាទំនងជាថាមានទាំងទស្សនៈ X អាចមានហ្សែននៃក្រូម៉ូសូមដែលត្រូវគ្នា។ ទោះយ៉ាងណាក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតផ្លែនៃប្រព័ន្ធឈាមរត់របស់ពួកគេផ្ទាល់ (ហើយនេះកើតឡើងនៅមួយសប្តាហ៍មានផ្ទៃពោះត្រីមាស) វាបានក្លាយទៅជាគ្មាននិរន្តរភាពនិងមានការរំលូតកូនដោយឯកឯង (ការរលូតកូន) នោះទេ។ ចាប់តាំងពីបាតុភូតបែបនេះអាចជាសារតែហេតុផលផ្សេងគ្នា, ជាធម្មតាការសិក្សានោះទេ samoabortnogo មិនត្រូវបានអនុវត្ត, ដូច្នេះថាស្ថិតិនៅលើបញ្ហានេះទេ។

រឿងមួយទៀត - បុរស។ ពួកគេមានក្រូម៉ូសូម X លើកទីពីរគឺមិនមានវត្តមាននោះវានឹងជំនួសអ៊ីលេចធ្លោ "XXX" គឺជាការមិនដូច្នេះប្រសិនបើជាការបង្ហាញអន់ខ្សោយខ្លួនវា, វាចាប់ផ្តើមហូរជំងឺជាជាងរដ្ឋមិនទាន់ឃើញច្បាស់របស់ខ្លួន។ ទោះជាយ៉ាងណាដោយសារតែក្រូម៉ូសូមនេះគឺនៅតែពីរនាក់, ប្រហែលនៃការអភិវឌ្ឍនៃផែនការនេះគឺពិតជាពាក់កណ្តាលនៃហាងឆេងទាំងអស់។

រោគសញ្ញាជំងឺ

ពួកគេអាចបង្ហាញពីខ្លួនវាផ្ទាល់នៅពេលកើត, បើកត្តាដែលពាក់ព័ន្ធក្នុងរាងកាយវាជាអវត្តមានស្ទើរតែ, និងអាចធ្វើឱ្យខ្លួនវាមានអារម្មណ៍ថាតែនៅលើពេលវេលាបើសិនជាមានការខ្វះខាតរបស់វា។

1. ការហូរឈាមក្នុងអវត្ដមាននៃហេតុផលច្បាស់នោះទេ។ ជាញឹកញាប់កុមារត្រូវបានកើតជាមួយនឹងរូបឈាមច្រមុះ, ភ្នែក, ផ្ចិតហើយវាជាការលំបាកណាស់ដើម្បីបញ្ឈប់ការហូរឈាមនេះ។
2. ជំងឺ (រូបភាពគឺជាការបង្ហាញ), manifests ខ្លួនវាផ្ទាល់ចូលទៅក្នុងស្នាមជាំហើមធំនៅលើផលប៉ះពាល់សំខាន់ពិត (ឧទាហរណ៍សម្ពាធម្រាមដៃ) ។
3. ម្តងហើយម្តងទៀតហូរឈាមដូចជាការរបួសបានប្រោសឱ្យជារួចទៅហើយ។
4. ការកើនឡើងការហូរឈាមគ្រួសារ: ច្រមុះ, អញ្ចាញធ្មែញសូម្បីតែនៅពេលដុសធ្មេញរបស់អ្នក។
5. ហូរឈាមចូលទៅក្នុងសន្លាក់។
6. ឈាមនៅក្នុងទឹកនោមនិងលាមក។

ទោះជាយ៉ាងណា, "សញ្ញា" ដូចជាមិនចាំបាច់បង្ហាញថាវាគឺអំពីការឆ្លងពីឪពុកម្ដាយ។ ឧទាហរណ៍ឈាមច្រមុះអាចបង្ហាញពីភាពទន់ខ្សោយរបស់ជញ្ជាំងនៃសសៃឈាម, ឈាមនៅក្នុងទឹកនោមនេះ - សម្រាប់ជំងឺតំរងនោមនិងនៅក្នុងលាមក - រោគពិសនោះ។ ដូច្នេះវាជាការប្រាកដថាដើម្បីឱ្យមានការស្រាវជ្រាវបន្ថែមទៀត។

ជំងឺការកំណត់អត្តសញ្ញាណ

ក្នុងការបន្ថែមទៅសិក្សាប្រវត្តិសាស្រ្តវេជ្ជសាស្រ្តនៃជំងឺនិងការពិនិត្យរបស់គាត់នៃភាពខុសគ្នានៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ជំនាញមួយ។ នៅក្នុងកន្លែងដំបូងដែលបានកំណត់ដោយវត្តមាននៅក្នុងឈាមនៃកត្តា coagulation ទាំងអស់និងការយកចិត្តទុកដាក់របស់ពួកគេ។ ដើម្បីកំណត់ពេលវេលាដែលវាបានយកសម្រាប់ការ coagulation នៃគំរូឈាមនេះ។ ជាញឹកញាប់ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានអមដំណើរនិងការស្រាវជ្រាវ DNA ។ ការប្តេជ្ញាចិត្តអាចជាការចាំបាច់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវបន្ថែមទៀត:

• ពេល thrombin;
• ការលាយបញ្ចូលគ្នាជាគូ;
• សន្ទស្សន៍ prothrombin;
• ចំនួនទឹកប្រាក់នៃការ fibrinogen ។

ពេលខ្លះបានស្នើរសុំនិងពឯកទេសបន្ថែមទៀត។ ជាការពិតណាស់, បំពាក់ដោយឧបករណ៍សមស្រប, មិនគ្រប់មន្ទីរពេទ្យដូច្នេះដែលសង្ស័យថាមានជំងឺត្រូវបានគេបញ្ជូនទៅកាន់មន្ទីរពិសោធន៍ឈាម។

ជំងឺនេះដែលត្រូវបានអមដោយជំងឺ (រូបថត)

លក្ខណៈភាគច្រើនបំផុតនៃជំងឺ - គឺការហូរឈាមសន្លាក់។ ឈ្មោះវេជ្ជសាស្រ្ត - gemoartroz ។ វាមានការរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័សទោះបីជាការបារម្ភបំផុតដើម្បីអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។ ពួកគេបានហូរឈាមនៅនឹងសន្លាក់ដែលកើតឡើងដោយគ្មានឥទ្ធិពលពីខាងក្រៅណាមួយ, ដោយឯកឯង។ ដើម្បីបង្ក gemoartroza ពីកម្រិតស្រាលរងរបួសបានទាមទារ។ សន្លាក់ត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ជាចម្បងដោយអ្នកដែលត្រូវបានជួបប្រទះភាពតានតឹង, ឧ, ជង្គង់, ត្រគាកនិង pristopnye ។ ទីពីរនៅក្នុងបន្ទាត់ - ស្មាបន្ទាប់ពីពួកគេ - កែងនេះ។ នេះជារោគសញ្ញាដំបូង gemoartroza សម្ដែងមានកូនប្រាំបីឆ្នាំរួចទៅហើយ។ ដោយសារតែដំបៅសន្លាក់នៃអ្នកជំងឺភាគច្រើនទទួលបានពិការ។

សរីរាង្គងាយរងគ្រោះ: តម្រងនោម

ជាញឹកញាប់បណ្តាលឱ្យជំងឺជំងឺរូបរាងនៃ ទឹកនោមឈាម។ វាត្រូវបានគេហៅថា hematuria; អាចបន្តយ៉ាងរលូនបើទោះបីជារោគសញ្ញានៅតែនៅតែគួរឱ្យភ័យខ្លាច។ ប្រហែលពាក់កណ្តា haematuria ត្រូវបានអមដោយការឈឺចាប់ស្រួចស្រាវអូសបន្លាយរយៈពេលយូរ។ colic តំរងនោមញឹកញាប់បណ្តាលមកពីកំណកឈាមជំរុញឱ្យ ureter នេះ។ នេះភាគច្រើនជាទូទៅចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការ pyelonephritis ជំងឺតាមពីក្រោយកៀកដោយភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើង - hydronephrosis, ហើយពេលថ្មីនេះបានយកជំងឺក្រិន capillary មួយ។ ការព្យាបាលនៃជំងឺតម្រងនោមស្មុគស្មាញដោយការរឹតបន្តឹងមួយចំនួនលើថ្នាំថ្នាំនេះ: អ្វីដែលរួមចំណែកដល់ការ liquefaction នៃឈាមវាមិនអាចត្រូវបានប្រើ។

ការព្យាបាលជំងឺ

ជាអកុសលជំងឺ - ជំងឺដែលមិនមើលមិនជាដែលអមជីវិតមនុស្ស។ មិនគិតពីវិធីមួយផ្សេងទៀតដែលអ្នកអាចបង្ខំឱ្យរាងកាយដើម្បីផលិតប្រូតេអ៊ីនដែលចង់បាន, ប្រសិនបើវាមិនអាចធ្វើវាពីកំណើត។ ទោះជាយ៉ាងណា, បុនៃថ្នាំសម័យទំនើបបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅរក្សារាងកាយក្នុងកម្រិតដែលមនុស្សដែលមានជំងឺជាពិសេសក្នុងការមិនធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំងណាស់, អាចនាំស្ទើរតែធម្មតា។ ដើម្បីបង្ការការហូរឈាមនិងការទាមទារឱ្យមានដំណោះស្រាយ infusion hematoma បាត់ខ្លួនកត្តាកំណកឈាមទៀងទាត់។ ពួកគេត្រូវបានដាច់ឆ្ងាយពីឈាមរបស់ម្ចាស់ជំនួយមនុស្សនិងការរីកចម្រើនសម្រាប់ការបរិច្ចាគនៃសត្វមួយ។ រដ្ឋបាលនៃថ្នាំមានមូលដ្ឋានអចិន្រ្តៃយ៍ដែលជាបង្ការនិងការព្យាបាលការវះកាត់ឬប្រសិនបើមានការរងរបួសនាពេលខាងមុខ។

ស្រប hemophiliacs ត្រូវទទួលការព្យាបាលដោយឥតឈប់ឈររាងកាយដើម្បីរក្សាសុខភាពរួម។ ប្រសិនបើមានទំហំធំពេក, វាបានក្លាយជាគ្រូពេទ្យវះកាត់ hematoma គ្រោះថ្នាក់ធ្វើឱ្យប្រតិបត្ដិការមួយដើម្បីយកចេញពួកគេ។

ក្នុងនាមជាថ្នាំចាក់ដែលបានទាមទារបានធ្វើឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃឈាម, ជំងឺជំងឺបង្កើនហានិភ័យក្នុងការទទួលបានជំងឺរលាកថ្លើមមេរោគ, ការឆ្លងមេរោគ cytomegalovirus, ជំងឺប៉េសនិង - អាក្រក់បំផុត - មេរោគអេដស៍។ ដោយគ្មានការសង្ស័យមួយដែលម្ចាស់ជំនួយទាំងអស់ត្រូវបានធ្វើតេស្តសម្រាប់សុវត្ថិភាពនៃឈាមរបស់ពួកគេ, ប៉ុន្តែដើម្បីធានាគ្មាននរណាម្នាក់អាចធ្វើបាន។

ជំងឺដែលទទួលបាន

ក្នុងករណីជាច្រើនជំងឺនេះគឺជាតំណពូជ។ ទោះយ៉ាងណាមានស្ថិតិមួយចំនួនគឺជាអ្នកនៅពេលដែលវាបានសម្តែងខ្លួនវាផ្ទាល់នៅលើមនុស្សពេញវ័យ, កាលពីមុនដោយមិនមានប្រវត្តិសាស្រ្តរបស់វា។ ជាសំណាងល្អករណីបែបនេះគឺកម្រ - មួយឬពីរនាក់ក្នុងមួយលាននាក់។ ភាគច្រើនជំងឺនេះត្រូវបានចាស់ជាង 60 ឆ្នាំ។ នៅក្នុងករណីទាំងអស់នៃ haemophilia ដែលទទួលបាន - ប្រភេទនៃការកមួយគួរឱ្យកត់សម្គាល់ថាហេតុផលដែលវាបានចូលមក, រកឃើញតិចជាងពាក់កណ្តាលនៃអ្នកជំងឺបាន។ ក្នុងចំនោមមហារីកទាំងនេះប្រើថ្នាំមួយចំនួន, ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន, វាជាការកម្រណាស់ - ជំងឺវិទ្យា, ជាមួយនឹងការកើតឡើងនៃធ្ងន់ធ្ងរ មានផ្ទៃពោះចុង។ ហេតុអ្វីបានជាអ្នកផ្សេងទៀតបានក្លាយជាឈឺមិនអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងគ្រូពេទ្យ។

ជំងឺ Victorian

នេះជាករណីដំបូងនៃជំងឺដែលទទួលបានត្រូវបានរៀបរាប់នៅក្នុងឧទាហរណ៍ ព្រះមហាក្សត្រិយានី Victoria ។ សម្រាប់រយៈពេលវែងមួយដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការតែមួយនៃប្រភេទរបស់ខ្លួនចាប់តាំងពីមិនរបស់នាងមិនមែនជាជិតកន្លះសតវត្សរ៍បន្ទាប់ពីមានជំងឺនៅស្ត្រីនេះមិនត្រូវបានសង្កេតឃើញ។ ទោះជាយ៉ាងណានៅក្នុងសតវត្សទី twentieth នេះ, ជាមួយនឹងវត្តមាននៃស្ថិតិស្តីពីការទិញយកនៃជំងឺរាជវង្សនេះព្រះមហាក្សត្រិយានីតែមួយគត់មិនអាចត្រូវបានចាត់ទុក: ជំងឺដែលបានបង្ហាញខ្លួនបន្ទាប់ពីកំណើតដែលមិនមែនជាតំណពូជមិនអាស្រ័យលើការរួមភេទឈឺ។