សុខភាព, ថ្នាំ
ការបែងចែកឌីអិនអេរបស់មេជីវិតឈ្មោល
ស្ថិតិបានបង្ហាញថានៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួនដឺក្រេនៃការគ្មានកូនរីករាលដាលនៃ 8-29% និងនៅជុំវិញពិភពលោក - 15% ។ នៅពេលជាមួយគ្នាជារៀងរាល់គូទីប្រាំបីគឺមិនអាចទៅរួចទេដើម្បីមានផ្ទៃពោះកូនដំបូង។ ជារៀងរាល់គូទីមានការលំបាកជាមួយថ្ងៃកំណើតរបស់កូនជាលើកទីពីរនិងជាបន្តបន្ទាប់នោះ។ នៅពាក់កណ្តាលនៃករណីនេះគឺដោយសារបញ្ហានៃការរួមភេទខ្លាំងជាងនេះ, នោះគឺជាមួយនឹងប៉ារ៉ាម៉ែត្របានផ្លាស់ប្តូរនៃពូជរបស់បុរសដែលនៅតែ bears ឈ្មោះ "ការបែងចែក DNA បាន" នេះ។ ក្នុងរយៈពេលជាងពីរទសវត្សរ៍មកហើយនិន្នាការនេះត្រូវបានកើនឡើងពី 30 ទៅ 50% ។
បើចាំបាច់, ធ្វើឱ្យការវិភាគសមរម្យ, វាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីកំណត់កម្រិតនៃការបែងចែក DNA ។ ប៉ុន្តែមិនមែនមនុស្សគ្រប់រូបគឺមានស៊ាំជាមួយរយៈពេលខាងលើនេះហើយគាត់អាចមានសំណួរជាច្រើន។ ដូច្នេះវាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីដោះបន្ថែមទៀត។
តើពាក្យ "ការបែងចែក DNA បាន»នោះ?
នៅក្រោមនិយមន័យនេះវាសំដៅទៅលើកម្រិតនៃការខូចខាតទៅ strands ឌីអិនអេដែលជាសូចនាករនៃគុណភាពនៃការមួយហើយហ្គាម៉ែតនិយាយអំពីកម្រិតនៃការមានកូនរបស់បុរសផងដែរ។ គម្លាត Helix DNA បាននាំឱ្យមានការពិតដែលថាសុចរិតភាពនៃពហ្សែននេះត្រូវបានបង្អាក់។ ជាលទ្ធផលប្រូបាប៊ីលីតេនៃកំណើតនេះត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។
ការបែងចែក DNA បានកើតឡើងជាញឹកញាប់ដោយសារការ protamines ការថយចុះ។ វាជាការប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនពិសេសដែលត្រូវបានផ្ទុកនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។ ពួកគេបានអនុវត្តមុខងារសុវត្ថិភាពមួយធំ - ទប់ស្កាត់ការធ្លុង DNA ពីការខូចខាតដែលបង្កឡើងដោយកត្តាខាងក្រៅ។
វត្តមាននៃការបែងចែកឌីអិនអេនៅក្នុងកោសិកាគនេះមានឥទ្ធិពលដោយផ្ទាល់ទៅលើកាលកំណត់នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងរយៈពេលដើមនិងការបង្កើត blastocyst នេះ។ Tellingly, សូម្បីតែមេជីវិតឈ្មោលជាមួយសញ្ញាបត្រខ្ពស់នៃការបែងចែកអាច fertilize កោសិកាជីវាណូស្ត្រីប៉ុន្តែក្រោយមកនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃដំណើរការអភិវឌ្ឍអំប្រ៊ីយ៉ុងអាចបញ្ឈប់។
មូលហេតុរោគវិទ្យា
ការរំលោភលើហ្សែនក្នុងពមេជីវិតឈ្មោលអាចត្រូវបានបង្កឡើងដោយកត្តាជាច្រើនដែលមានទាំងខាងក្នុងនិងខាងក្រៅ។ គានកូនប្រុស អាចកើតមានឡើងដោយសារការរំលោភបំពានជាច្រើនប្រព័ន្ធផ្សេងគ្នានៃសារពាង្គកាយដូចជា:
- ការរួមភេទ;
- ក្រពេញ;
- ភ័យ
- ឈាមរត់;
- ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនិងដូច្នេះនៅលើ។
ភារកិច្ចសំខាន់នៃកោសិកាបន្តពូជរបស់បុរសគឺដើម្បីផ្តល់នូវសម្ភារៈដែលមានសុខភាពល្អដោយមិនមានស៊ុតខូចខាតណាមួយ។ មានតែនៅក្នុងករណីបន្ទាប់ពីការបង្កកំណើតចុងក្រោយនេះអំប្រ៊ីយ៉ុងនឹងអភិវឌ្ឍជាធម្មតានិងយ៉ាងពេញលេញ។ បើមិនដូច្នោះទេវាអាចនឹងមានលក្ខខណ្ឌជំងឺជាច្រើន។ ដោយសារតែអ្វីដែលកំពុងកើតបែងចែក DNA បាន?
មូលហេតុផ្ទៃក្នុង
កត្តាខាងក្នុងគឺមានហេតុផលពីរយ៉ាង។ នេះជាលើកដំបូងនៃការទាំងនេះគឺការអភិវឌ្ឍនៃមេជីវិតឈ្មោលមានជម្ងឺនេះ។ កាលកំណត់នៃកោសិកាជីវាណូបុរសកើតឡើងនៅក្នុង epididymis នេះ។ នៅពេលនេះវាបានធ្វើឱ្យសកម្មក្រូម៉ាទីនដែលត្រូវតាំងនៅក្នុងស្នូលកោសិកា។ វាគឺជាការទទួលខុសត្រូវចំពោះការចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោល។ ក្នុងករណីមួយចំនួន, នីតិវិធីនេះអាចទៅខុសហើយបន្ទាប់មក Helix DNA ដែលត្រូវបានខូចខាត។
កត្តាខាងក្នុងទីពីរគឺការបដិសេធមិនត្រឹមត្រូវហ្គាម៉ែត។ ការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោលបានកើតឡើងនៅក្នុងពងស្វាស។ បារម្ភនៃរាងកាយរបស់បុរសនេះគឺជាសមត្ថភាពដើម្បីកំណត់ពីស្ថានភាពនៃកោសិកាជីវាណូនេះ។ ប្រសិនបើមានមេជីវិតឈ្មោលដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញគម្លាតមួយចំនួននៅក្នុងលក្ខខណ្ឌហ្សែនឬខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័នរបស់ពួកគេ, រាងកាយនេះនឹងកម្ចាត់ពួកវាបាន។ ប៉ុន្តែពេលខ្លះលោក culling ដំណើរការគឺខុស។ ក្នុងករណីនេះបញ្ចេញទឹកកាមនឹងមានទាំងកោសិកាមានសុខភាពល្អនិងខូចខាត។
មូលហេតុខាងក្រៅ
ក្នុងការបន្ថែមទៅផ្ទៃបែងចែក DNA នៃបណ្តាលឱ្យកោសិកាអាចមានដោយសារតែចំនួននៃកត្តាខាងក្រៅ។ ទាំងនេះអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាវត្តមាននៃជំងឺមួយចំនួនដែលកើតឡើងនៅក្នុងសំណុំបែបបទស្រួចស្រាវឬរ៉ាំរ៉ៃមួយ។ បំផ្លាញកោសិកាមេរោគនេះអាចត្រូវបានបង្កឡើងដោយការរលាកនៃការរលាក urogenital នេះបាន។ នេះគឺជាភស្ដុតាងច្បាស់លាស់ជាពិសេសនៅក្នុងករណីដែលជំងឺមិនត្រូវបានព្យាបាលពេញលេញ។
ជាញឹកញាប់មូលហេតុគឺដូចជាជំងឺនិងការរីករាលដាលក្នុងចំណោមបុរស, ជាការ varicocele មួយ។ ជាធម្មតាការងាយស្រួលក្នុងការរកឃើញ pathology នៃរីកសរសៃវ៉ែនដែលនៅក្នុងពងស្វាស។ ប៉ុន្តែការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវបន្ថែមទៀតនឹងបង្កើតការប្រឡងសមរម្យ។ ប៉ុន្តែផ្សេងទៀតជាងថាហេតុផលដែលអាចមាន:
- សីតុណ្ហភាពខ្ពស់រយៈពេលវែងមួយសម្រាប់ការពេលវេលាគ្រប់គ្រាន់ដោយមិនមានរោគសញ្ញានិងរោគសញ្ញា;
- វត្តមាននៃស្ត្រេសអុកស៊ីតកម្ម;
- ការ irradiation កាំរស្មី X;
- ការអនុម័តនៃការព្យាបាលដោយសារធាតុគីមី!
- ទម្លាប់អាក្រក់។
នៅលើចំណុចក្រោយ, DNA របស់មេជីវិតឈ្មោលដែលកើតឡើងបំណែកព្រោះតែផ្សែង។
បច្ចុប្បន្ននេះមានវិធីជាច្រើនដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងទម្លាប់ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់នេះ។ ហើយប្រសិនបើអ្នកចង់បានដើម្បីបង្កើនគ្រួសារមួយដែលនឹងត្រូវបានបោះបង់ចោលទាំងស្រុង។ និងឆាប់, ល្អប្រសើរជាងមុន!
ការវិនិច្ឆ័យស្តង់ដារ - ទឹកកាម
សម្រាប់កំណើតរបស់កូនដែលមានសុខភាពល្អយ៉ាងពេញលេញត្រូវការសម្ភារៈហ្សែនល្អ។ ហើយនៅក្នុងគោលបំណងដើម្បីកំណត់ពីស្ថានភាពនៃកោសិកាជីវាណូបុរសដែលជាស្ដង់ដាត្រូវបានអនុវត្តការវិភាគនៃការបញ្ចេញទឹកកាមដែលចេញ។ លទ្ធផលនៃការសិក្សានេះបានបង្ហាញពីមូលហេតុទំនងនៃការរំលោភបំពាននៃការបង្កកំណើត។ វិភាគទៅលើទឹកកាមផងដែរដើម្បីកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធការអនុញ្ញាតឱ្យមានការផ្តោតអារម្មណ៍, កម្រិតនៃការបំលាស់ទីនៃកោសិកាគបុរសនោះទេប៉ុន្តែនៅពេលដូចគ្នានេះនិងពិនិត្យមើលពួកគេសម្រាប់ការអនុលោមតាមបទដ្ឋានសរីរវិទ្យានេះ។ រួមបញ្ចូលផងដែរនៅក្នុងការវិភាគនៃការកំណត់ភារកិច្ចរបស់សារធាតុរាវ seminal ទឹកអាស៊ីតនេះ។
លើសពីនេះទៀតការសិក្សានេះដើម្បីកំណត់ចំនួននៃ leukocytes ដែលជាធម្មតាមិនគួរមានច្រើនជាងមួយលាននាក់ក្នុងមួយមីលីលីត្រនៃទឹកកាម។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រសំខាន់គឺពណ៍និងក្លិន។ មានសុខភាពល្អ សារធាតុរាវ seminal មានសទៅខ្មៅបិទលាំផ្កាឈូកបន្តិចឬនិងក្លិនប្រហាក់ប្រហែលនឹងឈែសណាត់។ ប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយតម្រូវឱ្យពិនិត្យហ្មត់ចត់បន្ថែមទៀតដែលត្រូវចំណាយពេលសម្រេចចិត្តដើម្បីឱ្យគ្រូពេទ្យនៅលើមូលដ្ឋាននៃលទ្ធផលនេះ។
ទោះយ៉ាងណាក្រុមអ្នកជំនាញជឿថាការវិភាគស្ដង់ដារមិនអាចកំណត់ថាតើការបែងចែក DNA បាននោះទេ។ វិធីសាស្រ្តក្នុងការស្ទង់មតិគ្រាន់តែមិនអនុញ្ញាតឱ្យវាធ្វើដូច្នេះជាការទឹកកាមត្រូវបានកំណត់ជាចម្បងដោយមានតែប៉ារ៉ាម៉ែត្ររាងកាយនៃសារធាតុរាវ seminal នេះ។ ដូច្នេះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃខ្សែសង្វាក់ DNA ដែលនៅក្នុងវិធីនេះដើម្បីធ្វើឱ្យវាមិនអាចទៅរួចទេ, និងអ្នកជំនាញបានផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យការប្រើប្រាស់បច្ចេកទេសមួយផ្សេងទៀតដែលគេហៅ TUNEL នេះ។
សារៈសំខាន់នៃវិធីសាស្រ្ត TUNEL នេះ
អ្នកជំនាញជាច្រើនបានផ្ដល់អនុសាសន៍ដើម្បីស្វែងរកលំដាប់ DNA នៃនីតិវិធីដែលបានផ្ដល់ឱ្យ។ ការស៊ើបអង្កេតដើម្បីកំណត់ចំនួន (%) នៃការខូចខាតហ្គាម៉ែត។ ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនេះ, អ្នកអាចយកវិធីសាស្រ្តចាំបាច់នៃការព្យាបាលដើម្បីបង្កើនសមត្ថភាពរបស់បុរសជាជី។
បន្ទាប់ពីការដាក់ទឹកកាមនៅក្នុងវាបន្ថែមការ reagents ពិសេសនិងការស្រាវជ្រាវបន្ថែមទៀតគឺត្រូវបានធ្វើដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍។ ក្នុងករណីនេះចំនួននៃមេជីវិតឈ្មោលមានសុខភាពល្អនិងរងការខូចខាតយ៉ាងច្បាស់អាចមើលឃើញ។ អ្នកស្រាវជ្រាវដែលមានបទពិសោធន៍ក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងត្រឹមត្រូវនៅក្នុង DNA ។ ការបែងចែករបស់មេជីវិតឈ្មោលក្នុងករណីនេះបានសម្ដែងក្នុងការពិតដែលថាការខូចខាតកោសិកាគមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងនៅក្នុងរូបរាងរបស់ពួកគេ។
លទ្ធផលនៃការសិក្សានេះត្រូវបានចេញតែប៉ុណ្ណោះដោយអ្នកបច្ចេកទេសមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់នៅលើដៃដើម្បីអ្នកជំងឺនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃរូបភាពជាមួយកោសិការូបភាពនេះ។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រសំខាន់នៃការស្ទង់មតិនេះគឺជាភាគរយនៃកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អក្នុងការបែកបាក់នេះ។ ជាធម្មតា, ចំនួននៃកោសិការងរបួសនោះមិនលើសពី 15% ។
នៅពេលដែលខ្ញុំអាចចាប់ផ្តើមការព្រួយបារម្ភ?
បុរសជាច្រើនមិនគ្រាន់តែមានគំនិតអ្វីដែលអត្រាការបែងចែក DNA នៃសូចនាករនេះវាគឺជាការដែលមិនស្គាល់នោះទេ។ ដូចជា, ទោះជាយ៉ាងណា, ហើយបន្ទាប់មក, នៅចំណុចមួយចំនួនដែលអ្នកត្រូវការដើម្បីត្រូវបានដាក់បញ្ចាំង។ ចំពោះហេតុផលនេះគឺមានកំណើនការគ្មានកូននិងការកើតនៃជំងឺនានា។ ក្នុងន័យនេះ, វាគួរតែមានលទ្ធផលនៅក្នុងករណីដែលជាកន្លែងដែលល្អគួរពិចារណា:
- គ្រួសារសម្រាប់រយៈពេលយូរនេះមិនអាចមានផ្ទៃពោះកូន។
- ក្នុងពេលកន្លងមកមានការព្យាយាមជាច្រើននៃការទេសសិប្បនិម្មិត។
- លក្ខខណ្ឌមិនពេញចិត្តរបស់អំប្រ៊ីយ៉ុង។
- ខ្ញុំស្រឡាញ់ពាក់កណ្តាលរលូតកូនញឹកញាប់នោះទេប៉ុន្តែវាជាការច្បាស់ណាស់មិនមាននៅក្នុងវា។
- បុរសអាយុ 45 ឆ្នាំនិងចាស់ជាងនេះ។
- វត្តមាននៃសរសៃ varicose នៃខ្សែ spermatic នេះ។
- បីខែឬច្រើននៅក្នុងបុរសសង្កេតឃើញមានុន។
ទាក់ទិននឹងករណីដំបូងវាជាញឹកញាប់នៅពេលដូចគ្នានេះដែរស្ត្រីត្រូវបានពិនិត្យនៅក្នុងការពិតណាស់ដែលវាប្រែថាពួកគេមានសុខភាពល្អទាំងស្រុងនោះទេប៉ុន្តែមានផ្ទៃពោះមិនបានកើតមានឡើង។ ក្នុងករណីនេះត្រូវតែត្រូវបានពិនិត្យនិងបុរស។
ការតាមដានសម្រាប់ការបែងចែកកោសិកាគតែងតាំងគ្រូពេទ្យផ្ទាល់ខ្លួននិងមានតែនៅក្រោមកាលៈទេសៈមួយពិតប្រាកដ។
ដែលជាកន្លែងដែលខ្ញុំអាចទទួលបានសាកល្បង?
ឥឡូវនេះវាត្រូវបានគេស្គាល់ថាការបែងចែកឌីអិនអេនេះ "ដែលជាកន្លែងដែលការឆ្លង» - នេះគឺជាសំណួរបន្ទាប់ដែលអាចកើតឡើង។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះស្ទើរតែមន្ទីរពិសោធន៍ដោយឧបករណ៍ទំនើបណាមួយដែលត្រូវបានគេស្រាវជ្រាវពូជរបស់បុរស។ នឹងត្រូវបានសាកល្បងអាចមាននៅក្នុងស្ទើរតែកន្លែងសុខភាពសាធារណៈណាមួយដោយឥតគិតថ្លៃ។ គ្រាន់តែរង់ចាំលទ្ធផលអាចចំណាយពេលជាច្រើនថ្ងៃ។ ប្រសិនបើអ្នកបានទាក់ទងមួយនៃលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍ឯកជននឹងអាចរកបានក្នុងរយៈពេលមួយថ្ងៃ។
វាគឺមានតំលៃចងចាំថាការស៊ើបអង្កេតជារៀងរាល់គឺខុសគ្នាជាមួយនឹងលទ្ធផលនេះ។ ដូច្នេះការជឿជាក់គឺល្អប្រសើរដើម្បីឆ្លងផុតការសាកល្បងមួយចំនួននៅក្នុងជួរដេកមួយ។ វិធីតែមួយគត់ដែលវេជ្ជបណ្ឌិតមួយអាចដាក់បំណែកជាមួយគ្នានិងបង្កើតការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ។
ការកែលម្អកម្រិតនៃការបែងចែកនេះ
រហូតមកដល់ពេលវេលាមួយចំនួនវាមិនមែនជាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីផ្លាស់ប្តូរការបែងចែក DNA បានអត្រានៃការនៅក្នុងវិធីល្អប្រសើរជាងមុនមួយ។ ប៉ុន្តែបន្ទាប់ពីមិនមានជាយូរមកហើយ, វាត្រូវបានគេសិក្សាបានបង្ហាញឱ្យឃើញផ្ទុយ។ ការបែងចែកការថយចុះត្រូវបានសម្រេចដោយណែនាំសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មចូលទៅក្នុងរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងករណីមួយចំនួនការវិភាគនៃការបែងចែក DNA របស់មេជីវិតឈ្មោលមិនបានបញ្ជាក់ពីលទ្ធផលជាវិជ្ជមាន។
ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូរនេះត្រូវបានដោយសារប៉ះពាល់យូរនៃកោសិកានៃសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ឬសារធាតុពុល។
អចលនទ្រព្យអាស៊ីដ Folic ដែលមានប្រយោជន៍
បន្ទាប់ពីអ្នកស្រាវជ្រាវបានវិភាគអំណាចនៃមនុស្សជាច្រើនដែលពួកគេបានចូលមកដល់ការសន្និដ្ឋានគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍។ បរិមាណនៃអាស៊ីតហ្វូលីកក្នុងរបបអាហារកាន់តែច្រើន, តិចនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងកោសិកាមិនធម្មតា។ ដូច្នេះវាគឺជាការចាំបាច់សម្រាប់ការធ្វើផែនការមុនពេល 3-4 ខែដើម្បីរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការមានផ្ទៃពោះរបបអាហារនៃទឹកអាស៊ីតដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអាហារជាច្រើន។ ក្នុងចំណោមផលិតផលរោងចក្រនេះគឺ:
- បៃតង;
- ធញ្ញជាតិសណ្តែកទំនៀមទម្លាប់!
- ចេក;
- ក្រូច;
- ការ៉ុត;
- គ្រាប់។
ទឹកអាស៊ីតត្រូវបានរកឃើញក្នុងអាហារដើមកំណើតសត្វ:
- ថ្លើមនិងសាច់សាច់គោ, សាច់ជ្រូកនិងសាច់ចៀម;
- ត្រី salmon;
- yolk ស៊ុត។
វាគឺជាការមានវត្តមាននៅក្នុងផលិតផលទឹកដោះគោផងដែរ។
នៅក្នុងការព្យាបាលកំដៅនៃការបាត់បង់មួយចំនួននៃផលិតផលទឹកអាស៊ីតចំនួន 90% ។ ដូច្នេះដូចជានៅឆ្ងាយដូចជាអាចធ្វើវាជាការប្រសើរក្នុងការបរិភោគឆៅ។ បញ្ចូលក្នុងរបបអាហារនៃផលិតផលទាំងនេះ, អ្នកអាចប្រាកដថាការវិភាគនៃការបែងចែក DNA ដែលនឹងបង្ហាញលទ្ធផលជាវិជ្ជមាន។ នេះមានន័យថាមិនមានការព្រួយបារម្ភចំពោះសុខភាពនាពេលអនាគតនៃទារករបស់អ្នក។
Similar articles
Trending Now