មនុស្សគ្រប់គ្នាដែលបានសិក្សាជីវវិទ្យាអណូ, ជីវរសាយនវិទ្យា, វិស្វកម្មហ្សែន, និងចំនួននៃចំណេះដឹងពាក់ព័ន្ធផ្សេងទៀត, ឆាប់ឬក្រោយ, សួរសំណួរថា: តើអ្វីជាមុខងារនៃ polymerase RNA នេះ? នេះគឺជាប្រធានបទស្មុគស្មាញដោយស្មើភាពដែលនៅតែមិនទាន់បញ្ចប់ទាំងស្រុងនោះទេប៉ុន្តែទោះជាយ៉ាងណាវាត្រូវបានគេស្គាល់ថាវានឹងត្រូវបានភ្លឺជាផ្នែកមួយនៃអត្ថបទនេះ។
ពទូទៅ
វាគឺជាការចាំបាច់ក្នុងការចងចាំថាមាន polymerase RNA របស់ eukaryotes និងប្រូការីយុត។ ជាលើកដំបូងនេះគឺត្រូវបានបែងចែកជាបីប្រភេទគ្នាដែលជាការទទួលខុសត្រូវចំពោះប្រតិចារិកនៃហ្សែនក្រុមដាច់ដោយឡែក។ អង់ហ្ស៊ីមទាំងនេះត្រូវបានដាក់លេខសម្រាប់ភាពសាមញ្ញ, ដែលជាលើកដំបូង, ទីពីរនិងទីបីនេះ polymerase RNA ។ ប្រូការីយុត, រចនាសម្ព័ន្ធ ដែលមិនមែនជាការនុយក្លេអ៊ែរនៅពេលដែលចម្លងប្រតិបត្តិការនេះបើយោងតាមដ្យាក្រាមសាមញ្ញនេះ។ ដូច្នេះសម្រាប់ភាពច្បាស់លាស់ដើម្បីចាប់យកពជាច្រើនដូចជាអាចធ្វើទៅបាននឹងត្រូវបាន eukaryotes ព្យាបាល។ polymerases RNA គឺស្រដៀងគ្នាតាមលំដាប់។ វាត្រូវបានគេជឿថាពួកគេមានការមិនច្រវាក់ polypeptide តិចជាង 10 ។ ដូច្នេះ polymerase RNA សំយោគ 1 (ចម្លង) ហ្សែនដែលត្រូវបានបកប្រែជាបន្តបន្ទាប់ទៅជាប្រូតេអ៊ីននានា។ លើកទីពីរនេះបានចូលរួមហ្សែន transcribing ដែលត្រូវបានបកប្រែជាបន្តបន្ទាប់ទៅជាប្រូតេអ៊ីន។ RNA polymerase 3 បង្ហាញអង់ស៊ីមនានាទាបស្ថិរភាពម៉ូលេគុលទំងន់ដែលជាប្រកាន់អក្សរតូចធំល្មមដើម្បី amatinu អាល់ហ្វា។ ប៉ុន្តែយើងមិនទាន់បានសម្រេចចិត្តនៅលើអ្វីដែលច្បាស់គឺ polymerase RNA! ដូច្នេះគេហៅថាអង់ស៊ីមដែលត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគនៃម៉ូលេគុលអាស៊ីត ribonucleic នេះ។ នៅក្នុងន័យតូចចង្អៀតនេះបានយល់ដោយនេះ polymerase RNA ដែលពឹងផ្អែកលើ DNA បានដែលប្រតិបត្តិការនៅលើមូលដ្ឋាននៃម៉ាទ្រីសនេះ អាស៊ីតស្ទះ។ អង់ស៊ីមមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការរយៈពេលយូរនិងទទួលបានជោគជ័យមុខងារនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។ polymerase RNA អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់និងមេរោគជាច្រើន។
ការបែងចែកនៅលើជាក់លាក់
ដោយអាស្រ័យលើសមាសភាពនៃ polymerases RNA មានឈ្មោះត្រូវបានគេចែកជាពីរក្រុម:
- នេះជាកិច្ចព្រមព្រៀងជាលើកដំបូងជាមួយ transcribing មួយចំនួនតូចមួយនៃហ្សែនក្នុងបណ្ដុំពន្ធុរបស់សាមញ្ញ។ ចំពោះប្រតិបត្ដិការនៅក្នុងករណីនេះមិនតម្រូវឱ្យមានផលប៉ះពាល់គតិយុត្តិដែលស្មុគស្មាញ។ ដូច្នេះនៅទីនេះសំដៅទៅលើអង់ស៊ីមទាំងអស់ដែលមានតែមួយគត់ដែលមានឈ្មោះ។ ជាឧទាហរណ៍មួយដែលអាចនាំឱ្យមានការ polymerase RNA bacteriophage និងភ្នាក់ងារ។
- ក្រុមនេះរួមបញ្ចូលទាំងការទាំងអស់ eukaryotes RNA polymerase និងបាក់តេរីដែលជាការលំបាកក្នុងការរៀបចំ។ ពួកគេគឺជាអគារប្រូតេអ៊ីន mnogosubedinichnye ស្មុគស្មាញដែលអាចចម្លងមនុស្សរាប់ពាន់នាក់នៃហ្សែនខុសគ្នា។ ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្ដិការទាំងនេះបានឆ្លើយតបទៅនឹងហ្សែនមួយចំនួនធំនៃសញ្ញាបទប្បញ្ញត្តិដែលត្រូវបានទទួលបានពីប្រូតេអ៊ីននិង nucleotides កត្តា។
ការបែងចែករចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារបែបនេះគឺជាលក្ខខណ្ឌនិងភាពងាយស្រួលនៃស្ថានភាពពិតប្រាកដមួយ។
អ្វីដែលខ្ញុំបានធ្វើ RNA polymerase?
ពួកគេត្រូវបានជួសជុល មុខងារនៃការអប់រំ ប្រតិចារឹកចម្បងនៃពន្ធុជគឺថាពួកគេគឺជាការសំខាន់បំផុត។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាច្រើនទៀតក្រោមការរចនានៃ 45S-RNA នេះ។ ប្រវែងរបស់ពួកគេគឺប្រមាណ 13 000 nucleotides ។ ពីវាត្រូវបានបង្កើតឡើង 28S-RNA, 18S-5.8S RNA-RNA ។ ដោយសារតែការពិតដែលថាពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងតែប៉ុណ្ណោះ transkriptor មួយដែលរាងកាយទទួលបាន "ការធានា" ថាម៉ូលេគុលនេះនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងបរិមាណស្មើគ្នា។ នៅពេលជាមួយគ្នានេះការបង្កើត RNA ទៅបានដោយផ្ទាល់តែ 7000 nucleotides ។ នៅសល់នៃអត្ថបទនេះត្រូវបានបំផ្លាញក្នុងស្នូល។ លើកាកសំណល់ធំមួយត្រូវបានគេជឿថាវាគឺជាការចាំបាច់សម្រាប់ដំណាក់កាលដំបូងនៃការបង្កើតរីបូរ។ ចំនួននៃ polymerases ទាំងនេះនៅក្នុងកោសិការបស់មនុស្សខ្ពស់ជាងដាក់នៅជុំវិញសញ្ញានៃ 40 ពាន់គ្រឿងផងដែរ។
របៀបដែលវាត្រូវបានរៀបចំ?
ដូច្នេះយើងមាន polymerase RNA ដំបូង (ម៉ូលេគុលប្រូការីយុរចនាសម្ព័ន្ធ) ត្រូវបានចាត់ទុកជាការល្អ។ ក្នុងករណីនេះមានឈ្មោះធំ, ជាការពិត, និងមួយចំនួនធំនៃ polypeptides ទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ផ្សេងទៀត, មានយ៉ាងច្បាស់និងរចនាសម្ព័ន្ធដែនមុខងារសំគាល់។ អំឡុងពេលនៃការក្លូននៃហ្សែននិងដើម្បីកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធជាចម្បងរបស់ពួកគេត្រូវបានគេរកឃើញដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ evolutionarily ផ្នែកអភិរក្សច្រវាក់។ ដោយប្រើកន្សោមល្អអ្នកស្រាវជ្រាវបានវិភាគផងដែរត្រូវបានធ្វើឡើងមុយតាស្យុងដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកយើងដើម្បីនិយាយអំពីសារៈសំខាន់មុខងារនៃដែនបុគ្គល។ ចំពោះគោលបំណងនេះដោយប្រើ mutagenesis តំបន់បណ្តាញដឹកនាំការផ្លាស់ប្តូរច្រវាក់ polypeptide បុគ្គលនិងមានឈ្មោះថាអាមីណូដែលបានកែប្រែដូចទឹកអាស៊ីតត្រូវបានប្រើក្នុងការជួបប្រជុំគ្នានៃអង់ស៊ីមមួយនឹងការវិភាគជាបន្តបន្ទាប់នៃលក្ខណៈសម្បត្តិដែលត្រូវបានទទួលនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធទិន្នន័យ។ វាត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ឃើញថាដោយសារការអង្គការរបស់ខ្លួន polymerase លើកដំបូងនៅក្នុងវត្តមាន RNA នៃ Alpha-amatina នេះ (សារធាតុពុលខ្ពស់, ដែលត្រូវបានទទួលពី toadstool ស្លេក) មិនមានប្រតិកម្ម។
មុខងារ
ទាំងពីរជាលើកដំបូងនិងជាលើកទីពីរអាច polymerase RNA មាននៅក្នុងសំណុំបែបបទពីរ។ ម្នាក់ក្នុងចំណោមពួកគេអាចធ្វើក្នុងការផ្តួចផ្តើមប្រតិចារិកជាក់លាក់។ នេះជាលើកទីពីរ - មួយ polymerase RNA ដែលពឹងផ្អែកលើ DNA បាន។ ឥរិយាបថនេះត្រូវបានសម្ដែងនៅក្នុងប្រតិបត្តិការធំបំផុតនៃសកម្មភាព។ ប្រធានបទបានសិក្សាជាច្រើនទៀត, ប៉ុន្តែឥឡូវនេះយើងដឹងថាវាអាស្រ័យលើកត្តាប្រតិចារិកពីរដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅ SL1 និង UBF ជាការ។ ជាពិសេសក្រោយមកទៀត - វាអាចធ្វើទំនាក់ទំនងដោយផ្ទាល់ជាមួយការផ្សព្វផ្សាយនេះខណៈពេលដែលតម្រូវឱ្យមានវត្តមាន SL1 UBF ។ ទោះបីជាវាត្រូវបានបង្កើតឡើងពិសោធន៍ដែល polymerase RNA ដែលពឹងផ្អែកលើ DNA បានចូលរួមក្នុងប្រតិចារិកអាចនៅអប្បបរមានិងដោយគ្មានវត្តមានរបស់ក្រោយនេះ។ ប៉ុន្តែសម្រាប់មុខងារធម្មតានៃយន្តការនេះនៅតែត្រូវការចាំបាច់ UBF ។ ហេតុអ្វីបានជាដូច្នេះ? រហូតមកដល់ពេលបរាជ័យយ៉ាងខ្លាំងដើម្បីបង្កើតមូលហេតុនៃឥរិយាបថនេះ។ មួយនៃការពេញនិយមបំផុតមួយបានបង្ហាញថាការពន្យល់ថា UBF គាំទ្រប្រភេទនៃការប្រតិចារិក rDNA រែមួយនៅពេលដែលនាងដុះនិងអភិវឌ្ឍ។ នៅពេលដាក់តំណាក់កាលកើតមានឡើង, បន្ទាប់មករក្សាកម្រិតអប្បបរមាដែលបានទាមទារនៃមុខងារ។ ជាផ្នែកមួយនៃកត្តាប្រតិចារិកគឺមិនសំខាន់សម្រាប់គាត់។ នៅទីនេះដូច្នេះធ្វើការ polymerase RNA ។ អង់ហ្ស៊ីមនេះមុខងារបានអនុញ្ញាតឱ្យគាំទ្រការចាក់សារថ្មីនៃការតូច "ប្លុកអគារ" នៃរាងកាយ, ដោយសារតែវាត្រូវបានធ្វើឱ្យទាន់សម័យដែលបានជានិច្ចសម្រាប់ទសវត្សរ៍។
ក្រុមទីពីរនៃអង់ស៊ីម
មុខងាររបស់ពួកគេត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយអ្នកផ្សព្វផ្សាយ preinitsiatornogo ជួបប្រជុំស្មុគស្មាញ multiprotein នៃថ្នាក់ទីពីរនេះ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់នេះត្រូវបានសម្តែងក្នុងកិច្ចការនៃប្រូតេអ៊ីនពិសេសនេះ - សកម្ម។ ជាឧទាហរណ៍មួយគឺ TBP នេះ។ វាត្រូវបានភ្ជាប់ជាកត្តាដែលជាផ្នែកមួយនៃ TFIID ។ ពួកគេបាន - គោលដៅសម្រាប់ p53, NF Kappa B និងដូច្នេះនៅលើ។ ឥទ្ធិពលរបស់ខ្លួននៅក្នុងដំណើរការនៃបទប្បញ្ញត្តិនិងការផ្តល់នូវប្រូតេអ៊ីនហៅថា coactivators ។ ឧទាហរណ៍ Gcn5 នេះ។ តើហេតុអ្វីបានជាយើងត្រូវការប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះ? ពួកគេបានបម្រើជាអាដាប់ទ័រដែលបានប្ដូរតាមបំណងអន្តរកម្មនៃសកម្មភាពនិងកត្តាដែលមាននៅក្នុងស្មុគស្មាញ preinitsiatorny នេះ។ ដើម្បីកែប្រតិចារិកមួយបានកើតឡើងអ្នកត្រូវតែមានកត្តាផ្តូចផ្តើមចាំបាច់។ បើទោះបីជាការពិតដែលថាពួកគេទាំងប្រាំមួយ, អន្តរកម្មដោយផ្ទាល់ជាមួយការផ្សព្វផ្សាយដែលអាចមានតែមួយគត់មួយ។ ចំពោះករណីផ្សេងទៀតតម្រូវឱ្យមានការស្មុគ្រស្មាញនៃការ polymerase RNA preform លើកទីពីរ។ លើសពីនេះទៀតក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការទាំងនេះគឺជាធាតុជិតនៅជាប់គ្នា - តែ 50-200 គូពីកន្លែងដែលត្រូវចាប់ផ្តើមប្រតិចារិក។ ពួកគេមានការបង្ហាញនៃការចងនៃប្រូតេអ៊ីនសកម្មមួយ។
លក្ខណៈពិសេសជាក់លាក់
តើរចនាសម្ព័ន្ធមានឈ្មោះនៃអង់ស៊ីមនៃប្រភពដើមផ្សេងគ្នានៅលើតួនាទីមុខងាររបស់ខ្លួននៅក្នុងប្រតិចារិកនេះ? ចម្លើយជាក់លាក់ទៅនឹងសំណួរនេះគឺមិនមានទេប៉ុន្តែគេជឿថាវាទំនងជាវិជ្ជមាន។ តើធ្វើដូចម្តេចបានធ្វើវាប៉ះពាល់ដល់ polymerase RNA? មុខងារអង់ស៊ីមដែល មានរចនាសម្ព័ន្ធសាមញ្ញ - ជាជួរមានកម្រិតនៃប្រតិចារិកនៃហ្សែន (ឬសូម្បីតែមួយផ្នែកតូចមួយ) ។ ឧទាហរណ៍ការសំយោគនៃ RNA ដែល primers បំណែក Okazaki ។ ជាក់លាក់ផ្សព្វផ្សាយនៃ polymerases RNA នៃបាក់តេរីនិង phage គឺថាអង់ហ្ស៊ីមដែលមានអ្នកកាន់នៃរចនាសម្ព័ន្ធសាមញ្ញនិងមានចម្រុះ។ នេះអាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុងដំណើរការ នៃការថតចម្លង DNA បាន ក្នុងបាក់តេរី។ ទោះបីជាយើងអាចពិចារណានេះ: រចនាសម្ព័ន្ធបានសិក្សាហ្សែស្មុគស្មាញនៅពេលដែលក្រុមហ៊ុន T សូម្បីតែ phage ក្នុងអំឡុងពេលការអភិវឌ្ឍវាត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ឃើញថាម្តងហើយម្តងទៀតការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនរវាងក្រុមប្រតិចារិកនានាវាត្រូវបានគេរកឃើញថាមានការស្មុគ្រស្មាញដែលបានប្រើសម្រាប់ការនេះម៉ាស៊ីន polymerase RNA ។ នោះគឺជា, អង់ស៊ីមសាមញ្ញនៅក្នុងករណីបែបនេះមិនត្រូវបានបណ្ដាលមក។ នេះមានន័យថាចំនួននៃផលវិបាកមួយ:
- polymerase RNA នៃការ eukaryotes និងបាក់តេរីត្រូវតែអាចទទួលស្គាល់ការផ្សព្វផ្សាយផ្សេងគ្នា។
- វាគឺជាការចាំបាច់ដែលថាអង់ស៊ីមមានការទទួលខុសត្រូវជាក់លាក់មួយដើម្បីប្រូតេអ៊ីននិយតករ-ផ្សេងគ្នា។
- polymerase RNA ផងដែរត្រូវតែអាចផ្លាស់ប្តូរការទទួលស្គាល់នៃភាពជាក់លាក់នៃលំដាប់ nucleotides DNA ជាពុម្ពនេះ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះ, ប្រើភាពខុសគ្នានៃ effectors ប្រូតេអ៊ីនមួយ។
វាធ្វើតាមតម្រូវការរបស់រាងកាយសម្រាប់ "កសាង" ធាតុបន្ថែមទៀត។ ប្រូតេអ៊ីនជួយឱ្យចម្លងស្មុគស្មាញនៃ polymerase RNA ដើម្បីអនុវត្តយ៉ាងពេញលេញមុខងាររបស់ខ្លួន។ នេះអនុវត្តសម្រាប់ច្រើនបំផុត, រចនាសម្ព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញអង់ស៊ីមដែលក្នុងនោះលទ្ធភាពនៃការអនុវត្តកម្មវិធីទូលំទូលាយនៃពហ្សែននេះ។ ដោយសារបញ្ហានានាដែលយើងអាចសង្កេតឃើញជារចនាសម្ព័ន្ធឋានានុក្រមនៃ polymerase RNA មួយ។
តើដំណើរការនៃការប្រតិចារិកនេះ?
តើមានហ្សែនមួយដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះទំនាក់ទំនងជាមួយ polymerase RNA នេះ? ការចាប់ផ្តើមនៃការប្រតិចារិកទៅ: ដំណើរការក្នុង eukaryotes ដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងស្នូល។ ក្នុងប្រូការីយុត, វាហូរនៅក្នុង microorganisms នេះ។ ទំនាក់ទំនងរវាង polymerase នេះគឺជាគោលការណ៍មូលដ្ឋាននៃរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលបុគ្គលមិត្តរួមមួយបំពេញ។ នៅលើបញ្ហានៃការទំនាក់ទំនងនេះអាចនិយាយបានថា DNA គឺគ្រាន់តែពុម្ពមួយនិងមិនផ្លាស់ប្តូរក្នុងអំឡុងពេលប្រតិចារិក។ ចាប់តាំងពីពេល DNA គឺជាអង់ស៊ីមពិស្ដារ, រឿងនេះគឺជាក់លាក់, ថាហ្សែនជាក់លាក់មួយគឺការទទួលខុសត្រូវចំពោះវត្ថុធាតុ polymer អាចជានេះ, ប៉ុន្តែវានឹងត្រូវការពេលវេលាយូរណាស់។ យើងមិនគួរភ្លេចថា DNA ដែលមាន 3,1 ពាន់លានសំណល់ nucleotides ។ ដូច្នេះសមរម្យបន្ថែមទៀតដើម្បីនិយាយថាសម្រាប់ប្រភេទនីមួយនៃ RNA បានជួប DNA របស់ខ្លួន។ ចំពោះលំហូរនៃប្រតិកម្ម polymerase នេះត្រូវការថាមពលនិង ribonukle-ozidtrifosfato ស្រទាប់ខាងក្រោម។ ប្រសិនបើត្រូវបានបង្កើតឡើង 3 ', ចំណង 5'-phosphodiester រវាង ribonukleozidmonofosfatami ។ ការសំយោគ RNA ម៉ូលេគុល DNA ដែលចាប់ផ្តើមនៅលំដាប់ជាក់លាក់ (Promotion) ។ ដំណើរការនេះបញ្ចប់នៅកន្លែងបញ្ចប់ (បញ្ចប់) ។ តំបន់បណ្តាញដែលត្រូវបានចូលរួមនៅទីនេះត្រូវបានគេហៅថាប្រតិចារិក។ ក្នុង eukaryotes មានជាធម្មតាហ្សែនតែមួយខណៈពេលប្រូការីយុតអាចមានបំណែកច្រើននៃកូដ។ ប្រតិចារិកគ្នាមានតំបន់ uninformed ។ ពួកគេត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅលំដាប់ nucleotides ជាក់លាក់ដែលទាក់ទងជាមួយនឹងបទប្បញ្ញត្តិប្រតិចារិកកត្តារៀបរាប់ខាងលើ។
polymerase RNA បាក់តេរី
អតិសុខុមប្រាណទាំងនេះអង់ហ្ស៊ីមមួយគឺជាការទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគនៃ mRNA, rRNA និង tRNA នេះ។ ម៉ូលេគុល polymerase ជាមធ្យមប្រហែល 5 មានមានឈ្មោះ។ ពីរនៃការទាំងនេះបានបម្រើជាសមាជិកចងអង់ស៊ីម។ មានឈ្មោះមួយផ្សេងទៀតចូលរួមនៅក្នុងការផ្តួចផ្តើរបស់សំយោគ។ វាមានសមាសភាគអង់ស៊ីម nonspecific សម្រាប់ការទំនាក់ទំនងជាមួយនឹង DNA នេះ។ និងមានឈ្មោះចុងក្រោយត្រូវបាននាំយក polymerase RNA នៅក្នុងសំណុំបែបបទការងារ។ វាត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ឃើញថាម៉ូលេគុលអង់ហ្ស៊ីមនេះគឺមិនមែននៅក្នុង "ឥតគិតថ្លៃ" រុករកនៅក្នុង cytoplasm នៃបាក់តេរីនេះ។ ពេល polymerases ត្រូវបានប្រើ RNA, បន្ទាប់មកពួកគេចង DNA ដែលមិនមែនជាតំបន់ជាក់លាក់និងត្រូវរង់ចាំរហូតដល់ផ្សព្វផ្សាយសកម្មត្រូវបានបើក។ ធ្វេសប្រហែសបន្តិចបន្តួចពីប្រធានបទនេះវាគួរតែត្រូវបានឱ្យដឹងថាបាក់តេរីគឺមានភាពងាយស្រួលដើម្បីសិក្សាប្រូតេអ៊ីននិងឥទ្ធិពលរបស់ខ្លួននៅលើ polymerase អាស៊ីត ribonucleic ។ ជាពិសេសងាយស្រួលសម្រាប់ពួកគេក្នុងការពិសោធន៍នៅលើរំញោចឬរារាំងនៃធាតុបុគ្គល។ ដោយសារតែអត្រាការបន្តពូជខ្ពស់របស់ពួកគេអាចនឹងមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងលឿនទទួលបានលទ្ធផលដែលអ្នកចង់បាន។ វេទនា, ការសិក្សារបស់មនុស្សមិនអាចត្រូវបានធ្វើឡើងនៅដូចជាល្បឿនយ៉ាងលឿនមួយដើម្បីអរគុណរចនាសម្ព័ន្ធរបស់យើងភាពចម្រុះ។
polymerase RNA "ចាប់បាន" នៅក្នុងសំណុំបែបបទផ្សេងគ្នា?
ដែលបានមកដល់ការសន្និដ្ឋានឡូជីខលអត្ថបទនេះ។ គេបានយកចិត្តទុកដាក់សំខាន់ទៅ eukaryotes ដែលបានបង់។ ប៉ុន្តែនៅមានអាកឃីនិងវីរុស។ ដូច្នេះអ្នកចង់បង់ប្រាក់បន្តិចនៃការយកចិត្តទុកដាក់និងទម្រង់នៃជីវិតទាំងនេះ។ សកម្មភាពសំខាន់នៃ Archean មានតែក្រុមមួយនៃ polymerases RNA ។ ប៉ុន្តែវាគឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់នៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួនជាមួយនឹងការ eukaryotes សមាគមទាំងបី។ វិទ្យាសាស្ដ្រជាច្រើនត្រូវបានគេលើកឡើងថាអ្វីដែលយើងអាចមើលឃើញពីការសំខាន់បំផុតនោះពិតជាបុព្វបុរសវិវត្តនៃ polymerases ឯកទេស។ វាជាការគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ផងដែរនិង រចនាសម្ព័ន្ធនៃមេរោគនេះ។ ដូចដែលបានសរសេរកាលពីមុនមិនមែនទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយទាំងនេះមាន polymerase ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ។ និងជាកន្លែងដែលវាជាការ, វាគឺជាមានឈ្មោះតែមួយ។ វាត្រូវបានគេជឿថាអង់ស៊ីមមេរោគនេះបានចេញមកពី polymerases DNA ដែលជំនួសឱ្យរចនាសម្ព័ន្ធ RNA ស្មុគស្មាញ។ ទោះបីជាដោយសារតែមានភាពសម្បូរបែបនៃក្រុមនេះមានភាពខុសគ្នានៃ microorganisms ការអនុវត្តយន្តការជីវសាស្រ្តបានជួបបានផ្ដល់ឱ្យ។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
alas, មនុស្សជាតិមិនទាន់មានព័ចាំបាច់ vsoy បានទាមទារសម្រាប់ការយល់ដឹងនៃហ្សែនមួយ។ ហើយថាមានតែគាត់អាចធ្វើបាន! ស្ទើរតែជំងឺទាំងអស់គឺមានមូលដ្ឋានគ្រាន់តែជាមូលដ្ឋាននៃហ្សែន - នេះអនុវត្តជាពិសេសទៅនឹងមេរោគដែលផ្តល់ឱ្យយើងនូវបញ្ហាឥតឈប់ឈរដើម្បីការឆ្លងជំងឺនិងដូច្នេះនៅលើ។ ជំងឺស្មុគស្មាញបំផុតនិងដែលមិនមើលមិន - ពួកគេមានផងដែរនៅក្នុងការពិតផ្ទាល់ឬដោយប្រយោលអាស្រ័យទៅលើហ្សែនរបស់មនុស្ស។ ពេលដែលយើងរៀនយល់ពីក្នុងខ្លួនគេហើយនឹងអនុវត្តចំណេះដឹងនេះដើម្បីផលប្រយោជន៍នៃការមួយចំនួនធំនៃបញ្ហានិងជំងឺធម្មតានឹងសូន្យបាត់ទៅ។ ឥឡូវនេះជារឿងអតីតកាលមួយ, ដោយជំងឺអាសន្នរោគកាលពីមុនជាច្រើនដូចជា smallpox, ប៉េស្ត។ ទទួលបានត្រៀមខ្លួនជាស្រេចដើម្បីចូលទៅទនក្អកមាន់។ ប៉ុន្តែមិនសម្រាក, ដោយសារតែយើងកំពុងប្រឈមមុខនឹងមានចំនួនកាន់តែច្រើននៃបញ្ហាប្រឈមផ្សេងគ្នាដែលអ្នកត្រូវការដើម្បីស្វែងរកចម្លើយ។ ហើយវានឹងត្រូវបានរកឃើញនោះទេព្រោះវានឹងធ្វើដូច្នេះ។