ងាយស្រួលក្នុងការពន្ធុវិទ្យា: លក្ខណៈអន់ខ្សោយ - វាជាការ ...

លក្ខណៈធ្លាក់ចុះសេដ្ឋកិច្ច - លក្ខណៈដែលមិនបង្ហាញខ្លួនវាប្រសិនបើមានគឺជាការលេចធ្លោនៃការ genotype allele សញ្ញាដូចគ្នា។ ដើម្បីយល់ពីនិយមន័យនេះល្អប្រសើរជាងមុន, អនុញ្ញាតឱ្យដោះស្រាយជាមួយនឹងរបៀបដែលសញ្ញាការសរសេរកូដនេះបានកើតមានឡើងនៅក្នុងកម្រិតហ្សែននេះ។

ទ្រឹស្តីមួយបានបន្តិច

លក្ខណៈពិសេសនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សដែលត្រូវគ្នាបានអ៊ិនកូដដោយពីរហ្សែន, alleles, មួយពីឪពុកម្តាយគ្នា។ alleles ត្រូវបានគេបែងចែកទៅជាការលេចធ្លោនិងវិបត្តិសេដ្ឋកិច្ច។ បើសិនជាមានហ្គាម៉ែតលេចធ្លោនិងការធ្លាក់ចុះ allele, ណូទីបដែលនឹងលេចឡើង លេចធ្លោ។ គោលការណ៍នេះបង្ហាញជាឧទាហរណ៍ធម្មតានៃការពិតណាស់សាលារៀនមួយនៃជីវវិទ្យាបើភ្នែកខៀវឪពុកម្តាយមួយ, និងផ្សេងទៀត - ត្នោត, បន្ទាប់មកកុមារគឺទំនងជាភ្នែកត្នោត, ជាខៀវ - លក្ខណៈអន់ខ្សោយ។ ច្បាប់នេះត្រូវបានបង្កឱ្យមានប្រសិនបើនៅក្នុង genotype នៃឪពុកម្តាយត្នោតភ្នែកទាំងពីរនាក់នេះត្រូវគ្នា allele លេចធ្លោ។ សូមឱ្យភ្នែកត្នោតសម្រាប់ចម្លើយហ្សែនសម្រាប់ការខៀវមួយ - មួយ។ បន្ទាប់មកនៅពេលដែលឆ្លងកាត់ជម្រើសដែលអាចធ្វើជាច្រើន:

P បាន: បរិញ្ញាបត្ររង x aa;

+ F1: Aa Aa Aa AA ។

ពូជពង្ស heterozygous ទាំងអស់, និងលេចធ្លោបានសម្តែងការទាំងអស់ - ត្នោតភ្នែក។

ជម្រើសទីពីរ:

P បាន: x aa Aa;

+ F1: Aa, AA, AA, AA ។

ជាមួយនេះឆ្លងកាត់និងការបង្ហាញជាលក្ខណៈអន់ខ្សោយ (ភ្នែកខៀវនេះ) ។ ប្រូបាប៊ីលីតេថាកូននឹងក្លាយជាខៀវភ្នែក, - 50% ។

Albin ទទួលមរតកដូចគ្នានេះដែរ (ជំងឺឆ្លុះ), ការពិការភ្នែក, ជំងឺ។ នេះជាលក្ខណៈអន់ខ្សោយនៃបុរសម្នាក់ដែលបានលេចឡើងតែនៅក្នុងអវត្ដមាននៃ allele លេចធ្លោ។

លក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈអន់ខ្សោយ

លក្ខណៈអន់ខ្សោយជាច្រើនបានលេចឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែមួយ។ សូមនឹកចាំពីបទពិសោធន៍របស់លោកថូម៉ាសលោក Morgan ដោយផលហោះហើរ Drosophila ។ នេះណ៍ភ្នែកធម្មតាសម្រាប់សត្វរុយ - ក្រហមនិងមួយចំនួនភ្នែកសត្វរុយសនោះគឺការផ្លាស់ប្តូរនៅលើបណ្តាល X បានមួយក្រូម៉ូសូម។ ហើយមានមួយបានភ្ជាប់អន់ខ្សោយរួមភេទ។

ជំងឺ A និងភាពពិការភ្នែកផងដែរជារបស់ recessive លក្ខណៈ, ការរួមភេទ-តភ្ជាប់។

សូមពិចារណាលក្ខណៈអន់ខ្សោយឆ្លងកាត់ឧទាហរណ៍ណ៍ខ្វាក់។ ឧបមាថាហ្សែនមួយដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការយល់ឃើញធម្មតាណ៍ - X បាន, ដែលជាជំងឺ - X ^{បានឃ។} Crossbreeding គឺមានដូចខាងក្រោម:

P បាន: XX X X ^{ឃអ៊ី;}

+ F1: XX ^{ឃ, ឃ} XX, តាង XY, តាង XY ។

នោះគឺប្រសិនបើឪពុកគឺមានពណ៍ពិការភ្នែកនិងម្តាយរបស់គាត់មានសុខភាពល្អ, កុមារទាំងអស់នឹងមានសុខភាពល្អនោះទេប៉ុន្តែក្មេងស្រីនេះនឹងមាននាវានៃហ្សែនងងឹតភ្នែកណ៍ដែលជាឱកាស 50% ដែលនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងក្មេងប្រុសរបស់ខ្លួន។ colorblindness ស្ត្រីគឺជាការកម្រណាស់ដោយសារតែក្រូម៉ូសូម X ដែលមានសុខភាពល្អសងសំណងសម្រាប់ជំងឺនេះ។

ប្រភេទផ្សេងទៀតនៃអន្តរកម្មហ្សែន

ឧទាហរណ៍មុនជាមួយនឹងការណ៍នៃភ្នែករបស់គាត់ - ឧទាហរណ៍នៃការត្រួតត្រាសរុបមួយ, នោះគឺហ្សែនលេចធ្លោត្រូវបាន drowns ទាំងស្រុងចេញពីហ្សែនអន់ខ្សោយ។ ចុះឈ្មោះចូលសម្ដែងនៅក្នុង genotype នេះត្រូវគ្នាទៅនឹង allele លេចធ្លោ។ ប៉ុន្តែមានដងនៅពេលដែល ហ្សែនលេចធ្លោ គឺមិនមែនទាំងស្រុងដំណើរការអន់ខ្សោយនិងពូជពង្សត្រូវបានបង្ហាញឈើឆ្កាង - លក្ខណៈពិសេសថ្មីមួយ (kodominirovanie) ឬបង្ហាញពីខ្លួនឯងហ្សែនទាំងពីរ (ឥទ្ធិពលមិនពេញលេញ) ។

Kodominirovanie - ជាបាតុភូតដែលកម្រ។ នៅក្នុងមនុស្សដែល kodominirovanie ហាក់ដូចជាគ្រាន់តែជា មរតកនៃក្រុមឈាម។ អនុញ្ញាតឱ្យមួយនៃឪពុកម្តាយដែលជាក្រុមទីពីរនៃឈាម (AA) លើកទីពីរ - ក្រុមទីបី (ប៊ីប៊ី) ។ ទាំងពីរ A និង B លក្ខណៈលេចធ្លោ។ នៅពេលដែលឆ្លងកាត់យើងបានរកឃើញថាកុមារទាំងអស់មាន ក្រុមទីបួនឈាម កូដជាការប់ AB ។ នោះគឺជាភស្តុតាងផេណូទីបនៃការមានគស្ញក្នុងទាំងពីរនេះ។

ទទួលមរតកផងដែរណ៍នៃរុក្ខជាតិផ្កាជាច្រើន។ នៅពេលដែលអ្នកបានឆ្លងកាត់ការ Rhododendrons ក្រហមនិងសលទ្ធផលអាចមានទាំងក្រហមនិងសនិងផ្កាណ៍ពីរ។ ទោះបីក្រហមគឺលេចធ្លោ, និងនៅក្នុងករណីនេះវាមិនមានការគាបសង្កត់លក្ខណៈអន់ខ្សោយ។ អន្តរកម្មនេះនៅក្នុងការសម្ដែងទាំងពីរដែលមានលក្ខណៈស្មើភាពគ្នា genotype យ៉ាងខ្លាំងក្លា។

ឧទាហរណ៍មិនធម្មតាមួយទៀតគឺទាក់ទងនឹង kodominirovaniem ។ ដោយឆ្លងកាត់ cosmos ក្រហមនិងសលទ្ធផលអាចនឹងផ្កាឈូក។ នេះណ៍ផ្កាឈូកគឺជាលទ្ធផលនៃឥទ្ធិពលមិនពេញលេញនៅពេលដែល allele លេចធ្លោអន្តរកម្មជាមួយវិបត្តិសេដ្ឋកិច្ចមួយ។ ដូច្នេះលក្ខណៈពិសេសមធ្យមថ្មី។

អន្តរកម្មដែលមិនមែនជា alleles

វាត្រូវបានចែងថា genotype ឥទ្ធិពលមិនពេញលេញរបស់មនុស្សគឺមិនមានការបារម្ភ។ យន្តការឥទ្ធិពលមិនពេញលេញគឺអាចអនុវត្តបានទៅកាន់មរតកណ៍។ ប្រសិនបើមួយនៃឪពុកម្តាយនៃស្បែកនេះគឺងងឹត, ពន្លឺផ្សេងទៀត, និងកុមារ - ងងឹតជម្រើសមធ្យម, វាមិនមែនជាឧទាហរណ៍មួយនៃឥទ្ធិពលមិនពេញលេញមួយ។ ក្នុងករណីនេះគ្រាន់តែកើតឡើង អន្តរកម្ម ហ្សែន nonallelic ។