វដ្តនៃកោសិកាភាពស៊ាំ, កោសិកាស្រោមសំបុត្រ

អត្ថិភាពនៃរយៈពេលដៃពីកាលបរិច្ឆេទនៃការបង្កើតរបស់ខ្លួននេះដោយបែងចែកការចែកកោសិកាម្តាយទៅឬស្លាប់ផ្ទាល់របស់ខ្លួនដែលហៅថាពាក្យដែលត្រូវបាន«វដ្តកោសិកា "។ ក្នុងរយៈពេលកោសិកាខុសគ្នាជាច្រើនរបស់ខ្លួន។ ឧទាហរណ៍ basal និង hematopoietic កោសិកានៃពោះវៀនតូចនិង epidermis អាចចូលទៅក្នុងវដ្តកោសិកាបន្ទាប់ពីរៀងរាល់ 12-16 ម៉ោងដែលពួកគេបានយ៉ាងឆាប់រហ័សមានច្រើននៅក្នុងសារពាង្គកាយមនុស្សពេញវ័យ។ ខ្លី វដ្តជីវិតរបស់កោសិកា មុនបានប្រមាណ 30 នាទីពួកគេបានកើតមានឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការបុកយ៉ាងលឿននៃស៊ុតពីសត្វឆ្អឹងកង, echinoderms និងសត្វផ្សេងទៀត។ មួយចំនួនធំនៃប្រភេទសត្វក្នុងលក្ខខណ្ឌពិសោធន៍វប្បដៃ, វដ្តកោសិកាមានរយៈពេលខ្លីប្រហែល 20 នាទី។ នៅចំនួនទឹកប្រាក់នៃការបែងចែករយៈពេលលេចធ្លោរយៈពេលយ៉ាងសកម្មរវាង mitoses កោសិកាគឺពី 10 ទៅ 24 ម៉ោង។

ដំណាក់កាលនេះនិងអំឡុងពេលនៃវដ្តកោសិកា។ វដ្តកោសិកាសត្វនិងរុក្ខជាតិមានរយៈពេលពីរ: interphase (រយៈពេលនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីននិងឌីអិនអេ) និងការបំបែកកោសិកា (វដ្តចំណែកកោសិកា) ។ Interphase មានរួមបញ្ចូលទាំងរយៈពេលជាច្រើន:

1. G1 ដែលដំណាក់កាល - រយៈពេលមួយនៃកំណើនក្នុងអំឡុងពេលដែលសំយោគប្រូតេអ៊ីន, RNA និងធាតុផ្សំកោសិកាផ្សេងទៀត។

2. មន្ទីរសដំណាក់កាល - នៅចន្លោះពេលនេះបានកើតឡើងសំយោគក្រុមហ៊ុនបុត្រសម្ព័ន្ធ interphase នៃម៉ូលេគុល DNA បាន នៃស្នូលកោសិកានិងការកើនឡើងទ្វេដងនៃ organelles intracellular (centrioles) មួយ;

3. G2 ដំណាក់កាល - រយៈពេលក្នុងអំឡុងពេលដែលមានគឺជាការរៀបចំសម្រាប់ការបំបែកកោសិកាមួយ។

នៅក្នុងកោសិកាដែលចែកមិនយូរទៀតទេ, G1 ដំណាក់កាលអាចនឹងអវត្តមាននៅក្នុងរយៈពេលនេះពួកគេមាននៅក្នុងដំណាក់កាលនៅសល់ (G0) ។

ដំណើរការនៃការ ចែកបំបែកកោសិកា (ការបំបែកកោសិកា) មានពីរដំណាក់កាល:

1. ការបែងចែកនៃស្នូលកោសិកា - បំបែកកោសិកា។

2. ការបែងចែកនៃ cytoplasm ដៃនេះ - cytokinesis ។

បទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពកោសិកា។ ការផ្លាស់ប្តូរនៃអំឡុងពេលវដ្តកោសិកាកើតឡើងនៅពេលប្រាស្រ័យទាក់ទងប្រូតេអ៊ីន - cyclins និង kinase ដែលពឹងផ្អែកលើ cyclin ។ កោសិកាក្នុង G0 ដំណាក់កាលមានសមត្ថភាពក្នុងការចូលទៅក្នុងរង្វិលជុំនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាកំណើនផ្សេងគ្នាមួយ។ Epidermal, និងកត្តាកំណកឈាមដែលបានមកគឺមានកត្តាកំណើនសរសៃប្រសាទមាននៅក្នុងការទំនាក់ទំនងជាមួយនឹងថេរចំលងទទួលជំរុញប្រព័ន្ធដែលនាំទៅដល់ការ intracellular ប្រូតេអ៊ីនប្រតិចារឹកហ្សែន។ នៅ kinase ដូចគ្នានេះអាចមានសកម្មភាពតែនៅក្នុងទំនាក់ទំនងជាមួយ cyclins ជាក់លាក់មាតិកាដែលត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរជានិច្ចនៅទូទាំងវដ្ត។

ការរំខាននៃបទប្បញ្ញត្តិធម្មតានៃវដ្តកោសិកាដែលនាំឱ្យមានការបង្កើតនៃដុំសាច់រឹង។ សម្រាប់ការបង្កើតនៃដុំសាច់សាហាវប្រូតេអ៊ីន p53 ដែលមានការទទួលខុសត្រូវមាន: វារំញោចសំយោគប្រូតេអ៊ីននៃ p21 ដែលនៅក្នុងវេនទប់ស្កាត់ស្មុគស្មាញ cyclin CDK ដែលជៀសមិនរួចនាំទៅរកការចាប់ខ្លួនវដ្តកោសិកាក្នុង G1 ដែលនិងដំណាក់កាល G2 ។ កោសិកាជាមួយនឹង DNA ខូចនេះមិនបានមកចូលទៅម៉ាសអេសក្នុងដំណាក់កាលនៃការផ្លាស់ប្តូរដែលនាំទៅដល់ការបាត់បង់ឬការកែសម្រួលនៃហ្សែន p53 ប្រូតេអ៊ីនមិនបានកើតមានឡើងនិងវដ្តកោសិកាបិទផ្លូវចូលក្នុងការបំបែកកោសិកាដែលផ្តល់ការកើនឡើងទៅកោសិកាដែលមានជំងឺមួយចំនួនដែលត្រូវបានសម្លាប់, និងផ្នែកផ្សេងទៀតដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតសាហាវនេះ ដុំសាច់។

កោសិកាសម្របសម្រួលប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ប្រតិកម្មរបស់ប្រព័ន្ធអង្គបដិបក្ខដើម្បីជំរុញសេដ្ឋកិច្ចណាមួយបានហៅការឆ្លើយតបភាពស៊ាំក្នុងដែលមិនមានសំណុំអង្គបដិបក្ខនិងស្មុគ្រស្មាញនៃការចូលរួមប្រូតេអ៊ីនក្នុងឈាមមានវត្តមាន (ប្រព័ន្ធបំពេញបន្ថែម), ហៅដោយពាក្យ "ភាពស៊ាំកោសិកា" នេះ។ វាត្រូវបានគេដឹកនាំយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណរស់រានមានជីវិតនិងការប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណ phagocytes ដែលឆ្លងកោសិកាផ្សេងទៀត។ ជាពិសេសវាមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគ, ផ្សិត, protozoa, បាក់តេរីនិងកោសិកាដុំសាច់។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំកោសិកាពិតជាសំខាន់ណាស់ក្នុងការបដិសេធជាលិកា។

ជញ្ជាំងកោសិកា។ ភ្នាសកោសិការឹង, បានដាក់ នៅខាងក្រៅនៃភ្នាស cytoplasm ដែលដំណើរការសុវត្ថិភាពដឹកជញ្ជូននិងរចនាសម្ព័ន្ធមុខងារ - វាជាភ្នាសកោសិកា។ នៅឡើយទេវាត្រូវបានគេហៅថា ជញ្ជាំងក្រឡាមួយ, វាមានវត្តមាននៅក្នុងភាគច្រើនបំផុតនៃបាក់តេរីផ្សិតពួករុក្ខជាតិនិងអាកឃី។ ដូចជាសម្រាប់សត្វនិងជាច្រើននៃសាមញ្ញបំផុតនោះ, ពួកគេមិនមានជញ្ជាំងកោសិកាទេ។