ជីវអត្ថិភាពប្រកប - តើនេះជាអ្វី? ជីវអត្ថិភាពប្រកបនៃថ្នាំ

ជីវអត្ថិភាពប្រកប - គឺជាចំនួននៃថ្នាំដែលបានឈានដល់ទីកន្លែងសំខាន់នៃសកម្មភាពក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សឬសត្វ។ ពាក្យនេះសំដៅទៅលើចំនួនទឹកប្រាក់ដែលបានបាត់បង់និងសរធាតុចិញ្ចឹមដែលមានប្រយោជន៍ដល់រាងកាយត្រូវបានរក្សាទុក។ ដូច្នេះនៅពេលដែលកំរិតខ្ពស់នៃការជីវអត្ថិភាពប្រកបអាចត្រូវបានវិនិច្ឆ័យលើចំនួនទឹកប្រាក់តូចមួយនៃការបាត់បង់លក្ខណៈសម្បត្តិព្យាបាលនៃការថ្នាំណាមួយ។

តើធ្វើដូចម្តេចតួលេខនេះ?

នៅក្នុងទម្រង់ស្តង់ដានៃការសិក្សាបានបង្ហាញជីវអត្ថិភាពប្រកបដោយថ្នាំទំហំនៃថ្នាំកំណត់ក្នុងឈាមឧទាហរណ៍ចំនួនទឹកប្រាក់ដែលបានឈានដល់ប្រព័ន្ធឈាមរត់បាន។ ក្នុងវិធីសាស្រ្តផ្សេងគ្នានៃការណែនាំវាមានសូចនាករនានា។ ដូច្នេះបន្ទាប់ពីដំណើរការជីវអត្ថិភាពប្រកបចាក់តាមសរសៃឈាមវ៉ែនឈានដល់ 100% ។ ប្រសិនបើមានការ bioavailability មាត់បានកើតឡើង, volume ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងដោយសារការស្រូបយកមិនពេញលេញនិងការ decomposition នៃថ្នាំចូលទៅក្នុងសមាសភាគបុគ្គល។

ពាក្យនេះត្រូវបានប្រើផងដែរនៅក្នុង pharmacokinetics ដើម្បីគណនាកិតត្រឹមត្រូវដើម្បីអ្នកជំងឺនឹងត្រូវអនុវត្តតាមវិធីសាស្រ្តផ្សេងគ្នានៃការសម្រាប់រដ្ឋបាលដើម្បីសារពាង្គកាយមួយ។

ជីវអត្ថិភាពប្រកបដោយប្រើប្រាស់ពីរដំណាក់កាល:

1. ដាច់ខាត។
2. ទាក់ទង។

គំនិតនៃការជីវអត្ថិភាពប្រកបដាច់ខាត

នេះជាជីវអត្ថិភាពប្រកបដាច់ខាត - វិធានការមួយដែលជាលទ្ធផលពីការវិភាគនៃការ bioavailability ប្រៀបធៀបនៃថ្នាំដែលគ្រប់គ្រងដោយចាក់តាមសរសៃឈាមវ៉ែនវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតជាងនិងអាចរកបាននៃថ្នាំណាមួយដែលបានផ្ដល់ឱ្យចាក់តាមសសែ។ លោកបានឆ្លុះបញ្ចាំងថាជាតំបន់ស្ថិតក្រោមខ្សែកោងនេះ "ទំហំ - ពេលវេលា", អក្សរកាត់ "គណបក្សប្រជាជន" ។ ដើម្បីអនុវត្តនីតិវិធីដូចជាអាចធ្វើទៅបានតែនៅពេលលក្ខខណ្ឌដូចជាការប្រើប្រាស់នៃការទទួលទាននានានៃវិធីសាស្រ្តផ្សេងគ្នានៃការគ្រប់គ្រងដើម្បីឱ្យអង្គការមួយ។

ដើម្បីកំណត់ចំនួននៃការ bioavailability ដាច់ខាតកាន់ការសិក្សា pharmacokinetic បានអនុវត្តនោះគោលបំណងគឺដើម្បីទទួលបានការវិភាគប្រៀបធៀប "ទំហំថ្នាំដោយគោរពតាមពេល" សម្រាប់វិធីសាស្រ្តចាក់និងពិសេសនៃការអនុវត្ត។ ដូច្នេះការ bioavailability ដាច់ខាតនៃថ្នាំ - AUC សម្រាប់កិតើថាំដែលទទួលបានក្នុងអំឡុងពេលការកែប្រែវិធីសាស្រ្តពិសេស AUC ចែករដ្ឋបាលនិងចាក់តាមសរសៃនេះ។

គំនិតនៃការជីវអត្ថិភាពប្រកបទាក់ទង

ជីវអត្ថិភាពប្រកបទាក់ទង - វាជាការប្រើថ្នាំរបស់លោក Pep បានទទួលប្រភេទសត្វដទៃទៀតបើប្រៀបធៀបទៅនៃថ្នាំដូចគ្នានោះបានយកជាមូលដ្ឋានឬបញ្ចូលនៅក្នុងវិធីណាមួយផ្សេងទៀត។ Base - ការចាក់តាមសរសៃឈាមវ៉ែនផ្លូវត្រូវបានកំណត់ដោយការ bioavailability ដាច់ខាត។

ដើម្បីទទួលបានចំនួនទឹកប្រាក់នៃការជីវអត្ថិភាពប្រកបទាក់ទងនៅក្នុងរាងកាយដែលបានអនុវត្តសន្ទស្សន៍, លក្ខណៈបរិមាណនៃថ្នាំនេះនៅក្នុងប្រព័ន្ធឈាមរត់ឬពេល excretion នៃទឹកនោមបន្ទាប់ពីប្រើតែមួយឬច្រើននោះទេ។ ក្នុងគោលបំណងដើម្បីទទួលបានភាគរយខ្ពស់នៃភាពអាចជឿជាក់បានពេលវិភាគដែលបានប្រើវិធីសាស្រ្តក្នុងការសិក្សាមួយប្រភេទ Crossover ។ វាអនុញ្ញាតឱ្យបានពេញលេញក្នុងការលុបបំបាត់ភាពខុសគ្នានៃលទ្ធផលទទួលបានជាមួយរដ្ឋសរីរវិទ្យានិង pathological នៃអង្គការនេះ។

តើអ្វីទៅជាវិធីសាស្រ្តដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការកំណត់ការ bioavailability នេះ?

ដើម្បីកំណត់ការ bioavailability ទាបនៃការរៀបចំឬខ្ពស់, អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រប្រើបច្ចេកទេសដូចខាងក្រោម:

1. វិភាគការផ្លាស់ប្តូរប្រៀបធៀបរវាងទំហំសិក្សានិងថ្នាំសំណុំបែបបទមូលដ្ឋាននៃថ្នាំក្នុងប្លាស្មាឬទឹកមូត្រនេះ។ ការស្រាវជ្រាវនេះផ្តល់នូវត្រឹមត្រូវទៅតាមកំណត់ចំនួននៃការ bioavailability ដាច់ខាតនេះ។
2. ការវាស់វែងនៃថ្នាំផ្សេងបានបញ្ចូលទៅក្នុងរាងកាយនៅក្នុងវិធីដូចគ្នានេះដែរ។ បច្ចេកទេសនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកដើម្បីកំណត់ការ bioavailability ទាក់ទងបាន។
3. ដើម្បីកំណត់ទំហំនៃការទាក់ទងជីវអត្ថិភាពប្រកបតាមរយៈសេចក្តីណែនាំនៃថ្នាំនៅក្នុងវិធីផ្សេង។
4. ការសិក្សាកម្រិតទំហំនៃលទ្ធផលនៃថ្នាំក្នុងឈាមឬទឹកនោម។ វាត្រូវបានធ្វើដើម្បីកំណត់សន្ទស្សន៍សាយដែលទាក់ទង។

អត្ថប្រយោជន៍នៃកម្មវិធីនៃ HPLC

HPLC - វិធីសាស្រ្តមួយផ្សេងទៀតនៃការកំណត់ការ bioavailability - Chromatography ដែលមានប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់ក្នុងការប្រតិបត្ដិការ, ដែលត្រូវបានប្រើប្រសិនបើចាំបាច់ដើម្បីបំបែកសារធាតុស្មុគស្មាញសាមញ្ញ។ វាត្រូវបានប្រើជាញឹកញាប់បំផុតក្នុងការសិក្សាអំពីជីវអត្ថិភាពប្រកប, ដូចដែលវាមានលក្ខណៈពិសេសជាវិជ្ជមានដូចខាងក្រោម:

1. កង្វះនៃស្ថេរភាពកំណត់ដើម្បីសីតុណ្ហភាពក្នុងសំណាកសិក្សាដូច្នេះ។
2. វាបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើការជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ aqueous ដែលបានកាត់បន្ថយរយៈពេលនៃការវិភាគនិងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងឆាកនៃការរៀបចំនៃគំរូជីវសាស្រ្តនោះទេ។
3. មិនចាំបាច់សម្រាប់ការរៀបចំនៃឧបករណ៍ហិរញ្ញវត្ថុនៃការប្រើថ្នាំការសិក្សានេះ។
4. ឧបករណ៍ដែលបានប្រើក្នុងវិធីសាស្រ្តនៃការសិក្សានេះមានផលិតភាពនិងប្រសិទ្ធភាពល្អឥតខ្ចោះ។

ដែលអាចមានផលប៉ះពាល់ទៅលើជីវអត្ថិភាពប្រកបសរុបមួយ?

ចំនួនទឹកប្រាក់ស្តង់ដានៃការថ្នាំនេះត្រូវបាន ingested ដោយ nevnutrivennym, គឺតិចជាង 1 ទោះយ៉ាងណាវាអាចត្រូវបានសូម្បីតែតិចដោយសារតែមានការ nuances មួយចំនួនបន្ថែមទៀត។ ដូច្នេះកត្តាដែលប៉ះពាល់ដល់ជីវអត្ថិភាពប្រកប - គឺ:

1. លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវ័ន្តនៃថ្នាំ។
2. សំណុំបែបបទនៃថ្នាំនិងរយៈពេលនៃផលប៉ះពាល់របស់វានៅលើរាងកាយ។
3. ម៉ោង - មុនពេលបរិភោគអាហារឬបន្ទាប់ពីការ។
4. ល្បឿននៃការសំអាតរលាក gastrointestinal នេះ។
5. ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំផ្សេងទៀតនៅលើថាំពទ្យ។
6. ប្រតិកម្មនៃមូលនិធិសម្រាប់អាហារមួយចំនួន។

bioequivalence

ភាពខុសគ្នាមួយទៀតដែលមានជីវអត្ថិភាពប្រកបមួយ bioequivalence គឺ។ គំនិតនេះបានលេចឡើងនៅក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយ pharmacokinetic និង biofarmatsionnyh ការស៊ើបអង្កេត, ក្នុងអំឡុងពេលដែលវាត្រូវបានគេរកឃើញថាថ្នាំព្យាបាលនេះមានសារធាតុដូចគ្នាវិសមភាពនេះមានទំនាក់ទំនងដោយផ្ទាល់ជាមួយនឹងការខុសគ្នានៅក្នុងការ bioavailability នេះ។

ដូច្នេះ bioequivalence - គឺដើម្បីធានាឱ្យមានឈាមនិងជាលិកានៃចំនួនដូចគ្នានៃសារធាតុ។

សូចនាករសំខាន់នៃ bioequivalence

ដើម្បីកំណត់ bioequivalence នៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រដូចខាងក្រោមដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការបង្កើតនេះ:

1. កើនឡើងឬជីវអត្ថិភាពប្រកបពេញលេញភាគច្រើនបំផុតនៃការលក់ Tablet នេះនៅក្នុងប្រព័ន្ធឈាមរត់បាន។ ស៊ើបអង្កេតដោយគ្រោងដែលក្នុងនោះខ្សែកោងពីរតំណាងចំនួននៃគ្រឿងញៀនគ្រប់គ្រងដោយវិធីសាស្រ្តនានានិងបន្ទាត់ត្រង់បរិមាណអប្បបរមាតំណាងនៃគ្រឿងញៀនដែលបានទាមទារសម្រាប់ការមានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល។
2. រយៈពេលនៃមាតិកាខ្ពស់នៃថ្នាំនេះ។ សូចនាករនេះបង្ហាញបង្កើនល្បឿនបឺតនិងផលប៉ះពាល់ការព្យាបាលនៅលើរាងកាយ។ ដើម្បីយល់ពីសារៈសំខាន់នៃសូចនាករនេះអាចជាឧទាហរណ៍នៃថ្នាំដេកនេះ។ មួយមានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលបន្តិចវានឹងមានម៉ោងកន្លះឬ 2 - អាស្រ័យលើសំណុំបែបបទនៃការរៀបចំ។ មុខងារព្យាបាល hypnotic នឹងសម្តែងនេះបើយោងតាមរូបរាងដូចគ្នានេះនៃ 5 ទៅ 8 ម៉ោង។ ដូច្នេះទោះបីជាមានភាពស្រដៀងគ្នានៅក្នុងបែបផែនរបស់ខ្លួនដែលសំណុំបែបបទមួយផ្សេងទៀតនឹងត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការការពារនៃការជំងឺនៃការគេងនិងទីពីរ - នៅពេលតូចមួយដែលនៅសល់។
3. ការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនៃថ្នាំក្នុងឈាមបន្ទាប់ពីពេលវេលាជាក់លាក់មួយ។

ចាប់ផ្តើមនៃថ្នាំនេះក្នុងការអនុវត្ត

មុនពេលអ្នកចាប់ផ្តើមការរៀបចំសម្រាប់ការលក់នេះអ្នកគួរតែពិនិត្យមើលការ bioavailability និង bioequivalence នៃថ្នាំនេះវាជាការសំខាន់ខ្លាំងណាស់។ ដល់ទីបញ្ចប់នេះនីតិវិធីដូចខាងក្រោមត្រូវបានអនុវត្ត:

1. ក្រុមហ៊ុនផលិតនឹងដាក់សំណើទៅគណៈកម្មាធិ pharmacological រដ្ឋនៃបំណងប្រាថ្នាដើម្បីដោះលែងថ្នាំរបស់គាត់ក្នុងការអនុវត្តនេះ។ ការិយាល័យ, នៅក្នុងវេន, ផ្តល់នូវការអនុញ្ញាតដើម្បីធ្វើការសិក្សា bioequivalence ដោយប្រើគំរូពីរ: ដែលមានស្រាប់និងថ្មី។
2. ការសិក្សានេះបានអនុវត្តនៅលើជំងឺណាមួយអ្នកស្ម័គ្រចិត្តជាធម្មតាឬមាននៅក្នុងកិតើដូចគ្នា។ លើសពីនេះទៀតការសិក្សាជារៀងរាល់បង់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិត។

នីតិវិធីនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្តពិសេសឬមន្ទីរពិសោធន៍ដោយមានជំនួយពីអ្នកជំនាញខាងក្រៅ។ ក្នុងការជ្រើសរើសបេក្ខជនសម្រាប់ការល្បងលត្រូវតែយកទៅក្នុងគណនីតម្រូវការខាងក្រោម:

1. ចំនួនសរុបរបស់ពួកគេអាចនឹងមិនតិចជាង 12 ដងជាញឹកញាប់នៅពេលដែលចំនួននៃអ្នកស្ម័គ្រចិត្តបង្កើន 25 នេះដើម្បីឱ្យកើតឡើងជាចម្បងនៅក្នុងករណីនៃការបំរែបំរួលអន្តរបុគ្គលខ្ពស់នៅក្នុងប៉ារ៉ាម៉ែត្រ pharmacokinetic នេះ។
2. អ្នកស្ម័គ្រចិត្តត្រូវតែឈានដល់អាយុគ្រប់គ្រាន់និងមិនមានខ្ពស់ជាង 60 ឆ្នាំ។
3. пола, возраста и роста. ទំងន់របស់មនុស្សម្នាក់នេះមិនត្រូវតិចឬច្រើនជាង 20% នៃទំងន់ល្អសម្រាប់ភេទ, អាយុដែលបានផ្តល់ឱ្យនិងកម្ពស់។
4. មិនត្រូវបានអនុញ្ញាតការស្រាវជ្រាវទៅលើមនុស្សដែលទទួលរងពីជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងឬរ៉ាំរ៉ៃ។ នេះជាករណីលើកលែងតែប៉ុណ្ណោះគឺថាក្រុមមនុស្សដែលបានផ្ដល់អនុសាសន៍ការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀននេះ។

តើមានបណ្តុះបណ្តាអ្នកស្ម័គ្រចិត្តនេះគឺជា?

មុនពេលអ្នកចុះហត្ថលេខាទម្រង់យល់ព្រមសម្រាប់ការសិក្សានេះកំណត់ការ bioavailability សារធាតុនេះអ្នកស្ម័គ្រចិត្តគួរតែទទួលបានជារៀងរាល់ដូចខាងក្រោមនៃពសំណុំ:

1. គោលបំណងសិក្សាបឋម។
2. រយៈពេលនៃការនីតិវិធីនេះ។
3. ទិន្នន័យ pharmacological សំខាន់អំពីថ្នាំនេះ។
4. វិធីសាស្រ្តនៃការប្រើថ្នាំតាមមាត់សេចក្តីណែនាំ។
5. កិតបានអនុវត្ត។
6. ការប៉ះពាល់ទៅនឹងថ្នាំនៅលើរាងកាយ។
7. គុណវិបត្តិនៃថ្នាំនេះ។
8. ការ nuances នៃអំណាចក្នុងដំណើរការស្រាវជ្រាវ។
9. ល័ក្ខខ័ណ្ឌនៃការទូទាត់នៃគោលនយោបាយធានារ៉ាប់រង។

ពេលដែលអ្នកស្ម័គ្រចិត្តបន្តកិច្ចសន្យាជាមួយកិច្ចព្រមព្រៀងរក្សាការសម្ងាត់មួយនិងមួយក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវបានអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យសុខភាពពេញលេញ។ វារួមបញ្ចូលទាំង:

1. គ្រូពេទ្យត្រួតពិនិត្យទូទៅ។
2. ការវិភាគឈាមនិងទឹកនោម។
3. ជីវរសាយនវិទ្យាឈាម។
4. ការធ្វើតេស្តឈាមរកមេរោគអេដស៍ស្វាយនិងជំងឺរលាកថ្លើម។
5. ការមានផ្ទៃពោះចំពោះស្ត្រី។

បន្ទប់នីមួយត្រូវបានបំពាក់ជាមួយនឹងអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលត្រូវការសម្រាប់ការសិក្សាភាពងាយស្រួល។ លើសពីនេះទៀតក្រុមហ៊ុនធានារ៉ាប់រងណាមួយគឺជាកិច្ចព្រមព្រៀងអំពីរបៀបដើម្បីទទួលបានសេវាធានារ៉ាប់រងនៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍នៃការពិសោធន៍បានបរាជ័យមួយ។ លើសពីនេះទៀតបានចរចារលក្ខខណ្ឌនិងចំនួនប្រាក់បំណាច់។

តើនរណាគឺត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យទៅសិក្សា?

ការងារជាមួយអ្នកស្ម័ចិត្តបានអនុវត្ដស្រាវជ្រាវ។ គាត់ត្រូវតែបំពេញតាមលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោម:

1. ការស្រាវជ្រាវនេះត្រូវបានផ្តល់សិទ្ធិទៅឱ្យទ្រឹស្តីនិងការអនុវត្តន៍នៃវាលគីមីនិង pharmacological ទាំងអស់។
2. នៅលើដៃរបស់គាត់ដែលគាត់ត្រូវតែមានវិញ្ញាបនបត្រនៃការបញ្ចប់វគ្គសិក្សា។
3. អ្នកស្រាវជ្រាវរូបនេះត្រូវតែមានការយល់ដឹងពេញលេញនៃអ្វីដែលជាការ bioavailability នៃថ្នាំនេះ (នេះគឺមានសារៈសំខាន់) និងអ្វីដែលប្រភេទនៃថ្នាំដែលគាត់មានដើម្បីរៀន។

ក្នុងការបន្ថែមទៅស្រាវជ្រាវនៅក្នុងក្រុមនេះត្រូវតែរួមបញ្ចូលគិលានុបដ្ឋាយិកា។ កាតព្វកិច្ចរបស់ពួកគេរួមមាន:

1. ត្រួតពិនិត្យសុខភាពរបស់អ្នកជំងឺ។
2. ការសម្តែង ជាគ្រារបប។
3. ការដំឡើងបំពង់។
4. ការដកចំនួនទឹកប្រាក់ជាក់លាក់នៃឈាមសម្រាប់ការវិភាគនៅក្នុងអ្នកជំងឺ។

លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងក្រុមនេះរួមមាន:

1. វិភាគនិងអ្នកបច្ចេកទេស។
2. Pharmacokinetics ។
3. គណិតវិទ្យា។

គូរឡើងរបាយការណ៍លើការងារនេះ

ពេលបញ្ចប់នៃសកម្មភាពស្រាវជ្រាវទាំងអស់សំខាន់ដែលគ្រូពេទ្យធ្វើពីក្រដាសដែលគួរតែឆ្លុះបញ្ចាំងពីពិន្ទុដូចខាងក្រោមនេះ:

1. ផែនការទូទៅនៃការសិក្សា pharmacological ។ វាត្រូវតែចាំបាច់ត្រូវបានអនុម័តដោយគណៈកម្មាធិរដ្ឋ pharmacological ។
2. ទិន្នន័យទាំងអស់អំពីអ្នកស្ម័ចិត្ត។ ទិន្នន័យប្រជាសាស្ត្រ, anthropometric និងការព្យាបាលត្រូវបានបញ្ជាក់។ ក្រោយមកទៀតបានបង្ហាញថាប្រសិនបើការចូលរួមរបស់អ្នកជំងឺ។
3. លេខសម្គាល់និងឈ្មោះរបស់ក្រុមហ៊ុនផលិតព្រមទាំងរយៈពេលនៃផលប៉ះពាល់ការព្យាបាលរបស់ពួកគេ។
4. រដ្ឋបាលនិងកិតើថ្នាំវ៉ារ្យ៉ង់មានប្រសិទ្ធភាព។
5. វិធីសាស្រ្តនៃការជ្រើសរើសសម្ភារៈជីវសាស្រ្តនិងមុនដំណើរការនេះ។
6. លំដាប់នៃក្រុមអ្នកវិភាគជាមួយនឹងសេចក្តីណែនាំនៃការសម្តែង metrological និង chromatogram បាតុកម្ម។
7. សេចក្ដីលម្អិតពេញលេញនៃការទាំងអស់ធ្វើដំណើរការសិក្សា pharmacokinetic និងវាយតម្លៃនៃ bioequivalence ។ វារាយកម្មវិធីទាំងអស់ដែលបានប្រើក្នុងការសិក្សានេះ។
8. លទ្ធផលនៃការរកឃើញនៃចំនួនទឹកប្រាក់នៃថ្នាំជីវសាស្រ្តក្នុងគំរូនេះ។
9. ផែនទីអ្នកស្ម័គ្រចិត្តវេជ្ជសាស្រ្តនិងទម្រង់បុគ្គល។
10. លទ្ធផលនៃការសិក្សា pharmacokinetic នៃតម្លៃបែកខ្ចាត់ខ្ចាយត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវាយតម្លៃនៃការ bioequivalence ។

នីតិវិធីនៃការ bioequivalence

ការសិក្សាទៅលើថ្នាំជីវអត្ថិភាពប្រកបមួយដែលត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង dosage ដូចគ្នាក្នុងការបង្កើតពីរ: នេះបានចេញមកនិងដើម។ នៅក្នុងករណីនៃការសិក្សារបស់កម្មវិធីជាច្រើនស្រាវជ្រាវថ្នាំមួយដែលបានធ្វើឡើងដោយឡែកពីគ្នាសម្រាប់គ្នា។

ចន្លោះពេលរវាងការទទួលស្វាគមន៍នៃថ្នាំនិងការផ្លាស់ទីលំនៅរយៈពេលទូទៅកំណត់ដើមក្នុងរាងកាយ, រយៈការដកផ្នែក។ វាគួរតែស្មើនឹងជាមធ្យម 6 ពេលនៃការដកយកចេញដោយផ្នែកមួយ។ សំភារៈដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសិក្សានេះអាចត្រូវបានផ្លាស្មាសេរ៉ូមឬឈាម។ វាត្រូវបានគេយកពីសរសៃឈាមវ៉ែនកោងនៃកែងតាមរយៈបំពង់បូមមួយ។ គំរូគួរត្រូវបានធ្វើបីដង:

1. នៅពេលនៃកំណើននៃមាតិកាសំខាន់នៃការរៀបចំនេះ។ វាគួរតែមានប្រហែល 3 ពិន្ទុនៅលើខ្សែកោងនេះ "ការផ្តោតអារម្មណ៍ - ពេលវេលា" ។
2. នៅក្នុងពេលនៃការស្រូបយកខ្ពស់។ វាអនុវត្តប្រហែល 5 ពិន្ទុ។
3. នៅក្នុងពេលនៃ malabsorption នេះ។ វាប្រើប្រមាណ 3 ពិន្ទុ។

ពេលសិក្សាអាចចាត់ទុកថាអាចទទួលយកបានប្រសិនបើតម្លៃនៃតំបន់នេះស្ថិតនៅក្រោមខ្សែកោងនេះ "ការផ្តោតអារម្មណ៍ - ពេលវេលា" នៅចម្ងាយពីដីឡើងដើម្បីជាគំរូចុងក្រោយនេះគឺមានប្រហែល 80% ។