Aldehydes និង ketones ។ លក្ខណៈសម្បត្តិនិងការសំយោគនៃសមាសធាតុ carbonyl

បរិវេណនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធសរីរាង្គដែលមានក្រុម carbonyl របស់ខ្លួនម៉ូលេគុលមួយនៃទម្រង់ដូចខាងក្រោម:> C = អើយ - សំដៅដល់ថាជា oxo សមាសធាតុ-និងត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទធំទូលាយ - aldehydes និង ketones ។ បើយោងទៅតាមរចនាសម្ព័ន្ធនៃរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបោ, ការទាំងនេះត្រូវបានចាត់ថ្នាក់សារធាតុចូលទៅក្នុង aliphatic, ក្រអូបនិង alicyclic ។ នេះជាលើកទីពីរដំបូងនិងម៉ូលេគុលបានកំណត់លក្ខណៈដោយក្រុមត្រូវបានគេដែលត្រូវបាន carbonyl បានតភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅចិញ្ចៀនបង់ឬខ្សែសង្វាក់ចំហៀង។ aldehydes និង ketones ជាមួយចំណងម៉ូលេគុលនៃស៊េរីក្រអូបដែលមានក្រុមមុខងារក្នុងខ្សែសង្វាក់ចំហៀងត្រូវបានចាត់ទុកថាជាឧបករណ៍ហិរញ្ញវត្ថុនៃសមាសធាតុ carbonyl aliphatic ។

aldehydes ក្រអូបត្រូវបានសំយោគក្នុងវិធីសំខាន់ពីរ: ដោយណែនាំក្រុមមួយចូលទៅក្នុងចិញ្ចៀន carbonyl មួយនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរកីឡាករបង់និងការបម្លែងនៃ electrophilic រួចទៅហើយមានវត្តមាន substituents នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ។ aldehydes និង ketones សមាសធាតុសរីរាង្គទាំងអស់រួមមានការឆ្លើយតបច្រើនបំផុតដែលមាន។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌគីមីលើកទីពីរជាលើកដំបូងច្រើនសកម្មបន្ថែមទៀត។ សម្រាប់ការ aldehydes ជាធម្មតាណាស់ប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្ម, ជំនួស, polymerization, ការបន្ថែមនិងការ condensation ។ ketones ផងដែរមិនគាំទ្រប្រតិកម្ម polymerization នេះ។

ការរៀបចំរបស់ aldehydes ក្រអូបជាពិសេសសមាសធាតុ benzaldehyde ដោយអុកស៊ីដកម្មនៃល្បាយខ្យល់អ៊ីដ្រូកាបោផលិតឧស្សាហកម្ម។ ប្រតិកម្មបែបនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងរុក្ខជាតិគីមីការប្រើប្រាស់នៃលោហៈនានាកត់សុី, ឧ, vanadium អុកស៊ីត។ លើសពីនេះទៀតសម្រាប់ការសំយោគនៃ aldehydes ក្រអូបនេះអាចត្រូវបានអនុវត្តវិធីសាស្រ្តដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការរៀបចំនៃសមាសធាតុនៃស៊េរី aliphatic នេះ។

aldehydes ក្រអូបភាគច្រើនមិនរលាយត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរាវមធ្យមដែល aqueous ជាមួយក្លិនបន្លែបៃតងបារម្ភនៃអាល់ម៉ុងជូរចត់។ ពីចម្ងាយជាច្រើនទៀតមកពីសង្វៀនបង់នៃក្រុម carbonyl របស់ពួកគេមានមុតក្លាយជាក្លិនរបស់ពួកគេ។ aldehydes លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីដែលក្រអូបស្រដៀងគ្នាភាគច្រើនដែលមានជាមួយនឹងសមាសធាតុ aliphatic ដូចគ្នានេះដែរដោយសារតែឥទ្ធិពលទៅវិញទៅមកនៃចិញ្ចៀនបង់និងក្រុម carbonyl មួយមានលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីជាក់លាក់មួយចំនួននិងលក្ខណៈរាងកាយ។ ឧទាហរណ៍ពួកគេអាចត្រូវបាន oxidized ងាយស្រួលអាស៊ីត carboxylic ដែលបានតាមពីក្រោយដោយការកាត់បន្ថយការសេពគ្រឿងស្រវឹងត្រូវគ្នាទៅនិងអ៊ីដ្រូកាបូន។ propionaldehyde មួយដែលត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងល្អជាមួយប្រភេទជាច្រើននៃសារធាតុរំលាយសរីរាង្គនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករសមរម្យត្រូវបានបម្លែងទៅជាអាស៊ីត propionic និងអ៊ីដ្រូសែននេះ - នៅក្នុង propanol ។

សម្រាប់ការសំយោគនៃ ketones ក្រអូបអាចជាវិធីសាស្រ្តជាច្រើន ispolzony ។ ឧទាហរណ៍ដំណើរ hydrolysis នេះអាល់កាឡាំង dihalides geminal, dehydrogenation, កត់សុីនៃសមាសធាតុ monohydric អនុវិទ្យាល័យដែលត្រូវគ្នាសេពគ្រឿងស្រវឹង, និងអ្នកដទៃទៀត។ ទោះជាយ៉ាងណានីតិវិធីសម្រាប់ការរៀបចំសមាសធាតុមូលដ្ឋានគឺ acylation នៃការទាំងសមាសធាតុក្រអូបនេះ។ aldehydes និង ketones មានមជ្ឈមណ្ឌល electrophilic ទាំងអស់, ឥតខ្ចោះទាក់ទងជាមួយនឹងស៊េរីការ reagents nucleophilic ។

សមាសធាតុក្រអូបបែបនេះជាមួយ substituents អេឡិចត្រុ-បរិច្ចាគផងដែរចូលទៅក្នុងប្រតិកម្ម acylation យ៉ាងងាយស្រួល។ ketones នៃរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលគឺរាវឬរឹងជាមួយនឹងក្លិនផ្ការីករាយ, មិនរលាយក្នុងទឹក, ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងឧស្សាហកម្មប្រេងក្រអូបនេះ។